Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Возникновение самосоотносительных познавательных способностей у высших обезьян 3 страница





Сознание животных

171

ный межвидовой структурализм, то мы уже видели, как хорошо градиенты потока и проприочувствительность применимы к простейшим.

С точки зрения максимальной теоретической экономии, следует считать, что жизненные миры возникают на уровне простейших. Самые общие категории, описывающие организацию их поведения, безусловно, применимы и к нам.

Потенциал действия нейрона как движение простейших

В 1888 году один из основателей психологии Альфред Бине в предисловии к своей книге «Психическая жизнь микроорганизмов» высказал предположение, что нейроны можно было бы считать простейшими организмами, которые стали специализированными для чувствительности, так же как клетки желудка специализированы для функции переваривания и усвоения. Объединяясь у многоклеточных организмов в нейронные сети, способность простейших к чувствительной подвижности становится прямой передачей ней-рональных потенциалов действия к другим нейронам и, в конечном итоге, к мышцам. С точки зрения предшествующего описания простейших как чувствующих существ, такой подход согласуется с теорией, в соответствии с которой нервные сети не «вызывают» чувствительность, а собирают и дифференцируют ее — создавая всё более и более сложные поля чувствительности, которые могут становиться приспособленными к более специфическим свойствам объемлющего строя. В конечном счете, такие приспособления Должны приближаться к более дальнодействующим качествам зрения и слуха.

Высказанное экспромтом, почти провокационное предположение Бине в конце концов получило экспериментальное подтверждение в ряде исследований, которые показали, что простейшие Двигаются в своей среде с помощью тех же самых электрохимических процессов, что задействуются и в импульсной электрической активности нейронов (Naitoh & Eckert, 1969ab; Wood, 1972; Anderson, 1988). Поляризация покоя у большинства простейших удивительно близка к отрицательному заряду в 70 микровольт на внутренней мембране нейронов. Внешняя стимуляция парамеции,


172

Сознание, мозг и организм

удерживаемой тонкими стеклянными трубочками, приводит к быстрой деполяризации мембраны. Подобно потенциалам действия нейронов, такая деполяризация основана на притоке положительных ионов (в данном случае, ионов кальция), движущихся по мембране. Это приводит к мгновенному потенциалу действия, у парамеций связанному с их движением, с тем же самым положительным зарядом в 50 микровольт, что обнаруживается в спайках нейронов. По меньшей мере у нескольких видов простейших равновесное состояние покоя мембраны, иногда с кратковременной гиперполяризацией, восстанавливается за счет того выброса положительных ионов калия, что наблюдается в нейронах. У некоторых видов простейших в ответ на внешнюю стимуляцию зарегистрированы ступенчатые рецепторные потенциалы, основанные на кратковременной деполяризации и гиперполяризации, которые предшествуют потенциалам действия типа «всё или ничего».

И снова, сопоставление с функционированием нейронов у многоклеточных организмов просто поражает. И в движении одноклеточных, и в нейронной активности многоклеточных организмов используются одни и те же процессы мембранной проводимости, основанные на быстрых изменениях ионных потоков. Кроме того, эти потенциалы демонстрируют в ответ на внешнюю стимуляцию одни и те же закономерности сенсибилизации и привыкания: «Очевидно, что поверхностные мембраны одноклеточных организмов могут выполнять функции сенсорной рецепции, простой интеграции сигналов рецептора и управления двигательной реакцией — и что весьма простое видоизменение функции мембраны может давать начало элементарной форме памяти... Сходство между электрическими свойствами нервных клеток и одноклеточных организмов наводит на мысль, что эти свойства, в первую очередь связанные с функционированием избирательных ионных каналов в мембранах, являются повсеместными и очень древними» (Eckert, Randall, and Augustine, 1988).

