РОЗДІЛ 1 1 страница

ВСТУП

Я

Щ

Ч

Ц

Х

Ф

У

Т

С

Р

П

О

Н

М

Л

К

І

Й

З

Ж

Е

Д

Г

В

Б

А

Методичне забезпечення

Методи контролю

Методи навчання

За джерелами знань використовуються такі методи навчання: словесні – розповідь, пояснення, лекція, інструктаж; наочні – показ; практичні – лабораторна робота, практична робота, вправи.

За характером логіки пізнання використовуються такі методи: аналітичний, синтетичний, аналітико-синтетичний, індуктивний, дедуктивний.

За рівнем самостійної розумової діяльності використовуються методи: проблемний, частково-пошуковий, дослідницький.

Усний контроль у вигляді індивідуального та фронтального опитування. Письмовий контроль у вигляді модульних контрольних робіт, самостійних письмових робіт, поточного тестування.

11. Розподіл балів, які отримують студенти

Поточне тестування та самостійна робота	Підсумковий тест (залік)	Сума
Змістовий модуль 1	Змістовий модуль 2
Т1	Т2	Т3	Т1

Шкала оцінювання: національна та ECTS

Сума балів за всі види навчальної діяльності	ОцінкаECTS	Оцінка за національною шкалою
для екзамену, курсового проекту (роботи), практики	для заліку
90 - 100	A	відмінно	зараховано
82 - 89	B	добре
74 - 81	C
64 - 73	D	задовільно
60 - 63	E
35 - 59	FX	незадовільно з можливістю повторного складання	не зараховано з можливістю повторного складання
0 - 34	F	незадовільно з обов'язковим повторним вивченням дисципліни	не зараховано з обов'язковим повторним вивченням дисципліни

1. Конспект опорних лекцій всіх тем курсу. 2. Варіанти завдань для самостійної та індивідуальної роботи студентів. 3. Варіанти модульних контрольних робіт. 4. Варіанти теоретичних питань для самостійного вивчення. 5. Теоретичні питання для заліку.

14. Рекомендована література

1. Захаров Р. Искусство балетмейстера, М. – Искусство, 1954.

2. Захаров Р. Сочинение танца. Страницы педагогического опыта. М. - Искусство, 1983.

3. Смирнов И. Искусство балетмейстера. М. - Просвещение, 1963.

4. Голеизовский К. Жизнь и творчество. М. – ВТО, 1934.

5. Захаров Р. Работа балетмейстера с исполнителем. М. – Искусство, 1967.

6. Молчанов Ю. Композиция сценического пространства.

7. Тригубов М. Мистецтво балетмейстера, лекції у запису. Машинопис. 1974-1991.

8. Степанова Л. Запись танца. М., ЗУУИ. 1975.

9. Бондаренко Л., Бердовський О. Танцювальні композиції та етюди танців народів світу. К., Муз. України, 1969.

Аденін, гуанін, ксантин – похідні пурину. Скільки і які гетероатоми входять в родоначальну структуру: чотири атоми нітрогену;

Адреналін відноситься до класу: фенолокислот

Азотисті основи в гідролізаті нуклеїнових кислот можна виявити задопомогою: реактива Драгендорфа;

Аміди – це похідні карбонових кислот, в яких: ОН─група заміщена на NH2 – групу.

Амінокислота, гістидин входить до складу білків. Вона похідна якого гетероциклу? імідазолу;

Амінокислоти – цегетерофункціональні похідні карбоновихкислот,вяких: одинабобільшеатомівгідрогенузаміщені

Амінокислоти проявляють: амфотерні властивості;

Ароматичні і гетероциклічні амінокислоти можна відкрити реакцією: ксантопротеїновою;

Ароматичність сполук визначається наявністю об’єднаних р-електронів (4n+2). Вкажіть кількість електронів у створенні замкнутої спряженої системи фурану: 6

Атом Карбону карбонільної групи в пропіоновій кислоті знаходиться в стані гібридизації: sp²

Атом Карбону карбонільної групи знаходиться в стані гібридизації: sp²

АТФ у багатьох біохімічних процесах виступає як «депо» енергії. При розщепленні яких зв’язків в молекулі АТФ вивільнюється ця енергія? макроергічних

