Причиной аномалии вязкости полимерных систем является…

А: деструкция макромолекул в процессе сдвиговой деформации.

Б: накопление в процессе сдвиговой деформации не успевающих релаксировать упругих напряжений, приводящее к ограничению подвижности сегментов и, как следствие, прекращению перемещения макромолекул при достижении τкр.

В: разрушение флуктуационной сетки полимера в процессе сдвиговой деформации.

№2- 29При одинаковом объемном содержании в полимерном материале наполнителя вязкость его расплава будет ….

А: выше при большем значении максимальной объемной доли наполнителя (φ мах).

Б: выше при меньшем значении максимальной объемной доли наполнителя (φ мах).

В: одинаковой, независимо от значения максимальной объемной доли наполнителя

(φ мах).

№2- 30 Кривая течения, характерная для псевдопластичной жидкости выглядит как …

А: кривая №1

Б: кривая №2

В: …кривая №3

№2-31 Характер течения расплавов высокомолекулярных соединений с ММР = 1 и ММР = 4…

А: одинаков.

Б: различен: при ММР = 1 проявляется ньютоновский характер течения вплоть до достижения τкр, а при ММР = 4 расплав является псевдопластичной жидкостью.

В: определяется величиной средневязкостной молекулярной массы полимера.

№2- 32 Величина сдвиговой вязкости расплава линейного полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости при увеличении напряжения сдвига:

А: ….возрастет;

Б: ….. уменьшится.

В:…. не изменится;.

№2 -33. Скорость истечения из канала расплава полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости при увеличении напряжения сдвига:

А:….. увеличивается прямо пропорционально росту напряжения сдвига,

Б: …..отстает от роста напряжения сдвига,

В: …. опережает рост напряжения сдвига

Дата добавления: 2015-06-30