Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Методи добування. 1. Міжмолекулярна дегідратація спиртів:




1. Міжмолекулярна дегідратація спиртів:

2. Взаємодія алкоголятів з галогеналкілами:

3. Алкілювання спиртів або фенолів:

4. Каталітичне приєднання спиртів до алкенів:

5. Взаємодія ацетилену зі спиртами:

15.5. Фізичні властивості

Перші представники гомологічного ряду – гази; наступні гомологи – безбарвні, легко рухливі рідини, легші за воду; вищі етери, починаючи з
С17 – тверді речовини. Температура кипіння етерів нижча, ніж температури кипіння відповідних спиртів, з яких ці етери синтезовані. Це пов’язано з тим, що між їх молекулами, на відміну від спиртів, не утворюються водневі зв’язки і молекули етерів є мономерними.

15.6. Хімічні властивості

Етери вважаються досить інертними сполуками. Вони надзвичайно важко гідролізують, в звичайних умовах не взаємодіють з Натрієм, лугами, більшістю кислот, за виключенням йодистоводневої, яка вже за кімнатної температури розкладає їх з утворенням галогеналканів і води:

Більшість етерів легко окиснюється при контакті з киснем повітря з утворенням пероксидних сполук:

Найлегше окиснення проходить в α-положенні відносно атома Оксигену. Пероксиди, що утворилися, здебільшого гідропероксиди, є вибухонебезпечними, оскільки під час нагрівання здатні розкладатися з утворенням вільних радикалів, що спричиняє подальшу ланцюгову реакцію.

Під дією Натрію етери здатні при нагріванні розщеплюватися на алкоголяти та натрійалкіл.

Приєднання сильних кислот приводить до утворення протонованих етерів (оксонієвих солей). В молекулі оксонієвих сполук атом Оксигену сполучений за допомогою ковалентних зв’язків з трьома замісниками та іонним зв’язком з аніоном:

Вільні електронні пари атомів Оксигену в молекулах етерів зумовлюють їх основні властивості.

15.7. Окремі представники

Найбільше значення має діетиловий етер (етоксиетан, сірчаний етер) – безбарвна, рухлива, надзвичайно вогненебезпечна рідина з характерним запахом, важко розчиняється у воді, зі спиртом змішується в будь-яких співвідношеннях. Діетиловий етер застосовується як розчинник у багатьох хімічних виробництвах, в медицині – для наркозу. [1], c. 271-276; [2], c. 341-357.

16. Оксосполуки (альдегіди і кетони)

Альдегіди та кетони – це такі органічні сполуки, які мають в своєму складі карбонільну групу (оксогрупу) .

Альдегідами називають сполуки, в яких карбонільна група сполучена з вуглеводневим залишком і Гідрогеном, кетонами – якщо вона сполучена з двома вуглеводневими залишками:

16.1. Класифікація

В залежності від характеру вуглеводневих залишків, що входять до складу альдегідів і кетонів, розрізняють насичені, ненасичені, карбоциклічні, ароматичні та змішаного типу оксосполуки:

За кількістю карбонільних груп розрізняють моно- та полікарбонільні сполуки.

16.2. Ізомерія

Ізомерія альдегідів пов’язана з будовою карбонового ланцюга, положенням кратного зв’язку у ненасичених оксосполуках, а кетонів – додатково положенням карбонільної групи:




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-24; Просмотров: 4591; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.