Кинезиотерапия при синдроме Дауна

Группа №1. В группу приглашаются дети – дети от 1года до 2 лет.

Результатом таких занятий мы видим: приобретение новых двигательных навыков (самостоятельное сидение, ползание, ходьба – в зависимости от первоначального потенциала ребенка), стимуляция речевого развития, появление новых когнитивных навыков (развитие познавательного интереса, мотивации к игровой деятельности, вообще к окружающему миру, улучшение в развитии мелкой моторики, развитие сенсорного восприятия,) приобретение первого опыта ребенка в общении с другими детьми, взрослыми, развитие эмоционально-волевой сферы. Для родителей важным является обучение основным методам и приемам развитие малыша, общение в группе единомышленников, снятие эмоционального напряжения, помощь и поддержка специалистов.

Группа №2.
В группу приглашаются дети в возрасте от 2 до 3 -3, 5 лет.
Занятия проводятся также 1 раз в неделю, в утренние часы, продолжительность занятия – 50 мин. Занятия проводят также 3 специалиста: психолог, инструктор по двигательному развитию, музыкальный работник.
Результат тот же, что и в группе №1, + приобретение навыков совместной деятельности ребенка.
Консультации психолога и инструктора ФК проводятся в индивиду-альном режиме, по предварительной записи. Направления консультативной деятельности: оценка уровня двигательного и психического развития ребенка, выдача индивидуальных рекомендаций по развитию ребенка в домашних условиях, семейное консультирование (детско-родительские, семейные отношения, преодоление кризисных ситуаций в связи с рождением ребенка с особыми потребностями и т.д.)
На занятиях каждый ребенок находится вместе с родителем или другим сопровождающим.

Мы предполагаем, что благодаря реализации этого проекта, дети с синдромом Дауна освоят базовые двигательные навыки, которые необходимы каждому ребенку для того, чтобы он мог успешно передвигаться в пространстве, исследовать окружающий мир, играть, участвовать в домашних делах и учиться дальше. Эти базовые навыки закладывают фундамент для дальнейшего развития и совершенствования двигательных возможностей ребенка. Пройдет некоторое время, и нынешние умения позволят ребенку учиться бегать, прыгать, через два-три года кататься на самокате и на лыжах, плавать и ездить на велосипеде. Кроме того, базовые двигательные навыки служат необходимой предпосылкой для успешного развития мелкой моторики, без которой невозможно овладеть множеством навыков самообслуживания.

Улыбчивые, отзывчивые, заботливые, ласковые, добрые. Эти дети учат нас смотреть на мир их глазами. Люди забывают об эгоизме, когда видят их приветливый взгляд. Это детки с синдромом Дауна. Особенные малыши.
Что же это за болезнь? Синдром Дауна возникает в результате генетической аномалии. Впервые признаки людей с синдромом Дауна описал в 1866 году английский врач Джон Лэнгдон Даун, чьё имя и послужило названием для данного синдрома. Причина синдрома была обнаружена лишь в 1959 году французским ученым Жеромом Леженом.
Синдром возникает из-за процесса расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов), в результате чего ребенок получает лишнюю 21-ю хромосому. У большинства больных синдромом Дауна имеется три 21-х хромосомы вместо положенных двух; в 5-8% случаев аномалия связана с присутствием не целой лишней хромосомы, а ее фрагментов.
Из характерных внешних признаков синдрома отмечают плоское лицо с раскосыми глазами, широкими губами, широким плоским языком. Голова круглая, скошенный узкий лоб, ушные раковины маленькие, с приросшей мочкой, глаза с пятнистой радужной оболочкой (пятна Брушфельда). Волосы на голове мягкие, редкие, прямые с низкой линией роста на шее. Для людей с синдромом Дауна характерны изменения конечностей - укорочение и расширение кистей и стоп. Укорочение и искривление мизинца, наличие только одной поперечной борозды на ладони. Отмечаются неправильный рост зубов, высокое небо, изменения со стороны внутренних органов, особенно пищевого канала и сердца.
Синдром Дауна не является редкой патологией - в среднем наблюдается один случай на 700-800 родов. Врач неонатолог в первые минуты жизни младенца видит внешние признаки заболевания, но только генетический анализ позволяет установить диагноз. Часто от таких малышей отказываются ещё в роддоме.. 85% детей остаются без родителей..
Да, воспитание такого малыша - дело непростое. Глубокого уважения достойны те родители, которые воспитывают своего ребёнка. Такие детки задерживаются в становлении двигательных навыков, речи, отмечается отставание в интеллектуальном развитии. Такие дети в среднем начинают удерживать голову к трем месяцам, сидеть - почти после года, ходить - к двум годам. Первые слова появляются на втором году жизни. Детки рассеяны, быстро утомляются.
Родителям стоит знать, что их малыш не так уж и беспомощен. Многое в руках родителей - в их руках возможность в полной мере реализовать природный потенциал своего ребёнка. Если мама с папой регулярно занимаются с ребенком, то прогресс в развитии ребёнка будет значительным.