Бензойнуй кислоту можна одержати при окислюванні: толуена

Білки – це високомолекулярні природні сполуки, які є: полімерами α – амінокислот;

Білки виділяють із біологічного матеріалу шляхом: екстракції або осадження;

Білок, який буде використаний для лікування виділили з біологічної рідини висолюванням і містить низькомолекулярні домішки. Яким методом можна звільнитися від них? хроматографією

Біуретову реакцію проводять за допомогою реагентів: Cu(OH)₂ в лужному середовищі

Бромування алкенів використовується як якісна реакція на: ненасиченість

Бромуючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є: Br ₂.

В алкенах ідуть реакції за механізмом: електрофільного приєднання;

В аренах ідуть реакції за механізмом: електрофільного заміщення;

В клінлабораторіях для аналізу білкових фракцій плазми крові використовують метод електрофорезу. Яка властивість білків дає змогу цим методом здійснити аналіз білкових фракцій? наявність електричного заряду;

В молекулі АТФ енергія запасається в складноефірних зв`язках;

В нуклеозидах тип зв`язку між азотистою основою та вуглеводом: N – глікозидидний; Мононуклеотиди – фосфати

В організмі людини в результаті йодування бензольного ядра утворюється: тирозин

В організмі людини вільні радикали утворюються під дією таких факторів: радіація, ультрафіолет, оксиди нітрогену;

В організмі людини естерами є: жири.

В організмі людини лактоза міститься у вільному та зв`язаному стані: в жіночому молоці;

В резульаті використання лужного каталізу в реакції альдольної конденсації як проміжні частинки утворюються: карбаніони.

В результаті декарбоксилування триптофану в організмі людини

В результаті електронного ефекту на атомі карбону в карбокси- групівиникає частковий: позитивний заряд.

В складі природної ДНК як один з фрагментів зустрічається вуглевод-пентоза: дезоксірибоза;

Взаємодія альдегідів із воднем іде за механізмом нуклефільного приєднання

Взаємодія кислот зі спиртами – це реакція: Естерифікації

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СН₃ +І;+М

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -ОН -І;+М

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -NН₂ -І;+М

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -NО₂ –І;-М

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СООН –І;-М

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -SО₃Н –І;-М

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -Сl. -І;+М;

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СН₃. +І;+М

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -Br. -І;+М;

Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника . –І;-М

Винна кислота це: Спиртокислота

Високоспецифічним методом розділення суміші білків є: адсорбційна хроматографія.

Висолювання білків із розчину є наслідком: денатурації;.

Відновлення органічних сполукворганізмілюдини відбувається за допомогою: коферментівНАДН2, убіхінон;

Вільні радикали в нормі в організмі людини беруть участь: в пероксидному окиснені ліпідів мембран;

Вкажіть вид таутомерії характерний для піримідинової основи тиміну: лактим-лактамна;

Вкажіть вид таутомерії характерний для піримідинової основи цитозину: лактим-лактамна;

Вкажіть вид таутомерії характерний для пірімідінової основи тиміну. Напишіть реакцію, що відображає таутомерію. лактим-лактамна;

Вкажіть вид таутомерії, характерний для піримідинової основи урацилу.Наведітьсхемуйоготаутомерного лактимлактамна;

Вкажіть вид таутомерії, характерний для пуринової основи гуаніну. Навести формулу. лактим-лактамна;

Вкажіть правильну пару ізомерів: глюкоза – маноза;

Вкажіть процес, який проходить при нагріванні β-гідроксібутанової кислоти: дегідратація;

Всіамінокислоти дають фіолетове забарвлення із: ферум(III) хлоридом.

