Метод перманганатометрії використовують при кількісному визначенні

Метод кількісного визначення лікарських засобів, в молекулі яких є первинна

Лікарським засобом, кількісне визначення якого здійснюють методом прямої

Катіон, який з розчином калію фероціаніду в середовищі кислоти оцтової з

Кількісне визначення суми природних пеніцилінів після лужного гідролізу

проводять методом:

А. Йодометрії

Б. Рефрактометрії

В. Комплексонометрії

Г. Аргентометрії

Д. Куприметрії

116. Для ідентифікації левоміцетину використовують реакцію з:

А. Натрію гідроксидом

Б. Заліза (ІІІ) хлоридом

В. Кислотою сірчаною (конц.)

Г. Кальцію хлоридом

Д. Кислотою оцтовою

117. При нітритометричному титруванні калію бромід додається:

А. Для утворення брому

Б. Як каталізатор

В. Як інгібітор

Г. Для нейтралізації розчину

Д. Для виділення йоду

118. При визначенні домішки сульфатів у воді очищеній використовують розчин:

А. Цинку гідроксиду

Б. Натрію хромату

В. Барію хлориду

Г. Калію фероціаніду

Д. Натрію гідроксиду

119. Функціональна група, яка обумовлює основні властивості органічних сполук:

А. Первинна ароматична аміногрупа

Б. Амідна група

В. Нітрозогрупа

Г. Нітрогрупа

Д. Сульфгідрильна

120. При нагріванні фурациліну в розчинах лугів посиніння лакмусового папірця зумовлене виділенням:

А. Оксиду Карбону (IV).

Б. Оксиду Карбону (ІІ).

В. Аміаку.

Г. Оксиду Сульфуру (ІV).

Д. Оксиду Сульфуру (VI).

наступним додаванням амонію хлориду утворює білий кристалічний осад:

А. Кальцію

Б. Калію

В. Магнію

Г. Заліза (ІІІ)

Д. Заліза (ІІ).

алкаліметрії в середовищі гліцерину, маніту або інших багатоатомних спиртів є:

А. Кислота борна

Б. Кислота бензойна

В. Кислота саліцилова

Г. Кислота ацетилсаліцилова

Д. Кислота глутамінова

123. Сульфацил - натрій можна відрізнити від інших сульфаніламідів реакцією:

А.З хлористоводневою кислотою

Б. З розчином міді (ІІ) сульфату

В. Утворення азобарвника

Г. З натрію гідроксидом

Д. Утворення ауринового барвника

124. Різновидом реакції утворення основ Шиффа є:

А. Лігнінова проба

Б. Йодоформна проба

В. Утворення азобарвника

Г. Лужний гідроліз

Д. Мурексидна проба

ароматична аміногрупа:

А. Комплексонометрія

Б. Нітритометрія

В. Ацидіметрія

Г. Броматометрія

Д. Алкаліметрія

лікарських засобів:

А. Відновників

Б. Окисників

В. Оксидів

Г. Гідроксидів

Д. Кислот.

127. Кількісне визначення парацетамолу методом нітритометрії проводять після:

А. Сублімації

Б. Охолодження

В. Піролізу

Г. Гідролізу

Д. Декарбоксилування

128. Катіон калію можна ідентифікувати за допомогою реактиву:

А. Натрію нітропрусиду

Б. Калію піроантимонату

В. Гліоксальгідроксіанілом з натрію гідроксидом і карбонатом натрію

Г. Кислотою сульфатною

Д. Натрію кобальти нітриту

129. Домішки йонів калію за ДФУ визначають реактивом:

А. Винною кислотою

Б. Амонію оксалату

В. Натрію тетрафенілборату

Г. Натрію тіосульфату

Д. Натрію тетраборату.

130. Вимагає захисту від світла при зберіганні лікарський засіб:

А. Кислота аскорбінова

Б. Натрію цитрат

В. Кислота бензойна

Г. Етанол

Д. Кислота саліцилова.

131.Який з лікарських засобів кількісно визначають методом йодометрії за ДФУ:

А. Кислоту аскорбінову

Б. Натрію хлорид

В. Кислоту ацетилсаліцилову

Г. Стрептоцид

Д. Цинку сульфат

132. Зовнішнім індикатором нітритометрії є:

А. Йодкрохмальний папірець

Б. Куркумовий папірець

В. Тропеолін ОО з метиловим синім

Г. Лакмусовий папірець

Д. Тропеолін.

133. Яка галогеноводнева кислота використовується в медицині як лікарський засіб:

А. Йодистоводнева

Б. Фтористоводнева

В. Бромистоводнева

Г. Хлористоводнева

Д. Використовуються всі.

134. Кількісне визначення прокаїну гідрохлориду не можна визначити методом:

А. Комплексонометрії

Б. Алкаліметрії

В. Нітритометрії

Г. Меркуриметрії

Д. Аргентометрії

135. До похідних 5 – нітрофурану не відноситься:

А. Нітрофурагін

Б. Фурадонін

В. Нітрофурал

Г. Фуросемід

Д. Фуразолідон

136. Методом зворотньої броматометрії визначають лікарські засоби, які:

А. Не розчиняються у воді

Б. Повільно реагують з бромом

В. Розчиняються у воді

Г. Швидко реагують з бромом

Д. Розчиняються в етанолі

137. Нестійкість пеніциліну обумовлена, перш за все, наявністю в його структурі:

А. β – лактамного циклу

Б. Карбамідної групи

В. Метальних груп

Г. Тіазолідинового циклу

Д. Карбамідної групи

Дата добавления: 2015-05-26