Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты

АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ. НУКЛЕОЗИДЫ.

ЛЕКЦИЯ 11

Содержание

11.1. Классификация нуклеиновых кислот, отличия в строении и составе как следствие различных биологических функций;

11.2 Азотистые основания нуклеиновых кислот

11.2.1. Пиримидин. Строение пиримидина, ароматичность, распределение

электронной плотности. Оротовая кислота, ее биологическое значение

Азотистые основания: урацил (У), тимин (Т), цитозин (Ц). Строение, лактим-

лактамная таутомерия;

11. 2.2. Пурин. Строение пурина, ароматичность, кислотно-основные свойства.

Азотистые основания: аденин (А), гуанин (Г). Строение, кислотно-основные

свойства, лактим-лактомная таутомерия гуанина. Производные пурина –

гипоксантин, ксантин, мочевая кислота, лактим-лактаминая таутомерия, соли

ураты. Их биологическое значение;

11.3 Нуклеозиды – состав, строение, номенклатура (производные У, Т, Ц, А, Г,

гипоксантина, ксантина);

11.4 Нуклеотиды – состав, строение номенклатура.

Моно-, ди-, трифосфатнуклеозиды (АМФ, АДФ, АТФ и их аналоги,

содержащие У, Т, Ц, Г). Биологическая роль нуклеотидов. Условия гидролиза

химических связей в нуклеотиде;

Макроэргические связи в нуклеозидтрифосфатах.

11. 5 Строение нуклеиновых кислот. Правило Чаргаффа. Первичная структура РНК и ДНК. Вторичная структура ДНК – двойная спираль, комплементарные пары

Механизм переноса электронов между комплементарными парами. Высшие

структуры ДНК – образование нуклеопротеидов. Генная инженерия.

Полимеразная цепная реакция.

11. 6. Метаболизм пуриновых соединений в клетке

11. 7. Биологически важные соединения- мононуклеотиды, динуклеотиды- участники важнейших биохимических процессов.

11. 8. Приложение. Справочные материалы к теме лекции

Исходный уровень знаний для усвоения темы:

Пятичленные и шестичленные гетероциклические ароматические соединения (пиримидин, пурин), лактим-лактимная таутомерия, гликозидная связь, ангидридная (макроэргическая) связь, биологическая роль АТФ, классификация и состав нуклеиновых кислот.

Дата добавления: 2014-01-03