Ряд исследователей (Eckert et al., 1988; Van Hiuton, 1981; Wood, 1975; Chen, 1975) надеялись, что дальнейшие исследования подвижности и чувствительности простейших дадут ключ к пониманию особенностей нейронной активности. Это, несомненно, не лишено оснований в том смысле, что процессы подвижности простейших представляют собой наиболее общий организмиче-


Сознание животных

173

ский шаблон для нейронной активности и ее вероятной связи с первичной чувствительностью. Говоря вкратце, нейрональные токи и спайки в своей основе тождественны процессам чувствительной подвижности у простейших — а потому и те, и другие иллюстрируют перенос объемлющего строя в дискретные электрохимические процессы. Однако в дальнейшем мы также увидим, что вследствие методологических ограничений, большого разнообразия чувствительности и двигательной организации у разных простейших, а также важных различий между свободно движущимися простейшими и несвободными нейронными взаимосвязями эти исследования пока что остаются на уровне более общих заключений.

Для того чтобы понять, как изучение деятельности простейших может пока еще не вполне оцененным образом помочь объяснению нейронной активности и наоборот, необходимо будет взглянуть и на ограничения такого сопоставления. Во-первых, в методологическом отношении крайне трудно изучать электрические потенциалы у простейших без грубого вмешательства в их естественную деятельность и восприимчивость, что делает проблематичным использование таких исследований в качестве элементарного образца для нейронной активности. Это означает, что главным объектом фундаментальных исследований активности нейронов пока, скорее всего, останется широко изучаемый аксон гигантского кальмара, который, безусловно, имеет относительно большие размеры — несколько десятков сантиметров в длину — и может сохраняться в виде отдельного экспериментального препарата в течение нескольких дней (Dowling, 1992). Во-вторых, нейроны представляют собой высокоспециализированную форму простейших с типичной импульсной активностью порядка сорока раз в секунду и более. В-третьих, при деполяризации у простейших и в нейронах используется сходная, но не тождественная химия ионов. В то время как нейроны деполяризуются, в основном, за счет поступления ионов натрия (Na+) через ионные каналы в аксонах, большинство простейших вместо этого используют ионы кальция (Са++). Соответственно, в то время как в гиперполяризующихся нейронах происходит поступление отрицательных ионов хлорида (СГ), у большинства простейших тот же эффект достигается за счет выброса положительных ионов калия (К+).


174

Сознание, мозг и организм

Эккерт с сотрудниками (Eckert et al., 1988) заключают, что преобладающее использование кальция для деполяризации у простейших, также типичное для ракообразных и нейронов позвоночных в зародыше, означает, что переход к использованию натрия был результатом эволюционной специализации в импульсной проводимости, так что простейшие иллюстрируют первоначальный образец чувствительности, связанной с подвижностью. Дальнейшим признаком последующей специализации функции в нейронах может быть использование кальция вместо натрия в синапсах многоклеточных организмов, где он играет роль главного катализатора выброса и обратного поглощения нейромедиаторов и нейромоду-ляторов. Поскольку кальций также накапливается в мышцах позвоночных, представляется, что развитие натриевых каналов в аксоне происходило вместе со сдвигом первоначального кальциевого потока в сторону исполнительного конца нейронной активности.

В то время как подвижные простейшие являются функционально автономными сущностями, отдельные нейроны никогда не встречаются в природе. Нейрон, по определению, всегда составляет часть соединенной нейронной сети. Поэтому должно быть ясно, что ничто в данном обсуждении не предполагает наличия у отдельного нейрона такой чувствительности, какую вполне обоснованно приписывать подвижным простейшим. Составные простейшие, специализированные для чувствительности, связанной с движением, предположительно, должны были собирать и объединять свою чувствительность в эмерджентные «поля осведомленности». Что должно отсутствовать у простейших, делая их в лучшем случае ограниченной моделью для нейрона, так это синаптические соединения и опосредующие нейрохимические вещества, которые облегчают возбуждающие или тормозные связи между нейронами.2

