Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Занятие 18 модуля 1




 

У ребёнка 3-х лет после перенесенной тяжёлой вирусной инфекции отмечаются повторная рвота, потеря сознания, судороги. При исследовании обнаружена гипераммониемия. С чем может быть связано изменение биохимических показателей крови этого ребёнка?

Активация процессов декарбоксилирования аминокислот

Нарушение обезвреживания биогенных аминов

Угнетение активности ферментов трансаминирования

Нарушение обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле

Усиление гниения белков в кишечнике

#

Травма мозга вызвала повышенное образование аммиака. Какая аминокислота участвует в удалении аммиака из мозговой ткани?

Тирозин

Глутаминовая

Валин

Лизин

Триптофан

#

Аммиак является ядовитым веществом, особенно для нервной системы. Какое вещество принимает особенно активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга?

Лизин

Пролин

Гистидин

Глутаминовая кислота

Аланин

#

У мальчика 4-х лет после перенесенного тяжёлого вирусного гепатита наблюдаются рвота, потеря сознания, судороги. В крови – гипераммониемия. Нарушение какого биохимического процесса вызвало патологическое состояние больного?

Нарушение обезвреживания аммиака в печени

Нарушение обезвреживания биогенных аминов

Угнетение ферментов трансаминирования

Усиление гниения белков в кишечнике

Активация декарбоксилирования аминокислот

#

5. У новорожденного ребенка наблюдаются снижение интенсивности сосания, частая рвота, гипотония. В моче и в крови значительно повышена концентрация цитруллина. Какой метаболический процесс нарушен?

ЦТК

Глюконеогенез

Цикл Кори

Гликолиз

Орнитиновый цикл

#

Основная масса азота из организма выводится в виде мочевины. Снижение активности какого фермента в печени приводит к торможению синтеза мочевины и накоплению аммиака в крови и тканях?

Аспартатаминотрансфераза

Амилаза

Уреаза

Пепсин

Карбамоилфосфатсинтаза

#

B больницу доставлен двухлетний ребенок с замедленным умственным и физическим развитием, страдающий частыми рвотами после приёма пищи. В моче определяется фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

Липидного обмена

Обмена аминокислот

Углеводного обмена

Водно-солевого обмена

Фосфорно-кальциевого обмена

#

У больного с диагнозом "злокачественный карциноид" резко повышено содержание серотонина в крови. Из какой аминокислоты может образоваться данный биогенный амин? – Из:

Треонина

Метионина

Аланина

Триптофана

Лейцина

#

Метильные группы (—СН3) используются в организме для синтеза таких важных соединений как креатин, холин, адреналин и др. Какая из незаменимых аминокислот является источником этих групп?

Вали

Лейцин

Триптофан

Изолейцин

Метионин

#

Альбиносы плохо переносят солнечный загар, у них появляются ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления?

Гистидина

Триптофана

Фенилаланина

Глутаминовой кислоты

Метионина

#

Клетку ткани лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?

Рибосомы

Эндоплазматический ретикулум

Клеточный центр

Комплекс Гольджи

Лизосомы*

#

K врачу обратился больной с жалобами на непереносимость солнечной радиации. Имеют место ожоги кожи и нарушение зрения. Предварительный диагноз: альбинизм. Нарушение обмена какой аминокислоты отмечается у данного пациента?

Пролин

Триптофан

Аланин

Тирозин

Лизин

#

Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?

Цистинурия

Тирозинемия

Фенилкетонурия

Алкаптонурия

Альбинизм

#

14. Мальчик 13 лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Отмечается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча со специфическим запахом. Каков наиболее вероятный диагноз?

Болезнь "кленового сиропа"

Гистидинемия

Тирозиноз

Базедова болезнь

Болезнь Аддисона

#

У ребенка 6 месяцев наблюдается резкое отставание в психомоторном развитии, приступы судорог, бледная кожа с экзематозными изменениями, белокурые волосы, голубые глаза. У этого ребенка наиболее вероятно позволят поставить диагноз результаты определения концентрации в крови и моче:

Лейцина

Гистидина

Триптофана

Валина

Фенилпирувата

#

У молодых здоровых родителей родилась девочка, светловолосая, с голубыми глазами. В первые же месяцы жизни у ребёнка развились раздражительность, беспокойство, нарушение сна и питания, а обследование невропатолога выявило отставание в развитии ребёнка. Какой метод генетического исследования следует применить для точного установления диагноза?

Популяционно-статистический

Близнецовый

Цитологический

Генеалогический

Биохимический

#

У ребенка с умственной отсталостью обнаружена зеленая окраска мочи после добавления 5% раствора FeCl3. О нарушении обмена какой аминокислоты свидетельствует положительный результат этой диагностической пробы?

