Утрата иммунологической толерантности может быть следствием (4)

Аутоиммунные болезни могут быть вызваны (3)

К развитию аутоагрессии может привести (4)

К изменению антигенного состава тканей приводят (3)

Источником аутоантигенов при нарушении гисто-гематических барьеров могут стать (3)

Основными механизмами развития аутоиммунных процессов являются (3)

Повышенный синтез преципитирующих IgG и IgM отмечается при аллергической реакции (1)

Аллергической реакции (1)

Грануломатозное иммунное воспаление отмечается при

Повышенный синтез IgM и IgG наблюдается при аллергических реакциях (2)

Феномен Артюса является клиническим проявлением аллергической реакции (1)

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа

С) III (иммуннокомплексного) типа +

D) IV (клеточно – опосредованного) типа

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа +

С) III (иммуннокомплексного) типа +

D) IV (клеточно – опосредованного) типа

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа

С) III (иммуннокомплексного) типа

D) IV (клеточно – опосредованного) типа +

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа

С) III (иммуннокомплексного) типа +

D) IV (клеточно – опосредованного) типа

A) нарушение физиологической изоляции «забарьерных» тканей+

B) изменение антигенного состава тканей организма+

C) первичные нарушения в иммунной системе+

D) формирование иммунологической толерантности к собственным тканям

E) увеличение активности Т-супрессоров

A) щитовидная железа+

B) хрусталик глаза+

C) клетки миокарда

D) клетки капсулы почек

Е) нервные клетки+

A) присоединение к клеточным мембранам гаптенов +

B) внедрение в клетки вирусов +

C) мутации клеточного генома +

D) экспрессия на макрофагах антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС) II класса

E) экспрессия на паренхиматозных клетках антигенов МНС I класса

A) утрата иммунологической толерантности+

B) снижение активности Т-супрессоров+

C) снижение концентрации антиидиотипов+

D) антигеннеспецифическая активация лимфоцитов+

E) снижение активности Т-хелперов

A) образованием антител к антигенам собственных нормальных клеток при дисфункции иммунной системы+

B) денатурацией белков собственных клеток и тканей+

C) развитием толерантности к опухолевым антигенам

D) образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками+

E) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками

A) мутаций в геноме лимфоцитов +

B) мутаций в геноме антигенпрезентирующих клеток+

C) ослабления «отрицательной селекции» лимфоцитов, имеющих рецепторы к собственным антигенам +

D) отмены клональной анергии +

E) исчезновения на поверхности клеток антигенов МНС I класса

Дата добавления: 2015-06-04