Именно здесь мы, возможно, начинаем понимать и причины экспериментальных затруднений, связанных с демонстрацией ассоциативного научения и выработки условного рефлекса избегания у подвижных простейших — хотя они явно показывают те же сенсибилизацию и привыкание, которые можно наблюдать в изолированных нейронах. Кандел и Шварц (Kandel & Schwartz, 1982) в результате исследования выработки рефлекса избегания у хвоста моллюска, пришли к выводу, что обусловливание основано на тех же эффектах сенсибилизации и хабитуации, что обнаруживаются4 у


Сознание животных

175

единичного нейрона, но опосредуется «интернейронами» в многонейронной сети, которая должна связывать вместе отдельные последовательности рефлекторной дуги. Если Канделл прав, то у простейших нет минимальной структуры, требуемой для надежной демонстрации ассоциативного научения, что, разумеется, не исключает возможность эпизодической, но трудновоспроизводи-мой менее надежной функциональной способности. В таком случае, простейшие могут служить шаблоном не научения, а наиболее непосредственного потока чувствительности, связанной с движением.

Есть еще одна неоднозначность в природе нейрональной гиперполяризации и ее меняющемся присутствии у простейших, которое отчасти ограничивает и отчасти проясняет наше сопоставление. Хотя гиперполяризация нейронов снижает вероятность и частоту возникновения деполяризующих потенциалов действия и обычно называется «ингибиторной», также известно, что ступенчатые потенциалы сенсорных рецепторов у позвоночных (но не у беспозвоночных) основаны на гиперполяризации (Eckert et al., 1988). Первичные и вторичные нейроны зрительной системы позвоночных реагируют на световую стимуляцию гиперполяризующими токами, а деполяризации и потенциалы действия появляются только на уровне коленчатого тела. Даулинг (Dowling, 1992) предполагает, что эти градации гиперполяризации, возможно, обеспечивают более чувствительную различительную способность — что соответствовало бы той идее (James, 1890), что задержка двигательной реакции дает возможность более сложного перцептуального различения.

Судя по всему, существует значительное разнообразие в присутствии и функции гиперполяризации мембраны в качестве отдельной фазы поведения простейших. У некоторых простейших может вовсе не быть отдельной фазы гиперполяризации (Febvre-Chevalier et al., 1986; Wood, 1975). С другой стороны, Могами и Мачемер (Mogami & Machemer, 1991) обнаружили отчетливую гиперполяризацию у стебельчатых реснитчатых во время опустошения выделительной вакуоли. По крайней мере один вид свободно плавающих хищных реснитчатых демонстрирует гиперполяриза-Цию при непосредственном контакте с жертвой (Нага & Asai, 1980). У парамеции (Naitoh & Eckert, 1973; van Houton, 1979, 1981) на-


176

Сознание, мозг и организм

блюдаются гиперполяризующие токи, которые при стимуляции ядовитым веществом сзади заставляют ее плыть быстрее, но также поворачиваться кругом поблизости от пищи. Наконец, амебы демонстрируют попеременную деполяризацию и гиперполяризацию во время перехода от студенистой к жидкой фазе формирования псевдоподии, независимо от того, вызывает ли стимулирующее прикосновение приближение или избегание (Eckert et al., 1988).

Возможно, именно функционирование нейронов лучше всего поможет понять эту изменчивость гиперполяризации у простейших — которая, в свою очередь, подводит нас к основному структурализму для подвижных организмов. Если нейроны способны к тому, к чему способны простейшие — к чувствительности, связанной с движением — то, возможно, более сложные нервные сети у позвоночных обеспечивают специализацию функции, лишь в латентной форме присутствующей у более ранних форм. В этом случае мы могли бы заключить, что гиперполяризация простейших представляет собой часть непосредственной сенсибилизации к окружающей среде — зачаток распознающего восприятия, предшествующего непосредственному движению. Может быть даже так, что коль скоро определенная степень компенсаторной гиперполяризации обязательно следует после любой деполяризации, мы имеем здесь признак непосредственной центростремительной обратной связи после движения, обозначающей и помещающей организм в его новой окружающей среде. Возможно, чувствительность возникает из взаимодействия противоположно направленных процессов деполяризации и гиперполяризации, отдельные фазы которого, в конечном итоге, будут использоваться несколько по-разному у различных простейших. Несомненно, увеличенная разность между электрическими зарядами на внутренней и внешней сторонах мембраны при гиперполяризации могла бы ассоциироваться с общим ростом «напряженности», в то время как быстрое уменьшение этой разности и ее временное переключение при деполяризации отражали бы «снятие напряженности». Однако было бы ошибкой уравнивать эту фундаментальную полярность с поведением приближения-избегания. Даже Фрейд (1924) в конце своей карьеры понимал, что уменьшение напряженности может быть и неприятным (как при приступах паники), в то время как повышение напряженности может быть приятным (как при исследовательском поведении).