В нашем центре родители детей с синдром Дауна могут пройти обучение бобат-терапии и PNF-терапии, чтобы затем в домашних условиях заниматься со своим малышом и, тем самым, стимулировать его физическое и нервно-психическое развитие.
Хорошие результаты дают занятия с ребёнком бобат-терапией. Малыш с удовольствием занимается, но помимо всплеска положительных эмоций получает возможность укрепить свои мышцы и освоить новые двигательные навыки. Родители не ждут появления новых навыков у ребёнка, а ежедневными занятиями стимулируют их появление. Малыш меняется на глазах - становится крепче, более ловким, устойчивым, эмоциональным, а ещё он крепче спит по ночам. Многие детки начинают произносить свои первые слова после занятий бобат-терапией, что особенно заметно при сочетании с логопедическим массажем. Происходит толчок и в интеллектуальном развитии малыша, что не остаётся незамеченным родителями малышей.
Для детей с синдромом Дауна подходят занятия P N F-терапией. Благодаря этим занятиям укрепляется мышечный каркас ребёнка, профилактируются вторичные ортопедические нарушения (нарушение осанки, плоско-вальгусные стопы), закрепляются двигательные навыки.
Мировая практика доказывает: люди с синдромом Дауна имеют возможность и способности к получению образования. Больше того, известны случаи, когда люди с синдромом Дауна занимаются изобразительным искусством, музыкой, хореографией... В 1997 году актер с синдромом Дауна Паскаль Дюкен получил главный приз за исполнение лучшей мужской роли на Каннском фестивале!
Родители, всё в Ваших руках! Главное, не опускайте их! И тогда все Ваши усилия по воспитанию и развитию Вашего малыша принесут долгожданные результаты!

Нижегородская областная общественная организация
«Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние»

Юридический адрес: 603089, Нижний Новгород, ул. Б.Панина, 10-29.
Фактический адрес: 603005, г. Нижний Новгород, ул. Сергиевская, д. 25-а.
Электронная почта: [email protected]

Контактное лицо: Калинина Любовь
Должность: председатель
Телефон: [phone]

Основная цель создания организации:

Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей-инвалидов с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а так же взрослых с синдромом Дауна с целью:
(1) защиты прав и законных интересов членов Организации;
(2) содействия признанию со стороны общества у людей с синдромом Дауна равных с другими гражданами прав и возможностей;
(3) поиска, реализации, совершенствования различных подходов и методов обучения, помощи в развитии, социальной адаптации в обществе людей с синдромом Дауна.

Краткое описание организации:

С 2009 года НООО «Сияние», руководствуясь вышеназванными целями, в соответствии с действующим законодательством РФ решает следующие задачи:
1) содействует реализации государственных программ, включающих комплекс экономических, социальных и правовых мер, направленных на создание инвалидам равных с другими гражданами возможностей участия в жизни общества;
2) содействует созданию условий для получения детьми-инвалидами с синдромом Дауна образования в общеобразовательных учреждениях;
3) содействует созданию условий, при которых оказание услуг инвалидам отвечает их потребностям, планируется и оценивается с учетом их мнения или мнения их законных представителей и проводится на основе индивидуального подхода и индивидуальных программ;
4) принимает участие в решении вопросов, связанных с осуществлением опеки и попечительства над детьми с синдромом Дауна, другой интеллектуальной недостаточностью, потерявших родителей, в пределах возможностей, предоставленных действующим законодательством РФ;
5) взаимодействует с органами государственной власти, органами местного самоуправления, общественными объединениями в вопросах решения проблем, связанных с обеспечением жизнедеятельности инвалидов с синдромом Дауна и другой интеллектуальной недостаточностью;
6) содействует созданию и функционированию инновационных реабилитационных центров для людей с синдромом Дауна и другой интеллектуальной недостаточностью;
7) содействует социальной, психологической, культурной, творческой и профессиональной реабилитации инвалидов с синдромом Дауна, другой интеллектуальной недостаточностью;
8) оказывает содействие в обучении и переподготовке инвалидов по специальностям, позволяющим применять их труд, в организации рабочих мест для лиц с особыми потребностями в области трудоустройства;
9) устанавливает и поддерживает связи с неправительственными российскими, зарубежными и международными организациями, имеющими отношение к проблемам инвалидов с синдромом Дауна, другой интеллектуальной недостаточностью для обмена информацией, опытом и проведения совместных мероприятий;
10) привлекает добровольные пожертвования российских и иностранных граждан и лиц без гражданства, отечественных и зарубежных юридических лиц;
11) содействует разработке проектов законов и иных нормативных актов, направленных на регулирование общественных отношений в области социальной защиты инвалидов;
12) содействует организации курсов по подготовке специалистов с людьми с синдромом Дауна и другой интеллектуальной недостаточностью;
13) участвует в реализации федеральных и региональных программ, направленных на повышение качества жизни детей-инвалидов;
14) осуществляет информационную деятельность в электронных и печатных средствах массовой информации и информационных сетях по своей тематике в порядке, определяемом действующим законодательством Российской Федерации;
15) осуществляет благотворительную деятельность.

