Типы химических реакций, используемых при поликонденсации

Полиэтерификация (синтез сложных полиэфиров)

Исходные мономеры: оксикислоты, гликоли, глицерин, двухатомные фенолы, дикарбоновые кислоты (ненасыщенные и насыщенные), их ангидриды, хлорангидриды и эфиры.

Пример гомополиэтерификации – поликонденсация оксикислоты:

n НО-R-COOH H-[-O-R-CO] _n -OH + (n -1)H₂O

Примергетерополиэтерификации:

n НО-R-OH + n НОOC-R¢-COOH H-[-O-R-OOC-R¢-CO] _n -OH + (2 n -1)H₂O

где R, R¢ – алкильный или арильный радикалы.

При синтезе полиарилатов используют феноляты и дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот:

n NaО-Ar-ONa + n ClOC-Ar¢-COCl → Na-[-O-Ar-OOC-Ar¢-CO] _n -Cl + (2 n -1)NaCl

Полиамидирование (синтез полиамидов)

Возможно несколькими способами.

1. Гетерофункциональная гомополиконденсация аминокислот:

n H₂N-R-COOH H-[-HN-R-CO-] _n -OH + (n -1)H₂O

2. Гетерополиконденсация:

а) диаминов и дикарбоновых кислот:

n H₂N-R-NH₂ + n HOOC-R¢-COOH H-[-HN-R-NHOC-R¢-CO-] _n -OH +

+ (2 n -1)H₂O

b) солей диаминов и дикарбоновых кислот

n [⁺H₃N-R-NH₃⁺ + ^-OOC-R¢-COO^-] H-[-HN-R-NHOC-R¢-CO-] _n -OH +

+ (2 n -1)H₂O

с) диаминов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот:

n H₂N-R-NH₂ + n ClOC-R¢-COCl → H-[-HN-R-NHOC-R¢-CO-] _n -Cl + (2 n -1)HCl

d) диизоцианатов и дикарбоновых кислот:

n O=C=N-R-N=C=O + n HOOC-R¢-COOH →

→ O=C=N-R-NHOC-R¢-CO-[-HN-R-NHOC-R¢-CO-] _n -OH + 2 n CO₂

Примеры функциональных групп в мономерах

и типы полимеров, образующихся при поликонденсации

Функциональные группы	НМ продукт реакции	Образующаяся межзвенная связь	Тип образующегося полимера
Первая	Вторая
-ОН	НООС-	Н2О		Сложный полиэфир
-ОН	RООС-	ROH		Сложный полиэфир
-OH	HO-	Н2О	-O-	Простой полиэфир
-ОН	Cl-	HCl	-O-	Простой полиэфир
-NH2	Cl-	HCl	-NH-	Полиамин
-NH2	HOOC-	Н2О		Полиамид
-NH2		HCl		Полиамид
-NH2		HCl		Полиуретан
-NH2	О=С=N-	-----		Полимочевина
-ОН	О=С=N-	-----		Полиуретан
		Cl (в виде NaCl)		Полиуглеводород
		HCl		Полиуглеводород
		Н2О		Полиуглеводород

Дата добавления: 2014-01-03