Аргинина

Тирозина

Глутамина

Фенилаланина

Триптофана

#

Ребёнок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:

Острая порфирия

Гистидинемия

Гликогеноз

Фенилкетонурия

Галактоземия

#

У грудного ребёнка наблюдается окрашивание склер, слизистых оболочек. Выделяется моча, темнеющая на воздухе. В крови и моче обнаружена гомогентизиновая кислота. Что может быть причиной данного состояния?

Цистинурия

Гистидинемия

Алкаптонурия

Галактоземия

Альбинизм

#

У новорожденного на пелёнках обнаружены темные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?

Холестерин

Триптофан

Метионин

Тирозин

Галактоза

#

У ребенка 1,5 лет наблюдается отставание в умственном и физическом развитии, посветление кожи и волос, снижение содержания в крови катехоламинов. При добавлении к свежей моче нескольких капель 5% раствора трихлоруксусного железа появляется оливково-зеленое окрашивание. Для какой патологии обмена аминокислот характерны данные изменения?

Ксантинурия

Фенилкетонурия

Алкаптонурия

Альбинизм

Тирозиноз

#

Младенец отказывается от кормления грудью, возбудим, дыхание неритмичное, моча имеет запах «пивной закваски» или «кленового сиропа». Врожденный дефект какого фермента вызвал данную патологию?

Дегидрогеназа разветвленных альфа-кетокислот

Аспартатаминотрансфераза

УДФ-глюкуронилтрансфераза

Глюкозо-6-фосфатдегидро-геназа

Глицеролкиназа

#

У юноши 19 лет явные признаки депигментации кожи, обусловленные нарушением синтеза меланина. Укажите, обмен какой аминокислоты нарушен в кожном покрове?

Тирозин

Триптофан

Гистидин

Пролин

Глицин

#

Одна из форм вроженнной патологии сопровождается нарушением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком данного нарушения является накопление в организме органической кислоты:

Фенилпировиноградной

Лимонной

Пировиноградной

Молочной

Глутаминовой

#

У пациента с длительным приступом эпилепсии в очаге возбуждения в результате распада биогенных аминов образуется аммиак, обезвреживание которого в головном мозге происходит с участием:

Глутаминовой кислоты

Мочевой кислоты

Аминомасляной кислоты

Серина

Липоевой кислоты

#

Больному с целью предупреждения жировой инфильтрации печени назначен препарат, содержащий донор метильных групп. Это вероятно:

S-Аденозилметионин

Холестерин

Билирубин

Валин

Глюкоза

#

У человека чувство страха формируется в лимбической системе мозга за счет формирования вещества

диоксифенилаланина (ДОФА). Это вещество образуется из:

Тирозина*

Глутаминовой кислоты

Триптофана

Лизина

5-окситриптофана

#

При обследовании больного установлен диагноз: острая форма лучевой болезни. В тромбоцитах больного резко снижено содержание серотонина. Нарушение метаболизма какого вещества в тромбоцитах привело к снижению тромбоцитарного серотонина?

5-окситриптофана

Тирозина

Гистидина

Фенилаланина

Серин

#

Родители ребенка, 3 лет, обратили внимание на потемнение цвета мочи ребенка при стоянии. Температура тела ребенка нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите вероятную причину данного состояния.

Алкаптонурия

Гемолитическая анемия

Синдром Иценко-Кушинга

Фенилкетонурия

Подагра

#

У малыша на 6 день жизни в моче выявлены избыток фенилпирувата и фенилацетата. Обмен какой аминокислоты нарушен у данного ребенка?

Фенилаланин

Триптофан

Метионин

Гистидин

Аргинин

#

При определении остаточного азота крови, установили, что азот мочевины значительно снижен по содержанию. Для заболевания какого органа это характерно?

Печени

Головного мозга

Сердца

Кишечника

Желудка

#

При анализе крови у больного остаточный азот составил 48 ммоль/л, мочевина 15,3 ммоль/л. О заболевании какого органа свидетельствуют результаты этого анализа?

Почки

Печень

Желудок

Кишечник

Селезенка

#

В больнице обследуется 9-летний мальчик с умственной и физической отсталостью в развитии. В крови мальчика значительно увеличено содержание фенилаланина. Блокирование активности какого фермента может привести к таким нарушениям?

Фенилаланин-4-монооксигеназы

Оксидази гомогентизиновой кислоты

Глутаминтрансаминазы

Аспартатаминотрансферазы

Глутаматдекарбоксилазы

#

У грудного ребенка в крови повышена концентрация фенилпировиноградной кислоты (фенилкетонемия). Какой вид лечения необходим при феникетонемии?