Сознание животных

177

Безусловно, существуют значительные различия в том, как простейшие организуют ступенчатые деполяризации, потенциалы действия по принципу «все или ничего» и гиперполяризации в качестве опознаваемых аспектов своего жизненного мира. У некоторых видов потенциал действия связан только с избеганием (Febvre-Chevalier et al., 1986; Wood, 1975; Moreton & Amos, 1979), тогда как у других потенциал действия связан и с бегством, и с хищническим поведением (Нага & Asai, 1980). У парамеции, которая всегда находится в движении вследствие внутренне регулируемой активности ресничек, ступенчатые поверхностные деполяризации и гиперполяризации связаны как с поведением приближения, так и с поведением избегания, в зависимости от их силы и местоположения на внешней мембране (Van Houton, 1979, 1981). Повсеместность этих основных процессов 3 в сочетании с изменчивостью их связи с функциональным поведением приводит к выводу, что простейшие действительно демонстрируют множество способов организации чувствительности-движения с точки зрения меняющихся токов поляризации. Нейроны многоклеточных организмов, с их фундаментальной тождественностью в эволюции, могут представлять одну конкретную специализацию среди этих возможностей. Может быть даже так, что наш конкретный «избранный путь» не обнаруживается как таковой на одноклеточном уровне именно потому, что он стал основой для дальнейшей эволюции многоклеточных организмов.

Однако то, что мы можем говорить о родстве между простейшими и нейронами, оказывается гораздо более важным, чем то, чего мы не можем говорить. Их взаимное сопоставление проливает уникальный свет и на те, и на другие. Как впервые сказал Бине, нейроны — это простейшие, специализированные в отношении их подвижной чувствительности к окружающей среде. Потенциал действия нейрона — это движение простейшего организма, но теперь оно передается между неподвижными нейронами, порождая объединенные поля чувствительности и реактивности. Ступенчатые деполяризации у простейших представляют собой готовность к движению, которое в полном контексте поведения простейшего может быть частью шаблонов приближения либо избегания. Гиперполяризации составляют часть фазы «неподвижности», возможно, демонстрирующей начала отдельной способности к чувст-


178

Сознание, мозг и организм

вительности, которая также является потенциально двузначной. Тогда рецепторные и компенсаторные потенциалы гиперполяризации могли бы преобразовывать градиенты «внешнего» потока во «внутренние» перцептуальный резонанс и проприоцепцию.

Теперь становится ясно, что распространенное допущение большей части когнитивной науки и идеологии искусственного интеллекта, будто нейроны демонстрируют двоичный паттерн «включено-выключено» в качестве своего рода логического исчисления внутри нервной системы, представляет собой глубокую ошибку. Нейроны не организованы как двоичные вычисления. Для живого простейшего «выключено» было бы смертью, тогда как «включено» имеет множество значений, будучи относительно отдельными аспектами сочетания организм-среда. Если мы будем искать логическое исчисление нейронов, основанное на полном спектре поведения простейших, то не найдем ничего двоичного. Взамен, мы, возможно, могли бы постулировать пятизначное «ор-ганизмическое исчисление» чувствительной подвижности, основываясь на распознающем и навигационном аспекте в контекстах как приближения, так и избегания, а также на категории спонтанной подвижности. Качество бытия-в-мире возникает как уникальная форма. Оно не сводимо к более предварительным электрохимическим процессам, а скорее использует эти мембранные поляризации, порой весьма разнообразно, в своих реализациях.4