В результаті окиснювальногодезамінування амінокислотворганізмілюдини відбувається перетворення: аланін → піровиноградна

Вторинна структура амілози – це: розгалужений ланцюг;

Вторинна структура ДНК – це: закручена праворуч подвійна спіраль;

Галогенангідриди використовуються in vitro як: ацилуючий агент

Галогенангідриди порівняно із карбоновими кислотами:а більш реакційноздатні;

Гідратцелюлоза використовується як шовний матеріал і називається: кетгут

Гідрогенізація жирів – це реакція: Гідрування

Гідролізат виділеного з молока білка дає позитивні реакції: молібденову та з молібдатом амонію. Який це білок? фосфопротеїн;

Гліцерин можна виявити за допомогою реакції із Cu(OH)₂

Глутамат натрію має смак: м`яса;

Глюкоза утворює О – глікозиди під час взаємодії із: спиртами.

Глюкуронова кислота, що входить доскладу гетерополісахаридів містить карбоксильну групу в 6.

Денатурацію білків викликають такі фактори: радіація, ультрафіолет;

Дисахарид лактоза складається із залишків: β-D-галактози і α-D-глюкози;

Дисахарид лактоза складається із залишків: β-галактози і α-глюкози.

Дисахарид целлобіоза складається із залишків: β-глюкози і β-глюкози.

Дисахарид целлобіоза складається із залишків: β-глюкози.

Для алкенів характерні реакції: Aіокиснення

Для алкінів характерні реакції: SiE

Для альдегідів характерні реакції: A_Nіокиснення

Для амінів характерними є реакції: приєднання.

Для амінокислот характерні такі види ізомерії: структурна, енантіомерія.

Для аренів характерні реакції: S_EiA

Для багатоатомних спиртів характерними є реакції: відновлення

Для виявлення пептидного зв’язку можна використати реакцію: біуретову;

Для дезамінування амінокислот можна скористатись реакцією з: нітритною кислотою;

Для карбонових кислот характерні реакції: Sіокиснення

Для кількісного визначення амінокислот використовують методи: Едмана та Сенджера.

Для котрої із наведених нижче сполук характерна оптична ізомерія: аланін;

Для молодшої функціональної групи молочної кислоти характерні реакції з: СН₃СООН;

Для молодшої функціональної групи саліцилової кислоти характерні реакції з: СН₃СООН;

Для насичених вуглеводнів характерні реакції: SiE

Для пептидного зв`язку характерна: цис – транс – ізомерія;

Для складних ефірів (естерів) характерні реакції: гідроліз

Для старшої функціональної групи молочної кислоти характерні реакції з: NaOH;.

Для старшої функціональної групи саліцилової кислоти характерні реакції з: NaOH

Для тваринних організмів переважним типом дезамінування амінокислот є: окислювальне;

Для яких амінокислот ізоелектрична точка лежить при рН<7: аспарагінова кислота, глутамінова

Для якісного визначення альдегіду в розчині використовують реакцію з: аміачним розчином аргентум (І)

Для якої із перелічених нижче речовин характерна лише sp гібридизація атома Карбону- ацетилен

Для якої із перелічених нижче речовин характерна лише sp гібридизація атома Карбону- ацетилен

Для якої із перелічених нижче речовин характерна лише sp² гібридизація атома Карбону- пропаналь

Для якої із перелічених нижче речовин характерна лише sp² гібридизація атома Карбону- бензен

Для якої із перелічених нижче речовин характерна лише sp³ гібридизація атома Карбону 2-метилпропан

Для якої із перелічених нижче речовин характерна лише sp³ гібридизація атома Карбону- пропанол

Для якої пари амінокислот ізоелектрична точка лежить при рН<7? аспарагінова кислота, глутарова кислота;

До антиоксидантів належать вітаміни: А,С,Е

До гідроксікислот належить: лимонна кислота

До дисахаридів належать: сахароза, лактоза;

До насичених двохосновних кислот можна віднести: малонову

До ненасичених карбонових кислот можна віднести: малеїнову;

До нуклеофілів належать такі частинки: б) H–, Cl–, НOH, R-NH2, R-ОH, карб-аніон

До складних білків належать: нуклео-, фосфо-, глікопротеїди.

До складу АТФ входять залишки: аденіну, рибози, трьох молекул фосфатної кислоти.

