Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Определение пола по фенотипу




Вопрос 4.

Пол – сов-сть признаков и св-в организма, обеспе-их его участие в воспроизводстве потомства и передаче наследственной инф-ии следующему поколению за счет образования гамет. Формирование половых признаков у человека имеет 4 уровня дифференцировки:

· по хромосомному набору,

· на уровне гонад (наличие семенников или яичников),

· по фенотипу (внешние мужские или женские признаки),

· по поведению.

Хромосомный механизм, определяющий пол.

В генотипе человека 46 хромосом (23 пары). Из них 22 пары хромосом одинаковы у мужчин и женщин (аутосомы), а по одной паре хромосом, называемой половой, мужчины и женщины отличаются. Половые хромосомы женщины – ХХ, половые хромосомы мужчины – ХУ. Половые хромосомы имеются в каждой соматической клетке организма человека. При образовании гамет во время мейоза гомологичные половые хромосомы попадают в разные гаметы. Следовательно, каждая яйцеклетка имеет половую Х хромосому. Половина сперматозоидов содержит Х-хромосому, другая половина – У-хромосому. Поскольку у женщин половые хромосомы одинаковы, то женский пол у человека называют гомогаметным. У мужчин сперматозоиды различаются по наличию половых хромосом (Х или У), следовательно, мужской пол называют гетерогаметным. Пол человека определяется в момент оплодотворения. Если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой, то в зиготе содержится пара половых хромосом ХХ. Из такой зиготы развивается девочка. Если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой, то набор половых хромосом в зиготе ХУ. Такая зигота даст начало мужскому организму. Соотношение полов при рождении соответствует примерно 1:1.

К моменту полового созревания половые железы начинают усиленно выделять в кровь гормоны. В женском организме под действием гормона прогестерона происходит перестройка некоторых органов, приводящая к появлению вторичных половых признаков женского типа: широкие бёдра, рост млечных желёз и др. Семенники мужского организма выделяют тестостерон, приводящий к мутации голосовых связок, усиленному росту плечевого пояса, обволоснению лица. Вторичные половые признаки каждого пола являются биологически целесообразными, т.к. облегчают выполнение биологических функций мужчин и женщин.

Заболевания, сцепленные с полом. Данные заболевания могут вызываться двумя причинами: изменениями в половых хромосомах, изменением числа половых хромосом. Заболевания, вызванные изменениями в половых хромосомах. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой могут быть доминантными и рецессивными. Рецессивные признаки – гемофилия, дальтонизм, атрофия зрительного нерва. Доминантные признаки – рахит, не поддающийся лечению витамином Д, тёмная эмаль зубов. У мужчин имеются У-сцепленные признаки, называемые голандрическими. Проявляются они только у мужчин и передаются от отца сыну. Голандрическое наследование характерно для таких признаков как ихтиоз, перепонки между пальцами, волосатость ушей, облысение.

Заболевания, вызванные изменением числа половых хромосом.

Синдром Шерешевского-Тернера (ХО).Отсутствие одной из хромосом диплоидного набора в генетике называют моносомией. В подавляющем большинстве случаев зародыши с такой аномалией нежизнеспособны. Именно такие случаи составляют статистику выкидышей на разных сроках беременности.Несколько снизить проявление синдрома можно с помощью гормональной терапии, искусственно вводя пациенткам гормоны женских половых желёз.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-06-04; Просмотров: 980; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.