Расстройства энергетического обеспечения клетки

ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ повреждения

Многие из вышеперечисленных агентов или воздействий, участвующих в развитии различных форм патологии клетки, получили название посредников — медиаторов повреждения. Примерами могут служить медиаторы воспаления, аллергии, канцерогенеза, лихорадки.

Патогенные агенты приводят к нарушению функций клеток. В табл. 4–1 приводятся наиболее важные механизмы клеточной альтерации.

Ы Вёрстка Таблица 4‑1

Ы Вёрстка Таблица 4‑1 большая, но её надо уместить на одной странице: это вполне возможно вместе с параграфом, где отсылка (если параграф с отсылкой на нечётной странице, а таблица на чётной следующего разворота, то к отсылке добавить «(см. на следующей странице)»).

Таблица 4–1. Основные механизмы повреждения клетки

Расстройства энергетического обеспечения клетки Снижение интенсивности и/или эффективности ресинтеза АТФ Нарушение транспорта энергии АТФ Нарушение использования энергии АТФ Повреждение мембран и ферментов клетки Чрезмерная интенсификация свободнорадикальных реакций и СПОЛ Значительная активация гидролаз (лизосомальных, мембраносвязанных, свободных). Внедрение амфифильных соединений в липидную фазу мембран и их детергентное действие Торможение ресинтеза повреждённых компонентов мембран и/или синтеза их de novo Нарушение конформации макромолекул белка, ЛП, фосфолипидов Перерастяжение и разрыв мембран набухших клеток и/или их органелл Дисбаланс ионов и воды в клетке Изменение соотношения отдельных ионов в цитозоле Нарушение трансмембранного соотношения ионов Гипергидратация клеток Гипогидратация клеток Нарушения электрогенеза Нарушения в геноме и/или механизмов экспрессии генов Мутации Дерепрессия патогенных генов Репрессия жизненно важных генов Трансфекция (внедрение в геном чужеродной ДНК) Дефекты транскрипции, процессинга, трансляции, посттрансляционной модификации Дефекты репликации и репарации Нарушение митоза и мейоза Расстройства регуляции функций клеток Рецепции регулирующих факторов Образования вторых посредников Регуляции метаболических процессов в клетке

Энергетическое обеспечение клеток осуществляется за счёт АТФ, образующейся преимущественно в митохондриях. Из множества выполняемых митохондриями функций наиболее важны окисление в цикле Кребса, транспорт электронов, хемиосмотическое сопряжение, фосфорилирование АДФ, сопряжение окисления и фосфорилирования.

Окисление в цикле Кребса

В отличие от анаэробного гликолиза, в ходе которого из одной молекулы глюкозы образуется две молекулы пирувата, цикл Кребса требует участия кислорода. Гликолиз протекает в цитозоле, и образующийся пируват поступает с помощью его переносчика в митохондрии в обмен на OH^–. Матрикс митохондрий содержит ферменты, окисляющие пируват и жирные кислоты до ацетил-КoA, и ферменты, окисляющие ацетил-КoA до CO₂. Конечные продукты цикла трикарбоновых кислот (CO₂, выходящий из клетки, и НАДН) — источник электронов, переносимых дыхательной цепью.

Дата добавления: 2015-06-04