До складу нуклеозидів РНК входить моносахарид: рибоза;

До складу РНК входять залишки таких азотистих основ А, Г, Ц, У

До якого класу відноситься продукт нагрівання α-амінопропанової кислоти: лактид

До якого класу відноситься продукт нагрівання β-гідроксіпропанової кислоти: ненасичена кислота

До якого класу відноситься продукт нагрівання γ-гідроксібутанової кислоти: лактон.

До якого класу відноситься продукт нагрівання γ-гідроксімаслянової кислоти: лактон.

До якого класу відноситься продукт нагрівання винної кислоти: Лактид

До якого класу відноситься продукт нагрівання лимонної кислоти а: лактон.

До якого класу відноситься продукт нагрівання молочної кислоти: Лактид

Доброякісний препарат ацетилсаліцилової кислоти:; не дає фіолетове забавлення із FeCl3;

Довести наявність карбоксильної групи в етановій кислоті можна реакцією з: Na₂CO₃

електронегативнішого атома: поρ–зв`язку.

електронегативнішого атома: поσ–зв`язку

Електронодонорні замісники в аренах направляють другий замісник в: орто-або пара – положення.

Електронодонорні замісники: зменшують електронну густину в системі

Електрофіли – це частинки із: нестачею електронної густини;

Електрофільний реагент має: недостаток електронної густини

Енантіомери – це…. хіральні молекули, які відносяться між собою як предмет до свого дзеркального

Етанову кислоту можна одержати окисленням: оцтового альдегіду

Жири – це естери: триатомного спирту гліцерину та вищих жирних кислот;

З етановою кислотою будуть взаємодіяти всі речовини групи: Cl₂, C₂H₅OH, NaOH.

З купрум (ІІ) гидроксидом буде реагувати: Пропаналь

З наведеного переліку виберіть групу сполук, які не входять до складу нуклеотидних фрагментів РНК ) тимін, пурин;

З якими реагентами не реагує оцтовий альдегід: Na;

За допомогою якої реакції можна відрізнити лактозу від сахарози реакції «срібного дзеркала»;

Завдяки своїм кислотним властивостям фенол використовується як: антисептик

Загальна формула альдегідів: С_nН_2n+1O

Загальну формулу альдегідів можна представити: R – COH

Загальну формулу кетонів можна представити: R – COR

Закриту систему спряження мають речовини: бензен

Замісник –NO₂ орієнтує електрофільний реагент в положення: 3;5

Замісник –NН₂ орієнтує електрофільний реагент в положення: 2-;4-;6 -.

Замісник –SO₃Н орієнтує електрофільний реагент в положення: 3;5

Замісник –С₂Н₅ орієнтує електрофільний реагент в положення: 2-;4-;6-.

Замісник –СН₃ орієнтує електрофільний реагент в положення: 2-;4-;6-.

Замісник –СООН орієнтує електрофільний реагент в положення: 3;5

Замісники, які зменшують електронну густину в системі, називаються: електронодонори.

Згідно механізмуреакціїелектрофільного заміщення утворення продукту реакції протікає через: π-комплексу,σкомплексу,∙стабілізаціїσ-

Згідно номенклатури ІЮПАК суфіксом –аль називають сполуки класу: альдегідів.

Згідно номенклатури ІЮПАК суфіксом –амін називають сполуки класу: Амінів

Згідно номенклатури ІЮПАК суфіксом –дієн називають сполуки класу: Алкадієнів

Згідно номенклатури ІЮПАК суфіксом –ова кислоти називають сполуки класу: карбонових кислот.

Згідно номенклатури ІЮПАК суфіксом –ол називають сполуки класу: спиртів.

Йодне число – це: кількість грамів іоду, що приєднується до 100г жиру;

Із амінокислоти серин в результаті ланцюга перетворень в організмі людини утворюється: ацетилхолін

Із декстранів одержують кровозамінник під назвою: поліглюкін;

Із наведе переліку гетероциклічних основ виберіть пару, яка не входить доскладу нуклеотидних фрагментівРНК: тимін, гуанін;

Ізоелектрична точка білків – це значення рН, при якому: білок знаходиться у йонізованому стані;

Ізоелектрична точка білків – це: рН розчину, в якому білки перебувають у ізоелектричному стані;

Ізоелектричний стан амінокислоти – це існування її у вигляді: біполярного іону;.

