ОТВЕТЫ Тема 14

Технически иммуноблотинг выполняется в

Возможно получение рекомбинантной тест-системы

а) со 100%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

б) со 80%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

в) со 50%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

31. К недостаткам ИФА относятся:

а) ложноположительные результаты.

б) ложноотрицательные результаты

в) ограниченная чувствительность

32.Ложноположительные результаты при определении антител к различным инфекциям методом ИФА могут возникнуть за счёт:

а) ревматоидного фактора,

б) лекарственных препаратов

в) нарушения обмена веществ

33.У новорождённых ложноположительные реакции ИФА могут возникать за счёт:

а) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину G матери

б) состояниями иммунодефицита

в)образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери

34. Ложноотрицательные результаты при определении антител методом ИФА могут быть обусловлены:

а) состояниями иммунодефицита

б) техническими ошибками при постановке реакции.

в) ревматоидным фактором

35.Иммуноблоттинг представляет собой:

а) высокоспецифичный и высокочувствительный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА. Иммуноблоттинг - разновидность гетерогенного иммунного анализа.

б) неспецифичный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

в) метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

.

36. Уникальность иммуноблота заключается:

а) в его высокой информативности

б) в достоверности получаемых результатов.

в) в его низкой информативности

37. Иммуноблот основан на:

а) постановке ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.

б) постановке нМФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.

в) постановке пМФА ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.

а) три приема

б) два приема

в) четыре приема

39. К первому этапу постановки иммуноблотинга относится:

а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами;

б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков;

в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.

40. Ко второму этапу постановки иммуноблотинга относится:

а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами;

б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях при переносе сохраняются количественные соотношения белков;

в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.

41. К третьему этапу постановки иммуноблотинга относится:

а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами;

б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков;

в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.

42.Метод иммуноблотинга позволяет:

а) идентифицировать зоны антигена на твердой фазе, не связывая весь белок с антителами специфической сыворотки.

б) идентифицировать зоны антитела на твердой фазе, не связывая весь белок с антителами специфической сыворотки.

в) идентифицировать зоны антигена на твердой фазе, связывая весь белок с антителами специфической сыворотки.

43. Иммуноблотинг и его модификации в основном используются для:

а) типирования бактериальных антигенов и антител,

б) типирования вирусных антигенов и антител,

в) анализа иммуноглобулинов, нуклеиновых кислот

г) подтверждения диагноза в сочетании с другими методами.

44. Иммуноблотинг не может использоваться для массового скрининг исследования вследствие:

а) высокой стоимости

б) низкой стоимости

в) высокой специфичности

45. Иммуноблотинг является:

а) методом индивидуального арбитража на заключительном этапе серологического исследования.

б) методом массового скрининг-исследования.

в) методом аллергодиагностики

46. Иммуноблотинг является:

а) фактически конечным верификационным методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать окончательное заключение о ВИЧ-позитивности пациента или же отвергнуть таковую

б) фактически начальным методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать заключение о ВИЧ-позитивности пациента

в) фактически конечным верификационным методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать окончательное заключение о наличии туберкулино-позитивности пациента или же отвергнуть таковую

47. Радиоиммунный метод (РИМ) представляет собой:

а) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных радионуклидом веществ со специфическими связывающими системами.

б) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных флюорохромом веществ со специфическими связывающими системами.

в) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных ферментами веществ со специфическими связывающими системами

48. Для РИА выпускают стандартные наборы реагентов, каждый из которых предназначен для определения концентрации:

а) какого-либо одного вещества

б) двух веществ

в) всех веществ

49. Исследование при РИА проводят в:

а) несколько этапов:

б) два этапа

в) три этапа

50. При РИА проводятся следующие манипуляции:

а) смешивание биологического материала с реагентами,

б) инкубация смеси в течение нескольких часов,

в) разделение свободных и связанных радиоактивных веществв,

г) осуществление радиометрии проб биологического материала

Иммуноанализы. Иммуноферментные методы в иммунологии. Постановка и оценка. Иммуноэлектрофорез, модификации, применение. Иммуноблотинг. Радиоиммунный метод.

1. б 2. а 3. б 4. в 5. а 6 б, д 7. а, б, д 8.б 9. г 10. а 11. а 12. а 13. а, б, в

14. а 15. а 16. а 17. а, б 18. а 19. а 20. а 21. а, б 22. а 23. а 24. а 25. а, б, в 26. а,

27. б 28. в 29. а 30. а 31. а, б 32. а, б, в 33. а 34. а, б 35. а 36. а, б 37. а 38. а 39. а

40. б 41. в 42. а 43. а, б, в, г 44. а 45. а 46. а 47. а 48. а 49. а 50. а, б, в, г

Тема 15. Иммунокоригирующая терапия. Иммуномодулирующие препараты.