Это не значит, что следует отказаться от строго вычислительного, неорганизмического последовательного или параллельного моделирования в искусственном интеллекте развитых форм памяти, синтаксиса и логики только потому, что оно основывается на двоичных переключениях. Но это означает, что живые организмы, в том числе простейшие, а также нейроны многоклеточных существ не «работают» таким образом. Нам уже известно, как сильно различаются когнитивные процессы, связанные с игрой в шахматы, у человека и компьютера (Gardner, 1985). Суть тут в том, что эта разница исходит от их соответствующего «аппаратного обеспечения» — чего не хотят признавать многие представители когнитивной науки. Если эти последние настаивают на том, чтобы исходить из связей типа «включено-выключено», то их системы могут представлять собой интересные аналоги символического познания и сознания — и быть в этом плане весьма поучительными. Однако


Сознание животных

179

если они надеются получить в результате нечто большее, чем аналогию, то их исходный пункт абсолютно неверен.

Не существует вообще никакой проблемы разум-мозг — никакой точки в континууме сложности нервных систем, в которой возникает сознание. Есть вопрос о том, как и почему чувствительность может быть внутренне присущим аспектом определенных электрохимических процессов, связанных с подвижностью клеток — что делает это более фундаментальным вопросом для биологии, чем для неврологии. Ключ к любому понятию «эмерджентно-сти» в науке состоит в том, чтобы определить, к какому уровню реальности оно относится. Нейромедиаторы, которыми теперь все так увлечены, вполне могут иметь отношение к тому, как сознание объединяется и выделяется в сложных нервных сетях, но они не расскажут нам о том, как создается сознание. Мы можем лишь сказать, что формы поведения, указывающие на чувствительность к окружающему потоку, возникают вместе с электрохимическими преобразованиями этого же потока. Стык между поведением простейших, их электрохимической реактивностью и нейрональной поляризацией представляется наиболее теоретически экономичной и правдоподобной точкой возникновения чувствительности. Центральные нервные системы не создают чувствительность, а собирают и фокусируют ее для настройки на всё более и более дифференцированные варианты экологического строя.

На другом конце эволюционного континуума осведомленности мы можем обнаружить, по крайней мере в нашей собственной прямой эволюционной линии, первые ясные признаки самосоотносительного сознания в многочисленных способностях, возникающих у высших приматов (шимпанзе, орангутангов и горилл).

Во-первых, есть рассматриваемые в обзоре Гордона Гэллапа (Gallup, 1977) свидетельства повышенного интереса высших приматов к зеркалам, который повсеместно считается показателем способности к само-узнаванию, которая, судя по всему, отсутствует у бабуинов и мартышек. Особенно поразительной демонстраци-


180

Сознание, мозг и организм

ей этого зарождающегося чувства самоосведомленности является способность гориллы распознавать в качестве своей красную точку, нарисованную у нее на лбу: впервые увидев ее в зеркале, животное сразу начинает ощупывать свою голову. В соответствии с данным Мидом определением самоосведомленности как вхождения в роль другого по отношению к самому себе, подобного рода узнавание в зеркале отсутствует у шимпанзе, выращенных отдельно от других шимпанзе. Дополнительным подтверждением того, что узнавание себя требует определенного рода интериоризации социальных отношений, служит тот факт, что домашние шимпанзе, выращенные отдельно от своих соплеменников, упорно группируют свои собственные фотографии с фотографиями людей, а не других шимпанзе.

