Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Отримання. Промислові методи отримання




Промислові методи отримання

1.алкілування, тобто введення в молекулу спирту алкільного залишку замість атома Гідрогену гідроксильної групи, зумовлює утворення етеру.

2.дегідратація спиртів сульфатною кислотою

2C2H5OH → C2H5─O─C2H5 + H2O

Лабораторні методи отримання

2. отримання при взаємодії галогенпохідних алканів з алкоголятами або фенолятами

2C6H5ONa + CH3I → C6H5─O─CH3 + NaI

Фізичні властивості

Перші два члени гомологічного ряду – гази, наступні – безбарвні, леткі і горючі рідини, легші за воду. Вищі етери, починаючи від (C17H35)2O –тверді речовини. Температура кипіння етерів нижчі, ніж темп кип спиртів, із яких вони добуті. Це пояснюється відсутністю водневих зв’язків між їх молекулами і неможливістю утворення асоціатів.

Хімічні властивості

Прості ефіри, за деяким виключенням, не відрізняються різноманітністю хімічних властивостей і характеризуються інертністю до багатьох хімічних речовин.За звичайних умов на холоді етери є стійкими і мало реакційними сполуками. Вони надзвичайно важко гідролізують, не взаємодіють з металевим натрієм, лугами, більшістю кислот. Серед реакцій етерів слід зазначити, перш за все, реакції утворення міжмолекулярних комплексів і реакції окиснення з утворенням пероксидів.

1. горіння.

вони легше горять і ця реакція може відбуватися з вибухом.

2. взаємодія з йодоводнем відбувається під час нагрівання і зумовлює розрив зв’язку С-О: R-O-R+HI = R-I(алкіліодид) + R-OH(спирт)

3. утворення пероксидів у присутності кисню повітря: 2(C2H5)2O + O2 → 2C2H5─O─O─C2H5

4. взаємодія з металічним натрієм під час нагрівання також зумовлює розщеплення етерів: R-O-R +2Na = R-ONa(алкоголят) + Na –R(натрій органічна сполука)

46. ацетилен-бензен-ізоропілбензен-бензойна кис-амідбенз кисл-бензонітрил





47. 1)2-метилпент-1-ен

2)НСООС2Н5 етилформіат

48.Методи одержання і властивості багатоатомних спиртів

1. Добування етиленгліколю. Вихідною речовиною для синтезу етиленгліколю є етилен, з якого одержують етиленгліколь в одну стадію – окисненням калій перманганатом в слабколужному середовищі за реакцією Вагнера

або в дві стадії – при дії на етилен бромом спочатку одержують 1,2-диброметан, який далі обробляють водним розчином лугу

2. Добування гліцерину. Гліцерин добувають гідролізом рослинних чи тваринних жирів.

Фізичні властивості.

Етиленгліколь та гліцерин – безбарвні в’язкі рідини, з високою температурою кипіння, солодкі на смак. Змішуються у всіх співвідношеннях з водою та етиловим спиртом.

Хімічні властивості

1. Кислотні властивості. Порівняно з одноатомними спиртами, багатоатомні спирти виявляють сильніші кислотні властивості. Це зумовлено електроноакцепторним впливом гідроксильних груп одна на одну і, як наслідок, більшою поляризацією зв’язку О–Н. Етиленгліколь при взаємодії з натрієм, залежно від співвідношення реагентів, утворює як повні так і неповні гліколяти:

Особливістю багатоатомних спиртів є їх здатність розчиняти купрум (ІІ) гідроксид, при цьому з’являється характерне синє забарвлення розчину. При взаємодії багатоатомних спиртів з Cu(OH)2 утворюються комплексні сполуки, у яких поряд з ковалентними зв’язками Cu–O є і донорно-акцепторні зв’язки Cu←O:

Взаємодія з Cu(OH)2 – якісна реакція на багатоатомні спирти.

2. Утворення естерів. Етиленгліколі та гліцерин, як і одноатомні спирти, здатні утворювати естери з мінеральними та карбоновими кислотами.Тринітрат гліцерину або тринітрогліцерин – важка масляниста рідина, яку застосовують у виробництві ліків та вибухових речовин.

49.ацетилен-бензен-толуен-бенз кис---м-нітробенз кис –хлорангідрид бенз кис--ізопропіловийестер м-нітробенз кис

2)С6Н6+СН3CL C6H5CH3+HCL

3)C6H5CH3 C6H5

4)C6H5COOH+HNO3 +H2O

5) +PCL5=C6H5-NO2-CO-CL+POCL3+HCL

6)C6H5-NO2-CO-CL+H3C-H2C-COOH C6H5-NO2-COOC3H7+H2O

50. 2-метилпента-1,3-дієн СН2=С(СН3)-СН=СН-СН3
2) малеїнова к-та НООС-СН=СН-СООН

51. Методи одержання та властивості галогенопохідних вуглеводнів.

До галогенпохідних вуглеводнів відносять органічні сполуки, що є продуктами заміщення одного або декількох атомів Гідрогену на галоген у молекулі вуглеводню.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-24; Просмотров: 705; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.015 сек.