Может ли «чужая» ДНК проникать в клетки?

РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ПЕРЕДАЧЕ ИНФОРМАЦИИ

• • Клетки способны обмениваться нуклеиновыми кислотами, которые идеально приспособлены для хранения и передачи информации. Есть основания считать, что даже по нервным волокнам возможна передача не только нервного импульса, но и нуклеиновых кислот. Передача нуклеиновых кислот лимфоцитами также является дока­занным фактом.

• • Это самый древний путь, свойственный всем простейшим — аме­бам и бактериям. Во взаимодействии клеток тканей именно нук­леиновые кислоты являются основными информационными моле­кулами. Известно, что для клеток и бактерий обмен нуклеиновыми кислотами — важнейший путь выживания. Например, устойчивость к некоторым антибиотикам кодируется большим количеством генов, и устойчивые бактерии делятся этой информацией с другими, при­чем этот феномен известен с 1942 года.

• • Уже 100 лет назад об этом знали и использовали ДНК в медицине. Горбачевский в 1892 г. и Морек в 1983 г. использовали нуклеиновую кислоту для лечения волчанки. А. Косеель сообщил, что нуклеино­вая кислота in vitro обладает выраженным бактерицидным действи­ем, поэтому играет основную роль в борьбе с заразным началом.

• • Г. Воген в 1894 г., Е. Вард в 1910 г. и Ф. Г. Буткевич в 1912 г. успешно лечили легочный и костный туберкулез, впрыскивая под кожу нукеиновокислый натрий.

• • Исаев в 1894 г., Милке в 1904 г., Лейн в 1909 г., Писарев в 1910 г., Абелуа и Бадье в 1910 г. расценивали нуклеиновую кислоту как специфически действующее вещество в процессе сопротивляемо­сти организма против таких вредных бактерий, как холерный виб­рион, кишечная и бугорчатая палочки, стафилококк, стрептококк, диплококк, сибирская язва, а также против дифтерии и столбняч­ных токсинов.

• Дэвидсон показал, что при исследовании in vivo экзогенная ДНК проявляется как в цитоплазме, так и в ядре клетки. Полимерная ДНК поглощается клеткой намного больше.

Данные большинства исследователей 70-х годов прошлого столетия убеждают, что введенные внутрь организма нуклеиновые кислоты могут быть доставлены к клетке без деградации (Hill 1961, Ricke 1962, Nin 1964, Honlobek e. a., 1967).

P. Л. Либензон и Г. Г. Русинова показали, что активно пролиферирующие ткани (костный мозг, эпителий тонкого кишечника, селезенка) интенсивно поглощают экзогенную ДНК. ' Также было установлено, что денатурированная ДНК не обладает лечебным действием. Почему мы об этом забыли?

• • Открытие роли ДНК как главного носителя генетической информа­ции надолго отвлекло исследователей от дальнейшего исследования нуклеиновых кислот как лекарственных средств.

• • Кроме того, недооценка интенсивности обмена нуклеиновых кислот привела к тому, что длительное время нуклеиновые кислоты и нуклеотиды вообще не рассматривались как незаменимые питательные вещества, или нутриенты. Считалось, что организм способен само­стоятельно синтезировать необходимое количество нуклеотидов для физиологических потребностей.

• • В 1959 году Каназир с сотрудниками опубликовали работу по уве­личению выживаемости облученных крыс при введении им изологичной ДНК-Na, полученной из селезенки и печени. При этом вы­живаемость облученных животных возрастала от 2,6% в контроле до 30-40% в опытной группе. В последующие десятилетия интерес исследователей к использованию экзогенной ДНК в качестве лекар­ственного средства концентрировался, в основном, в области проти­волучевой проблемы.

Тема надолго стала «закрытой».

• • Наиболее чувствительны к дефициту нуклеотидов быстро делящиеся клетки — эпителий, клетки кишечника, печени и лимфоидная ткань. Отчетливый эффект отмечается на костный мозг, причем идет актива­ция всех кроветворных ростков, поскольку увеличивается содержание эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Это свидетельствует о том, что нуклеотиды воздействуют на стволовые клетки костного мозга.

Иммуномодулирующее действие фрагментов ДНК проявляется на всех уровнях, а именно:

• • в увеличении количества лимфоцитов (Т-лимфоциты: повышение числа и процента зрелых лимфоцитов, CD4+, CD8+, Т-клеток. Уве­личение количества NK-клеток);

• • в восстановлении бактерицидной активности лейкоцитов;

• • в усилении антителообразования;

• • в воздействии на фагоцитоз.

Дата добавления: 2015-06-26