Ізомером ацетону буде: пропаналь.

Індуктивний електронний ефект – це зміщення електронної густини до

Карбонільна група входить до складу: альдегідів

Кислоти за Бренстедом – це: донори протонів.

Кислоти за Льюісом – це: акцептори електронної пари

Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі антрацену: 14.

Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі бензолу: 6

Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі бутадієну-1,3: 4

Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі нафталіну: 10

Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі пентадієну-1,3: 4

Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі фенантрену: 14.

Клітковина є рослинним полісахаридом, мономерною ланкою якого є: β-глюкоза;

Клітковина, яка міститься в хлібі, крупах, фруктах, овочах називається: харчовими волокнами;

Комплементарними основами в молекулі ДНК є такі пари основ: А – Т.

Котрий із вуглеводів, наведених нижче, входить як структурний компонент ДНК: β-D-дезоксірибофураноза;

Крохмаль – це гомополісахарид, який складається із залишків: α – глюкози;

Ксантопротеїнову реакцію можна використати для виявлення амінокислот, зокрема: тирозину

Ксантопротеїнову реакцію можна використати для виявлення амінокислоти: тирозину.

Купрум (ІІ)гидроксид буде реагувати з: Метаналем

Лактоза – це дисахарид, який складається із залишків: β – галактози та α – глюкози;

Лактоза – це: відновлюючий цукор

Лактоза може відновлювати: Cu⁺² та Ag⁺¹;

Лимонна кислота це: спиртокислота;

Лікарський засіб з анальгетичною та жарознижуючою дією – амідопірин є похідною сполукою від: піразолу;

Лінійний полісахарид, в якому мономери сполучені β-1,4-глікозидним зв’язком це: целюлоза

Мальтоза це відновлюючий цукор, тому що присутній: напівацетальний гідроксил.

Мальтоза є проміжною сполукою під час гідролізу: крохмалю.

Мальтоза: утворює тільки О – глікозиди.

Мезомерний електронний ефект – це зміщення електронної густини до

Молекула глюкози має хіральних атомів С чотири;

Молекули ДНК мають рідинно – кристалічну структуру;.

Молочна кислота це: спиртокислота;

Моносахариди – це багатоатомні: альдегідо─ або кетоноспирти

Мурашину кислоту можна відрізнити від оцтової за допомогою розчинів реагентів: Ag₂O (аміачний);

Назвіть лікарські препарати похідні нікотинової кислоти: вітамін РР;

Найбільш сильною кислотою, наведених нижче, є: монохлороцтова

Найпростішою реакцією для виявлення ацетону в сечі хворих на цукровий діабет є: йодоформна проба;

Написати структурну формулу ацетилену. Вказати гібридизацію Карбону в молекулі: sp;

Написати структурну формулу бензену. Вказати гібридизацію Карбону в молекулі: sp²

Написати структурну формулу етанолу. Вказати гібридизацію Карбону в молекулі: sp³

Написати структурну формулу етену. Вказати гібридизацію Карбону в молекулі: sp²

Написати структурну формулу мурашиної кислоти. Вказати гібридизацію Карбону в молекулі: sp²

Написати структурну формулу фенолу. Вказати гібридизацію Карбону в молекулі: sp².

Написати структурну формулу формальдегіду. Вказати гібридизацію Карбону в молекулі: sp²

Напишіть її формулу і назвіть за номенклатурою ІЮПАК.

Напишіть рівняння реакцій, що відбуваються при нагріванні β-аміномасляної кислоти. Продукт реакції відноситься до: ненасичених

Напишіть рівняння реакцій, що відбуваються при нагріванні цистеїну.