1. Разработка вакцины включает

а) два этапа

б) три этапа

в) четыре этапа

2. Этапами разработки вакцин являются:

а) идентификация протективного антигена в экспериментах на животных;

б) поиск формы введения антигена, которая лучшим образом обеспечивает иммунный ответ

в) клинические испытания безопасности и иммуногенности вакцины на людях разного возраста

г) оценка безопасности и эффективности применения вакцины в восприимчивой популяции.

3. К основным принципам получения эффективных вакцин относятся следующие:

а) безвредность вакцин для организма человека и животных

б) вакцинные микроорганизмы при потере патогенности должны сохранять иммуногенность;

в) биологическая стабильность вакцин;

г) легкость процедуры массовой вакцинации

4. К противопоказаниям к введению вакцин относятся следующие:

а) высокая лихорадка

б) инфекция верхних дыхательных путей без лихорадки

в) ОКИ без лихорадки

5. К противопоказаниям к введению живых вакцин относятся следующие:

а) иммунодефициты.

б) инфекция верхних дыхательных путей без лихорадки

в) беременность, гемобластозы

6. К противопоказаниям к введению инактивированных вакцин относятся следующие:

а) иммунодефициты.

б) инфекция верхних дыхательных путей без лихорадки

в) высокая лихорадка

7. Снижение уровня инфекционной заболеваемости с помощью одних антибиотиков практически невозможно, потому что:

а) антибиотик подавляет размножение возбудителя заболевания, но конечная его элиминация из организма является результатом деятельности факторов иммунитета

б) на фоне подавленной иммунореактивности действие антибиотиков будет неэффективным.

8. Иммунотерапия представляет собой:

а) назначение с лечебной или профилактической целью при заболеваниях, связанных с нарушениями иммунитета, препаратов химической или биологической природы, обладающих иммунотропной активностью

б) назначение с лечебной или профилактической целью при заболеваниях, связанных с нарушениями иммунитета, антибиотиков

в) назначение с лечебной или профилактической целью при инфекционных заболеваниях химиотерапевтических препаратов.

9. К препаратам, обладающим иммунотропной активностью, относятся следующие:

а) иммуномодуляторы,

б) иммунокорректоры,

в) иммуностимуляторы,

г) иммунодепрессанты.

10. Иммуномодуляторы представляют собой:

а) лекарственные средства, обладающие иммунотропной активностью, которые в терапевтических дозах восстанавливают функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту)

б) средства и воздействия, обладающие иммунотропностью, которые нормализуют конкретное нарушенное то или иное звено иммунной системы (компоненты или субкомпоненты Т-клеточного иммунитета, В-клеточного иммунитета, фагоцитоза, комплемента )

в) средства, подавляющие иммунный ответ (лекарственные препараты, обладающие иммунотропностью или неспецифического действия и другие различные агенты биологической или химической природы, угнетающие иммунные процессы).

11. Иммунокорректоры представляют собой:

а) лекарственные средства, обладающие иммунотропной активностью, которые в терапевтических дозах восстанавливают функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту)

б) средства и воздействия, обладающие иммунотропностью, которые нормализуют конкретное нарушенное то или иное звено иммунной системы (компоненты или субкомпоненты Т-клеточного иммунитета, В-клеточного иммунитета, фагоцитоза, комплемента)

в) средства, усиливающие иммунный ответ

12.Иммуностимуляторы представляют собой:

а) средства, усиливающие иммунный ответ

б) средства, подавляющие иммунный ответ (лекарственные препараты, обладающие иммунотропностью или неспецифического действия и другие различные агенты биологической или химической природы, угнетающие иммунные процессы).

в) лекарственные средства, обладающие иммунотропной активностью, которые в терапевтических дозах восстанавливают функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту).

13. Иммунодепрессанты представляют собой:

а) средства, усиливающие иммунный ответ

б) средства, подавляющие иммунный ответ (лекарственные препараты, обладающие иммунотропностью или неспецифического действия и другие различные агенты биологической или химической природы, угнетающие иммунные процессы)

в) лекарственные средства, обладающие иммунотропной активностью, которые в терапевтических дозах восстанавливают функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту).

14. Для того чтобы тот или иной лекарственный препарат мог быть отнесен к группе иммуномодуляторов, необходимо:

а) доказать его способность изменять иммунологическую реактивность в зависимости от ее исходного состояния

б) зарегистрировать препарат ФГК Минздрава России как иммуномодулятор

в) получить разрешение на широкое медицинское применение и промышленное производство препарата.