Наряду с этими признаками самосознания, мы находим и другие возникающие признаки человеческих познавательных способностей — включая способность рекомбинировать и перестраивать по-новому составные части физической и социальной ситуации. Самым знаменитым примером тут служит продемонстрированная Вольфгангом Кёлером еще в начале XX в. (КоЫег, 1926) спонтанная способность диких шимпанзе, содержавшихся в неволе, сооружать пирамиду из ящиков, чтобы добраться до пищи, которую подвешивали так, что обычным путем они не могли до нее дотянуться. Кроме того, существуют удивительные наблюдения Джейн Гудалл (Goodall, 1971), касающиеся применения той же рекомбинаторной способности к социальным ситуациям в естественной среде. Одним из самых поразительных среди нескольких таких наблюдений была способность недоминантного шимпанзе уводить других из района питания — что обычно составляет прерогативу самца-альфа — чтобы тайком вернуться и собрать бананы, которые он заметил, но другие еще не видели. В наблюдениях Гудалл есть указания и на своего рода эстетический отклик на природные явления, как в «танце дождя» диких шимпанзе во время первого сезонного ливня, когда они бегают и прыгают, размахивая оторванными от деревьев ветками. Наконец, мы, разумеется, должны добавить к этому противоречивые свидетельства протосимволических способностей к знаковой коммуникации у специально обученных высших обезьян, которая будет подробнее обсуждаться ниже.


Сознание животных

181

Вместе взятое, это совместное возникновение многочисленных признаков самосоотносительного символического познания, по-видимому, основывается на способности к межмодальной трансляции или подразумевает такую способность. Это кажется наиболее очевидным в случае знакового общения, где обезьяны могут обучаться зрительным или осязательным прото-языкам. Это представляется ясным и применительно к спонтанному поведению с зеркалами и кинестетическому «танцу» в ответ на внезапный дождь, а также вероятным по отношению к рекомбинаторному поведению. В описанной Кёлером ситуации с ящиками возможно, что именно ощущаемый конфликт между тем, что животное видит, и тем, чего оно хочет кинестетически, находит свое разрешение в рекомбинации зрительного впечатления и движения в форме нового шаблона поведения.

Сообщения о новых формах обманывающего поведения у попугаев и некоторых певчих птиц, равно как и их устойчивый интерес к играм с зеркалами (Griffin, 1984) позволяют предполагать, что возникновение различных компонентов символической способности может происходить не только в нашей собственной, но и в других эволюционных линиях. К этому мы можем добавить и способности к знаковому общению и решению проблем, проявляемые дельфинами (Herman et al., 1984). Если основа рекомбинатор-ных и начальных символических познавательных способностей связана с межмодальными трансляциями, то мы должны ожидать ее появления в качестве эмерджентной возможности везде, где восприятие в отдельных модальностях достигло достаточной степени дифференциации, необходимой для начала иерархической интеграции.5 Возможно, отсутствие рук, способных к сложным манипуляциям, в конечном счете, ограничивает активное кинестетическое структурирование, доступное для межмодальных преобразований у певчих птиц и дельфинов.

Именно исследования знаковой коммуникации у высших обезьян — особенно шимпанзе — породили наибольшие споры в современной психологии и философии. С одной стороны, традиция рационализма всегда доказывала, что язык доступен только Homo sapiens и что от него зависят все другие символические формы и самоосознание. Поэтому ученые с крайним скептицизмом отнеслись к существованию подлинных протолингвистических способ-


182

Сознание, мозг и организм

ностей у высших обезьян и были чрезвычайно озадачены отсутствием их естественного выражения в природной среде. Однако, как мы уже видели, с эволюционной точки зрения нас должно удивлять полное отсутствие характеристики, определяющей наш собственный менталитет, у наших ближайших эволюционных родственников — шимпанзе, — с которыми у нас примерно 98% общей морфологической ДНК (Gould, 1977). Необходимость специальных лабораторных условий для демонстрации протолингвистической знаковой коммуникации, возможно, объясняется и тем, что возникающая способность к межмодальной трансляции создает спектр возможностей на совершенно новом уровне развития — ожидающем последующей функциональной реализации в зависимости от требований и возможностей окружающей среды.