Напишіть рівняння реакції валіну з нітритною кислотою. Реакція відноситься до типу: дезамінування;

Напишіть рівняння реакції взаємодії аланіну і тирозину. Утворену сполуку можна назвати: дипептидом;

Напишіть рівняння реакції серину з формальдегідом. Реакція відноситься до типу: дезамінування;

Напишіть структурну формулу 2,6-диаміно-3-оксогексанової кислоти. Для найстаршоїфункціональноїгрупихарактернареакція з NaOH

Напишіть структурну формулу 2,6-диаміно-3-оксогексанової кислоти.Длянаймолодшоїфункціональноїгрупи характерна реакція з: HCl

Напишіть структурну формулу 2,6-диаміногексанової кислоти. Дана сполука відноситься до класу: кетонів

Напишіть структурну формулу 2,6-диаміногексанової кислоти. Для найстаршої функціональної групи зв’язку- σ-і1π-зв’язок

Напишіть структурну формулу 2,6-диаміногексанової кислоти. Старшою функціональною групою є карбоксильна.

Напишіть структурну формулу 2,6-диаміногексанової кислоти.. Карбон біля старшої функціональної групи має гібр- sp²

Напишіть структурну формулу 2,6-диаміногексанової кислоти.Дана сполука відноситься до класу- амінокислот.

Напишіть структурну формулу 2-аміно-2-гідроксіпентаналю. Дана сполука відноситься до класу: всіх одночасно.

Напишіть структурну формулу 2-аміно-2-гідроксіпентаналю. Для старшої функціональної групи характерний тип σ- і 1

Напишіть структурну формулу 2-аміно-2-гідроксіпентаналю. Карбон біля старшої функціональної групи sp²

Напишіть структурну формулу 2-аміно-2-гідроксіпентаналю. Старшою функціональною групою є: карбонільна.

Напишіть структурну формулу 2-аміно-2-гідроксіпентанової кислоти.Найстаршоюфункціональною групою є- COOH.

Напишіть структурну формулу 2-аміно-3,3-диметилпентадіолу-1,4. Для старшої функціональної групи тільки σ-зв’язок

Напишіть структурну формулу 2-аміно-3,3-диметилпентадіолу-1,4. Карбон біля старшої функціональної групи має sp³

Напишіть структурну формулу 2-аміно-3,3-диметилпентадіолу-1,4. Старшою функціональною групою є Гідроксильна

Напишіть структурну формулу 2-аміно-3,3-диметилпентадіолу-1,4.Дана сполука відноситьс до класу багатоатомних аміноспиртів.

Напишіть структурну формулу 2-аміно-3,4-диметилпентанової кислоти. Дана сполука відноситься до класу амінокислот.

Напишіть структурну формулу 2-аміно-3-гідроксібутанова кислоти. Для наймолодшої функціональної групи характернареакція з: HCl

Напишіть структурну формулу 2-аміно-3-гідроксібутанової кислоти.сполука відноситьсядокласу: аміногідроксікарбоновихкислот.

Напишіть структурну формулу 2-амінобутандіової кислоти. Найстаршою функціональною групою є- COOH

Напишіть структурну формулу 3-амінобутен-2-ова кислоти. Для найстаршої функціональної групи характерний σ-і1π-

Напишіть структурну формулу метіоніну назвітьзаміжнародноюноменклатурою.Для старшої функціональної: NaOH;

Напишіть структурну формулу цистеїну і назвіть за міжнародною номенклатурою. Для старшої фун групи реакції із: NaOH;

Напишітьрівняння реакціїнагрівання α-гідроксібутанової кислоти і вкажіть до якого класу відноситься лактид;

Напишітьрівнянняреакційщовідбуваютьсяпринагріванніγ-амінобутановоїкислоти.Продуктреакціївіднос лактонів

НапишітьрівнянняреакціїлізинузкарбонатоммідіпринагріванніРеакціявідноситься дотипу: утворення комплексів.

НапишітьрівняреакціїтирозинузконцентрованоюнітратноюкислотоюРеакціявідноситьсядотипу: ксантопротеїнової.

Напишітьструктурну формулу 2-аміно-3,4-диметилпентанової кислоти.Длянайстаршоїфункціональної групи реакція: NaOH

Напишітьструктурнуформулу 2-аміно-3-гідроксібутанової кислоти.Длянайстаршоїфункціональноїгрупи: σ-і1π-зв’язок;

Напишітьструктурнуформулу2-аміно-3-гідроксібутановоїкислоти.Длянаймолодшоїфункціональноїгрупихарактерний: тільки σ-

Дата добавления: 2015-05-24