Краткое описание организации:

С 2009 года НООО «Сияние», руководствуясь вышеназванными целями, в соответствии с действующим законодательством РФ решает следующие задачи:
1) содействует реализации государственных программ, включающих комплекс экономических, социальных и правовых мер, направленных на создание инвалидам равных с другими гражданами возможностей участия в жизни общества;
2) содействует созданию условий для получения детьми-инвалидами с синдромом Дауна образования в общеобразовательных учреждениях;
3) содействует созданию условий, при которых оказание услуг инвалидам отвечает их потребностям, планируется и оценивается с учетом их мнения или мнения их законных представителей и проводится на основе индивидуального подхода и индивидуальных программ;
4) принимает участие в решении вопросов, связанных с осуществлением опеки и попечительства над детьми с синдромом Дауна, другой интеллектуальной недостаточностью, потерявших родителей, в пределах возможностей, предоставленных действующим законодательством РФ;
5) взаимодействует с органами государственной власти, органами местного самоуправления, общественными объединениями в вопросах решения проблем, связанных с обеспечением жизнедеятельности инвалидов с синдромом Дауна и другой интеллектуальной недостаточностью;
6) содействует созданию и функционированию инновационных реабилитационных центров для людей с синдромом Дауна и другой интеллектуальной недостаточностью;
7) содействует социальной, психологической, культурной, творческой и профессиональной реабилитации инвалидов с синдромом Дауна, другой интеллектуальной недостаточностью;
8) оказывает содействие в обучении и переподготовке инвалидов по специальностям, позволяющим применять их труд, в организации рабочих мест для лиц с особыми потребностями в области трудоустройства;
9) устанавливает и поддерживает связи с неправительственными российскими, зарубежными и международными организациями, имеющими отношение к проблемам инвалидов с синдромом Дауна, другой интеллектуальной недостаточностью для обмена информацией, опытом и проведения совместных мероприятий;
10) привлекает добровольные пожертвования российских и иностранных граждан и лиц без гражданства, отечественных и зарубежных юридических лиц;
11) содействует разработке проектов законов и иных нормативных актов, направленных на регулирование общественных отношений в области социальной защиты инвалидов;
12) содействует организации курсов по подготовке специалистов с людьми с синдромом Дауна и другой интеллектуальной недостаточностью;
13) участвует в реализации федеральных и региональных программ, направленных на повышение качества жизни детей-инвалидов;
14) осуществляет информационную деятельность в электронных и печатных средствах массовой информации и информационных сетях по своей тематике в порядке, определяемом действующим законодательством Российской Федерации;
15) осуществляет благотворительную деятельность.

В 2009 году НООО «Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние» отмечен бронзовой медалью II Российского Форума «Российским инновациям – Российский капитал» Полномочным представителем Президента Российской Федерации в Приволжском Федеральном округе Г.А.Рапотой по направлению «Инновации в каждый дом» за инновационный проект «Инновационный центр развития детей с синдромом Дауна».
В 2009 году НООО «Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние» отмечен почетным дипломом Председателем Нижегородского отделения Общероссийской общественной организации «Деловая Россия» П.М. Солодким за вклад в инновационные разработки в сфере социальной инноватики

Дата добавления: 2015-07-02