15.Для доказательства способности измненять иммунологическую реактивность исследуемый препарат должен:

а) пройти доклинические испытания, проведенные в соответствии с Методическими рекомендациями, утвержденными Фармакологическим государственным комитетом при Минздраве РФ от 10.12.1998.

б) пройти клинические испытания в соответствии с принципами GCP

в) пройти статические испытания в соответствии с принципами GCP.

16. При аллергических заболеваниях использование иммуномодуляторов является целесообразным в тех случаях, когда:

а) эти заболевания осложнены какими-либо проявлениями вторичной иммунологической недостаточности

б) эти заболеваниям не осложнены какими-либо проявлениями вторичной иммунологической недостаточности

в) эти заболеваниям не осложнены какими-либо оппортунистическими инфекциями

17. При аутоиммунных заболеваниях в настоящее время применяются:

а) иммунодепрессанты, направленные на подавление остроты воспалительного процесса

б) иммуномодуляторы, направленные на подавление остроты воспалительного процесса

в) иммуностимуляторы, направленные на подавление остроты воспалительного процесса

18. К способам воздействия на иммунную систему относятся:

а) иммунодепрессия

б) иммуностимуляция

в) иммунизация

г) системная адаптация к условиям внешней среды

19. Иммунодепрессивная терапия в медицине необходима:

а) реципиентам аллогенных трансплантантов

б) при аутоиммунных заболеваниях

в) при хронических иммунных воспалениях

г) при вторичных иммунодефицитах

20. К иммунодепрессивным медикаментам относятся:

а) глюкокортикоиды

б) цитотоксические препараты

в) полиоксидонии

21. Глюкокортикоиды воздействуют на организм следующим образом:

а) являются индукторами апоптоза лимфоцитов

б) являются регуляторами экспрессии генов

в) блокируют синтез ДНК

22. Цитотоксические препараты оказывают на организм следующее действие:

а) являются индукторами апоптоза лимфоцитов

б) являются регуляторами экспрессии генов

в) блокируют синтез ДНК

23. К цитотоксическим препаратам относятся следующие:

а) циклоспорин

б) хлорамбуцин

в) азитиоприн

24. Вакцинация – это:

а) целенаправленное введение в организм заданного Аг в неагрессивной форме в иммуногенных дозах с целью индукции защитного иммунного ответа и формирования иммунологической памяти для профилактики инфекционных заболеваний

б) целенаправленное введение в организм заданного Ат в неагрессивной форме в иммуногенных дозах с целью индукции защитного иммунного ответа и формирования иммунологической памяти для профилактики инфекционных заболеваний

в) целенаправленное введение в организм бактериофага для профилактики инфекционных заболеваний

25. Критерии создания вакцинных препаратов:

а) отсутствие побочной биологической опасности

б) отсутствие индукции патогенных иммунных процессов

в) наличие индукции протективного иммунитета

г) отсутствие индукции протективного иммунитета

26. Иммуностимулирующая терапия представляет собой:

а) терапия, направленная на активацию иммунитета

б)терапия, направленная на удаление Ат или лимфоцитов, специфически реагирующих на алло- или аутоантигены

в) систему мер по возвращению иммунного статуса к исходному, сбалансированному состоянию

27. Иммунодепрессивная терапия представляет собой:

а) терапия, направленная на активацию иммунитета

б) терапия, направленная на удаление Ат или лимфоцитов, специфически реагирующих на алло- или аутоантигены

в) система мер по возвращению иммунного статуса к исходному, сбалансированному состоянию

28. К иммуностимулирующим препаратам, внедренным в клиническую практику, относятся:

а) полиоксидоний

б) циклоспорин

в) миелопид

29. Иммуномодуляция – это:

а) система мер по возвращению иммунного статуса к исходному, сбалансированному состоянию

б) терапия, направленная на активацию иммунитета

в) терапия, направленная на удаление Ат или лимфоцитов, специфически реагирующих на алло- или аутоантигены

30. Иммуномодулирующая терапия применяется:

а) здоровым лицам, перенесшим психоэмоциональное напряжение

б) здоровым лицам, подвергшимся максимальным физическим нагрузкам

в) лицам, которым предстоит трансплантация органов

31. Иммунореабилитация – это:

а) комплекс лечебно-оздоровительных мероприятий, направленных на восстановление нарушенных функций иммунной системы

б) терапия, направленная на удаление Ат или лимфоцитов, специфически реагирующих на алло- или аутоантигены

