В патогенезе кровоточивости при вазопатиях имеют значение (4)

В патогенезе нарушения сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза имеют значение (4)

Активация фибринолиза наблюдается при (5)

Система фибринолиза включает (3)

Коагулопатии, связанные с нарушением третьей фазы свертывания крови, наблюдаются при (2)

Коагулопатия, обусловленная дефицитом витамин К-зависимых факторов свертываемости крови, может возникнуть при (6)

Cнижение активности ферментов протромбинового комплекса при дефиците витамина К обусловлено (1)

A) нарушению адгезии тромбоцитов

Дефицит витамина К приводит к (1)

Коагулопатии, обусловленные нарушением второй фазы свертывания крови, наблюдаются при (2)

A) аутосомно-рецессивный тип наследования 3

B) аутосомно-доминантный тип наследования

C) наследование, сцепленное с полом 1,2

A) дефиците фибриногена

B) дефиците протромбина +

C) дефиците антигемофильного глобулина А

D) дефиците антигемофильного глобулина В

E) гиповитаминозе К +

B) вазопатии

C) гиперкоагуляции

D) нарушению агрегации тромбоцитов

E) снижению активности факторов протромбинового комплекса +

A) нарушением карбоксилирования II, VII, IX, X факторов +

B) нарушением окисления II, VII, IX, X факторов

C) нарушением метилирования II, VII, IX, X факторов

A) ахолии +

B) дисбактериозах +

C) патологии печени +

D) патологии желудка

E) механической желтухе +

F) у новорожденных +

G) при гемолитической желтухе

H) передозировке антикоагулянтов непрямого действия +

A) избытке антитромбина

B) гипофибриногенемии +

C) дефиците Ш фактора свертывания крови

D) дефиците Х фактора свертывания крови

E) дефиците ХI фактора свертывания крови

F) активации фибринолиза+

A) переход плазминогена в плазмин с последующим расщеплением фибрина, фибриногена, V, VIII факторов свертывания крови+

B) переход плазминогена в плазмин с последующим расщеплением протромбина

C) образование фибрина из фибриногена

D) активаторы фибринолиза+

E) ингибиторы фибринолиза+

A) избыточном образовании тканевых активаторов плазминогена+

B) нарушении образования тканевого активатора плазминогена

C) дефиците ингибиторов тканевых активаторов плазминогена+

D) уменьшении синтеза плазминогена в печени

E) наследственном дефиците альфа-2-антиплазмина+

F) избыточном поступлении в кровь стрептокиназы и других микробных киназ+

G) активации эндотелиального активатора фибринолиза+

A) уменьшение количества тромбоцитов +

B) нарушение функции тромбоцитов +

C) вазопатия +

D) дефицит фактора VIII

E) дефицит фактора Виллебранда +

A) нарушение структуры базальной мембраны сосудистой стенки +

B) образование ангиоэктазий +

C) нарушение синтеза коллагена и других белков базальной мембраны сосудистой стенки +

D) повреждение эндотелия иммунными комплексами и токсинами +

E) нарушение ретракции сгустка крови

25. Найти соответствие:

1. Наследственная вазопатия (1)

2. Приобретенная вазопатия (2)

A) болезнь Рандю – Ослера - Вебера 1

B) болезнь Шенлейна - Геноха 2

C) авитаминоз С 2

Дата добавления: 2015-06-04