Вероятно, вполне справедливо, что первые, менее строгие исследования знаковых способностей у высших приматов вызывают такую суровую критику — хотя, как мы увидим, и не до такой степени, чтобы осуждать их как «псевдонауку», что делается в некоторых интеллектуальных кругах. Слишком легко использовать такой эпитет применительно к работе, которая подрывает основные устои и потому, возможно, действительно приведет к новому прорыву. Ранние исследования в этой области, как правило, сосредоточивались на наблюдаемых случаях новизны в употреблении знаков, как, например, когда одна самка шимпанзе описывала свое первое знакомство с арбузами фразой «сахарное питье», в которой сочетались отдельные знаки, которые она никогда раньше не употребляла вместе. Однако, как указывают Сейденберг и Петитто (Seidenberg & Petitto, 1978), такое новое употребление знаков, хотя и явно наводит на размышления, однако не поддается точной оценке, поскольку не были представлены полные протоколы поведения, необходимые для суждения о возможности случайного возникновения подобных сочетаний. На самом деле оказывается, что оригинальные записи поведения содержат длинные последовательности сочетаний и дублирований знаков, не поддающихся интерпретации, и многие из жестов рук обезьян было просто невозможно расшифровать. Вдобавок, в большинстве ранних исследований фиксировалось только спонтанное порождение знаком, а не менее неопределенное поведенческое выполнение знаковых команд экспериментатора. Поэтому многим казалось, что полученные резуль-


Сознание животных

183

таты объясняются каким-то сочетанием ассоциативного научения и стратегии продолжения использования жестов, пока экспериментатор выражает удовлетворение. Террэйс (Terrace, 1985) также обращает внимание на отсутствие в этой работе 6 какого-либо фиксированного синтаксиса или порядка знаков, наряду с явным отсутствием у шимпанзе форм поведения «указывания» и «разделяемого внимания», судя по всему, составляющих «формы жизни», из которых возникают символические познавательные способности в человеческом младенчестве. Для шимпанзе от природы характерны жадность и соперничество в отношении интересующих их объектов, так что «указывание» могло бы привести лишь к потере потенциально желаемого объекта.

Однако более недавние исследования Сьюзен Сэвидж-Рамбо с коллегами (Savage-Rumbaugh et al., 1983, 1986, 1988) и Дэвида Премака (Premack, 1978, 1983) примечательны устранением таких затруднений. В этих исследованиях тестирование основывается на поведении шимпанзе в ответ на знаковые команды экспериментатора (как обычные, так и новые), а не на свободном порождении знаков, и включает в себя предварительное обучение указыванию, разделению и совместному отнесению. Например, Сэвидж-Рамбо (1983) разработала парадигму, в которой от шимпанзе, находящегося в одной комнате, требовалось, основываясь на знаковой коммуникации, предоставить шимпанзе, находящемуся в другой комнате, орудие, с помощью которого тот мог добыть спрятанную пищу и затем разделить ее с первым шимпанзе. Тем временем Премак описал одновременное возникновение у шимпанзе, использующих знаки, указующего поведения, обмана и символических категорий «долженствования» или «обязанности». Шимпанзе были отделены проволочной сеткой от спрятанной пищи, примерное местонахождение которой им было известно. Они могли общаться с отдельными экспериментаторами, ищущими пищу, только если у них развивалась способность указывать. В предыдущих ситуациях один из экспериментаторов всегда делился пищей, тогда как другой никогда этого не делал. «Хороший» экспериментатор вызывал спонтанное и точное указывание, а «плохого» экспериментатора постоянно обманывали. Сходным образом, этим шимпанзе показывали видеозаписи «хорошего» и «плохого» экспериментаторов, пытавшихся решать различные физические проблемы — в том числе


184

Сознание, мозг и организм

строить пирамиду из ящиков. Видеозаписи останавливали незадолго до решения проблемы, и шимпанзе позволяли выбирать успешные или неуспешные окончания записей. Они выбирали успех для «хорошего» экспериментатора и физическое бедствие для «плохого».




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-06-04; Просмотров: 384; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.041 сек.