в) терапия, направленная на активацию иммунитета

32. К рекомендациям по принципам применения иммунотропных препаратов относятся следующие:

а) необходимость предварительной оценки характера иммунного нарушения

б) необходимость учета направленности действия препарата

в) следует принимать во внимание индивидуальные особенности пациента

33. К рекомендациям по принципам применения иммунотропных препаратов относятся следующие:

а) необходимость учета побочного действия иммунотропных препаратов

б) учет клинических признаков, свидетельствующих о наличии дефекта в работе иммунной системы

в) по завершении курса иммунотерапии необходимо провести иммунологическое обследование пациента

34. Направленность действия иммуномодулирующего агента может зависеть от:

а) дозы препарата

б) исходного состояния иммунной системы

в) температуры окружающей среды

35. При назначении иммунотропного препарата следует иметь в виду, что:

а) препараты могут обладать амбивалентным действием на иммунную систему

б) препараты могут обладать моновалентным действием на иммунную систему

в) препараты могут обладать поливалентным действием на иммунную систему

36. Иммуностимулирующие препараты противопоказаны при:

а) аутоиммунных заболеваниях

б) аллергических заболеваниях

в) беременности

37. Иммуносупрессивную терапию проводят:

а) всем пациентам до и после трансплантации органов

б) пациентам только до трансплантации органов

в) пациентам только после трансплантации органов

38. Современные подходы к иммуносупрессивной терапии предусматривают:

а) использование нескольких иммуносупрессантов

б) использование одного иммуносупрессанта

в) использование всех иммуносупрессантов

39. При аллергических заболеваниях случаях эффект иммуномодуляторов направлен на:

а) ликвидацию у больного с аллергическим процессом, инфекционного очага

б) ликвидацию у больного с аллергическим процессом основной причины заболевания

в) ликвидацию у больного с аллергическим процессом всех лейкоцитов

40. В настоящее время основанием для применения иммуномодуляторов при аутоиммунных процессах являются:

а) инфекционные процессы, осложняющие течение основного заболевания.

б) наличие заболеваний сердечно-сосудистой системы, осложняющие течение основного заболевания.

в) беременность

41. Любой препарат, избирательно действующий на соответствующий компонент иммунитета:

а) помимо эффекта на этот компонент, будет оказывать и общее неспецифическое воздействие на всю иммунную систему в целом

б) помимо эффекта на этот компонент, будет оказывать действие на нервную систему

в) помимо эффекта на этот компонент, будет оказывать действие на кровеносную систему

42. Применение иммуномодулирующей терапии у больных с бронхиальной астмой может удлинять продолжительность ремиссии:

а) до 1-го года

б) до 10 лет

в) до 1 месяца

43. С иммунологических позиций, существенной причиной аллергического процесса является:

а) повышенная активность Th2-клеток

б) повышенная активность нейтрофилы

в) повышенная активность NK-клетки.

44. По происхождению выделяют:

а) 7 групп лекарственных препаратов, обладающих иммуномодулирующими свойствами

б) 5 групп лекарственных препаратов, обладающих иммуномодулирующими свойствами

в) 10 групп лекарственных препаратов, обладающих иммуномодулирующими свойствами

45. Экзогенными препаратами, обладающими иммуномодулирующими свойствами являются:

а) главныме активаторы врождённого и индукторами приобретённого иммунитета в организме человека и высших животных - антигены микробных клеток

б) комплексы веществ и молекул, которые синтезируются в организме при развитии иммунного ответа и осуществляют его регуляцию

в) антибиотики

46. Эндогенными препаратами, обладающих иммуномодулирующими свойствами являются:

а) главные активаторы врождённого и индукторами приобретённого иммунитета в организме человека и высших животных - антигены микробных клеток

б) комплексы веществ и молекул, которые синтезируются в организме при развитии иммунного ответа и осуществляют его регуляцию

в) антибиотики.

47. По происхождению выделяют следующие группы иммуномодуляторов:

а) микробние

б) тимические

в) костномозговые

г) литические

48. По происхождению выделяют следующие группы иммуномодуляторов:

а) цитокины

б) нуклеиновые кислоты

в) споровые

г) химические

49. К микробным иммуномодуляторам относятся следующие препараты:

а) бронхомунал

б) тималин

в) иммунал

50. К растительным иммуномодуляторам относятся следующие препараты:

а) бронхомунал

б) тималин

в) иммунал

51. К тимическим иммуномодуляторам относятся следующие препараты:

а) бронхомунал

б) тималин

в) иммунал

Дата добавления: 2015-06-04