Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Частные реакции анионов второй аналитической группы




Раздаточный материал

Частные реакции анионов первой аналитической группы

Реакции сульфат-иона SO42-

Хлорид бария BaCl2 осаждает из разбавленных растворов сульфатов белый осадок сульфата бария:

BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4↓ + 2NaCl

Ba2+ + SO42- = BaSO4

Сульфат бария нерастворим в кислотах. Этим он отличается от других бариевых солей анионов первой группы. Реакция является фармакопейной.

 

Реакция фосфат-иона РО43-

1. Хлорид бария BaCl2 выделяет из нейтральных растворов белый аморфный осадок гидрофосфата бария:

Na2HPO4 + BaCl2 = BaHPO4↓ + 2NaCl

HPO42- + Ba2+ = BaHPO4

Осадок растворим в минеральных кислотах (кроме серной) и в уксусной кислоте.

Если проводить реакцию в слабощелочной среде или с раствором соли Na3PO4, выделяется осадок Ba3(PO4)2

3Ba2+ + 2PO43- = Ba3(PO4)2

Выполнение реакции.

К 4 каплям раствора моногидрофосфата натрия добавляют 4 капли раствора хлорида бария. Проверяют растворимость осадка в разбавленных хлороводородной и азотной кислотах.

2. Нитрат серебра AgNO3 дает с фосфатом-ионом желтый осадок фосфата серебра, легко растворимый в азотной кислоте и в растворе аммиака. Полное осаждение возможно только в нейтральной или щелочной среде:

Na3PO4 + 3AgNO3 = AgPO4↓ + 3NaNO3

PO43- + 3Ag+ = AgPO4

Реакция является фармакопейной.

Выполнение реакции.

К 4 каплям раствора фосфата натрия прибавляют 4 капли раствора нитрата серебра. Раствор с осадком делят на две части. Наблюдают растворение осадка в азотной кислоте (1-я часть) и в растворе аммиака (2-я часть).

 

Реакции карбонат-иона СО22-

Карбонат-ион является анионом угольной кислоты. Эта кислота в свободном состоянии не встречается, т.к. почти полностью распадается на СО2 и воду. Н2СО3 – очень слабая кислота и ее аммонийные соли и соли щелочных металлов в значительной степени подвергаются гидролизу.

1. Хлорид бария BaCl2 из растворов карбонатов осаждает на холоде белый осадок карбоната бария:

BaCl2 + Na2CO3 = BaCO3↓ + 2NaCl

Ba2+ + CO32- = BaCO3

Осадок легко растворим в разбавленных хлороводородной, азотной и в уксусной кислотах. При кипячении кристаллизуется и становится более плотным.

Выполнение реакции.

К 5 каплям раствора карбоната натрия добавляют раствор хлорида бария и наблюдают выпадение осадка. Проверяют растворение в разбавленных кислотах.

2. Кислоты разлагают все карбонаты с бурым выделением оксида углерода (IV):

Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + CO2↑ + H2O

CO32- + 2H+ = H2O + CO2

Реакция является фармакопейной.

Выполнение реакции:

К 2 каплям раствора Na2CO3 прибавляют по каплям разбавленную хлороводородную кислоту (или другую). Наблюдают бурное выделение газа.

 

Реакция хлорид-иона Cl-

Нитрат серебра AgNO3 с ионом Cl- дает белый творожистый осадок хлорида серебра:

NaCl + AgNO3 = AgCl↓ + NaNO3

Cl- + Ag+ = AgCl↓

Осадок нерастворим в азотной кислоте, но легко растворяется в аммиаке с образованием комплексного соединения:

AgCl + 2NH3 = [Ag(NH3)2]Cl

При прибавлении к раствору хлорида диамин серебра концентрированной азотной кислоты осадок снова выделяется:

[Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 = 2NH4NO3 + AgCl↓

Реакция является фармакопейной.

Выполнение реакции.

К 2 каплям раствора хлорида натрия прибавляют 2 капли раствора нитрата серебра. К раствору с выпавшим осадком прибавляют концентрированный раствор аммиака до полного растворения осадка. Полученный раствор подкисляют концентрированной азотной кислотой и наблюдают выпадение осадка.

 

Реакция бромид-иона Br

Нитрат серебра AgNO3 с ионами Br дает желтовато-белый осадок бромида серебра:

NaBr + AgNO3 = AgBr↓ + NaNO3

Ag+ + Br- = AgBr↓

Осадок не растворяется в азотной кислоте, плохо растворим в аммиаке, в отличие от хлорида серебра и хорошо растворяется в растворе тиосульфата натрия:

AgBr + Na2S2O3 = NaBr + Na[Ag(S2O3]

Реакция является фармакопейной.

Выполнение реакции.

К 4 каплям раствора бромида натрия приливают 4 капли раствора нитрата серебра. Раствор с осадком делят на две части. К одной части прибавляют раствор тиосульфата натрия, а к другой – концентрированный раствор аммиака и сравнивают растворение осадка AgBr в этих реактивах.

 

Реакция иодид – иона J-

Нитрат серебра AgNO3 выделяет из иодидов светло-желтый творожистый осадок иодида серебра:

KJ + AgNO3 = AgJ↓ + KNO3

Ag+ + J- = AgJ↓

Осадок не растворяется в азотной кислоте и в растворе аммиака и плохо растворяется в растворе тиосульфата натрия. Реакция является фармакопейной.

Выполнение реакции.

К раствору иодида калия добавляют немного раствора нитрата серебра. Проверяют растворение выпавшего осадка в растворе тиосульфата натрия Na2S2O3.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-06-04; Просмотров: 1987; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.016 сек.