Диетотерапия

Витаминотерапия

Ферментотерапия

Антибактериальная терапия.

Гормонотерапия

#

Человек болен пеллагрой. При опросе больно выяснилось, что на протяжении длительного времени пациент питался преимущественно блюдами из кукурузы и совсем не употреблял мясных продуктов. Что явилось причиной развития пеллагры у данного больного?

Дефицит триптофана в кукурузе

Дефицит тирозина в кукурузе

Дефицит пролина в кукурузе

Дефицит аланина в кукурузе

Дефицит гистидина в кукурузе

#

У пятилетнего ребенка мама обнаружила выделение слишком темной мочи. Ребенок ни на что не жалуется. Патологических желчных пигментов в моче не выявлено. Поставлен диагноз: алкаптонурия. Дефицит какого фермента в организме ребенка имеет место?

Оксидазы гомогентизиновой кислоты

Фенилаланингидроксилазы

Тирозиназы

Оксидазы оксифенилпирувату

Декарбоксилазы фенилпирувата

#

В моче новорожденного обнаружено цитруллин и высокий уровень аммиака. Укажите, образование какого вещества наиболее вероятно нарушено в организме этого малыша?

Мочевины

Мочевой кислоты

Аммиака

Креатинина

Креатина

#

В больницу доставлен двухлетний ребенок с отставанием в умственном и физическом развитии, в анамнезе: частые рвоты после приёма пищи. В моче определяется фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

Обмена аминокислот

Липидного обмена

Углеводного обмена

Водно-солевого обмена

Фосфорно-кальциевого обмена

#

Во время патронажа педиатр выявил у ребенка симметричную шероховатость кожного покрова щёк, диарею, некоторые клинические симптомы нарушения функции ЦНС. Недостаток каких пищевых факторов является причиной такого состояния?

Никотиновая кислота, триптофан

Лизин, аскорбиновая кислота

Треонин, пантотеновая кислота

Метионин, липоевая кислота

Фенилаланин, пангамовая кислота

#

У 12-летнего мальчика в моче высокое содержание аминокислот алифатического ряда. При этом отмечена высокая концентрация цистина и цистеина. УЗИ выявило наличие камней в почках. Выберите возможную для данного пациента патологию:

Цистинурия

Алкаптонурия

Цистит

Фенилкетонурия

Болезнь Хартнупа

#

Аммиак особенно токсичен для ЦНС человека. Укажите главный путь его обезвреживания в нервной ткани:

Синтез глутамина

Синтез солей аммония

Синтез мочевины

Трансаминирование

Образование парных соединений

#

У ребенка 1,5 лет наблюдаются: отставание в умственном и физическом развитии, светлая кожа и волосы, снижение содержания в крови катехоламинов. При добавлении к свежей моче ребенка нескольких капель 5% трихлоруксусного железа появляется оливково-зеленое окрашивание. Для какой патологии обмена аминокислот характерны данные изменения?

Фенилкетонурии

Алкаптонурии

Тирозиноза

Альбинизма

Ксантинурии

#

Какие компоненты остаточного азота крови увеличены при продукционных азотемиях?:

Аминокислоты, мочевина

Липиды, углеводы

Кетоновые тела, белки

Порфирины, билирубин

Мочевая кислота, холин

#

Основная масса азота из организма выводится в виде мочевины. Снижение активности какого фермента в печени приводит к нарушению образования мочевины и накоплению аммиака в крови и в тканях?

Карбамоилфосфатсинтазы

Аспартатаминотрансферазы

Уреазы

Амилазы

Пепсина

#

У ребенка 6 месяцев наблюдаются: резкое отставание в психомоторном развитии, бледность кожных покровов с проявлением экзематозных изменений, очень светлые волосы, приступы судорог. Выберите клинический тест, который позволит установить диагноз:

Определение концентрации фенилпирувата в моче

Определение концентрации триптофана в крови

Определение концентрации гистидина в крови

Определение концентрации лейцина в крови

Определение концентрации валина в крови

#

При повторном действии ультра-фиолетовых лучей кожный покров темнеет вследствие синтеза в нем меланина, который защищает клетки кожи от повреждения. Основным механизмом включения синтеза меланина является:

Активация тирозиназы

Ингибирование тирозиназы

Активация оксидазы гомогентизиновой кислоты

Ингибирование оксидазы гомогентизиновой кислоты

Ингибирование фенилаланингидроксилазы

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-06-27; Просмотров: 851; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.097 сек.