Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Атропинасульфат (Atropini sulfas) Atropine sulphate




Алкалоиды производные тропана

Количественное определение

Ацидиметрия в неводной среде в присутствии ацетата ртути (II):


2. Аргентометрия (по HI).
3. Алкалиметрия (по HI).
4. Фотоколориметрия.
Применение. Ганглиоблокатор; средство, стимулирующее мускулатуру матки.
Хранение. В защищенном от света месте.

Тропан - бициклическая конденсированная система, состоящая из пиперидинового и пирролидинового циклов. Эти алкалоиды можно разделить на две группы: группа атропина (1) и группа кокаина (2):
К группе атропина относятся атропин, гиосциамин, скополамин (производные спирта тропина). К группе кокаина относятся кокаин и его спутники (производные экгонина).
Алкалоиды тропанового ряда содержатся в растениях семейства паслено-вых (красавка, дурман, белена и др.)

12


(тропинового эфира (+), (-) троповой кислоты сульфат, моногидрат)

Свойства
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. Очень легко растворим в воде, легко растворим в 96 % спирте, практически нерастворим в эфире.

Идентификация
1. Определяют: ИК-спектральные характеристики, оптическое вращение 10 % раствора (от - 0,5° до + 0,05°), температуру плавления пикрата атропина (174° -179°С)(ГФУ).
2. К субстанции прибавляют кислоту азотную дымящуюся и упаривают досуха на водяной бане - образуется полинитросоединение желтого цвета, которое растворяют в ацетоне и прибавляют метанольный раствор КОН - появляется фиолетовое окрашивание (реакция Витали-Морена на троповую кислоту) (ГФУ):


3.Реакции на сульфаты.
4.Общая фармакопейная реакция на алколоиды — реакция с раствором калия йодвисмутата.
5. Образование бензальдегида (запах) при нагревании атропина с концентрированной H2SO4 в присутствии кристаллика К2Сг2О7.
Специфическую примесь апоатропин определяют спектрофото-метрически.

Количественное определение
1. Ацидиметрия в неводной среде. Точку эквивалентности определяют потенциометрически:

2. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде.
3. Фотоколориметрия (по реакции с пикриновой кислотой) в растворе для инъекций.
Применение. Холинолитическое (спазмолитическое, мидриатическое) средство.
Хранение. В сухом, защищенном от света месте.

Близким по фармакологическому действию к атропину является: Скополамина гидробромид (Scopolaminihydrobromidum)

Скопинового эфира(-) троповой кислоты гидробромид, тригидрат

Свойства
Бесцветные прозрачные кристаллы; легко растворим в воде, растворим в спирте, очень мало растворим в хлороформе.

Идентификация
1. Реакция на Вг-.
2. Реакция Витали-Морена (на троповую кислоту).
3. Определение температуры плавления (192°-196° С) и удельноговращения от -22° до -26° (5% водный раствор).

При испытании на чистоту определяют апоатропин, апоскополамин и др. восстанавливающие вещества по реакции с 0,1 М КМnO4 - розовая окраска не должна исчезать в течение 5 мин. Посторонние алкалоиды определяют добавлением раствора аммиака - не должно быть помутнения.

Количественное определение
1. Ацидиметрия в неводных средах в присутствии ацетата ртути (II).
2. Аргентометрия в уксуснокислой среде, индикатор бромфеноловый синий.
Применение. Холинолитическое средство.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

 

Синтетические аналоги атропина
Гоматропина гидробромид (Homatropinihydrobromidum)

Тропинового эфира миндальной кислоты гидробромид

Свойства
Белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде, трудно растворим в спирте.

Идентификация
1. Реакция на Вг-.
2. С раствором йода - бурый осадок перйодида.
3. С раствором КОН- белый осадок, растворимый в избытке реактива.
4.Основание гоматропина при нагревании со спиртовым раствором ртути дихлорида дает желтое окрашивание.
Количественное определение
1. Ацидиметрия в неводной среде.
2. Алкалиметрия в водно-спиртовой среде в присутствии хлороформа. Применение. Холинолитическое (мидриатическое) средство.
Хранение. В хорошо укупореной таре, предохраняющей от действия света.

Тропацин (Tropacinum)

Тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид
Получают взаимодействием тропина с хлорангидридом дифенилуксусной кислоты.

Свойства
Белый или со слабым кремовым оттенком кристаллический порошок, легко растворим в воде, спирте и хлороформе.

Идентификация.
1. Реакция Витали-Морена.
2. Реакция на Сl-.
3. Определение температуры плавления (212°-216° С).

Количественное определение
1. Ацидиметрия в неводной среде.
2.Тропацин в таблетках определяют аргентометрически (по Фольгарду);.
Применение. Холинолитическое, противопаркинсоническое средство. Хранение. В хорошо укупоренной таре, предох. от действия света.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-09; Просмотров: 4597; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.