Клинические формы нефротического синдрома

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Лечение IgА-нефропатии

Эффективной терапии IgА-нефропатии не существует, преднизолон и цитостатики неэффективны. В стадии прогрессирования болезни с целью его замедления применяются ограничение белка в диете и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.

История вопроса нефротического синдрома (НС) связана с именем выдающегося ученого R. Brigt, ставшего основоположником клинико-морфологиче-ского направления в нефрологии. В 1827 г. Brigt описал у больного водянку (отеки), «коагулирующую мочу» (протеинурию), мутность сыворотки крови (липидемию) и связал их с органическим поражением почек.

Термин нефротический синдром впервые употребил в 1948-1949 г.г. Nonnebruck. Однако еще в 1929 г. о НС писал Е.М. Тареев.

С 1968 г. НС выделен в номенклатуру болезней ВОЗ.

НС у детей – обобщающее понятие для многих заболеваний почек, имеющих различное течение и исход.

В классификации НС выделяются:

Первичные и вторичные клинико-морфологические формы;

Стадии активности;

Степень тяжести;

Характер течения;

Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию;

Состояние функции почек;

Осложнения

Классификация нефротического синдрома

(Матвеев М.П., 1975, I Arnell, 1976)

Врожденный нефротический синдром:

а) финского типа;

б) семейный нефротический синдром, не связанный с микрокистозом.

Первичный нефротический синдром

а) синоним нефротической формы гломерулонефрита, гормоночувствительный вариант, морфологически связан с минимальным гломерулитом;

б) при других морфологических проявлениях гломерулонефрита (клинические синонимы: нефротическая форма гломерулонефрита, гормонорезистентный вариант, смешанная форма гломерулонефрита).

Вторичный нефротический синдром:

а) при системных заболеваниях соединительной ткани, системных васкулитах;

б) при почечном дизэмбриогенезе;

в) при болезнях метаболизма (патология триптофанового обмена, цистиноз, гликогеноз);

г) при инфекционных заболеваниях (малярия, туберкулез, сифилис, цитомегалия);

д) при амилоидозе;

е) при тромбозе почечных вен;

ж) при отравлениях, в том числе при реакциях на лекарственные вещества;

з) при редких синдромах (саркоидоз, серповидно-клеточная анемия).

Стадии активности нефротического синдрома:

- Активная.

- Ремиссия (полная или частичная).

Тяжесть нефротического синдрома:

- Средней тяжести – гипоальбуминемия до 20 г/л.

- Тяжелая – гипоальбуминемия ниже 20 г/л.

- Крайне тяжелая – гипоальбуминемия ниже 10 г/л.

Варианты ответа на глюкокортикоидную терапию:

- Гормоночувствительный нефротический синдром.

- Гормонозависимый нефротический синдром.

- Гормонорезистентный нефротический синдром.

Течение нефротического синдрома:

- Острое, с исходом в ремиссию без последующих рецидивов.

- Хроническое рецидивирующее и часто рецидивирующее, персистирующее, прогрессирующее.

- Быстро прогрессирующее – подострое, злокачественное.

Функция почек:

- Сохранена.

- Нарушение функции почек в остром периоде.

- ОПН, ХПН.

Осложнения нефротического синдрома:

- Нефротический гиповолемический криз.

- Почечная эклампсия.

- ОПН

- ХПН

- Тромбозы артериальные и венозные.

- Осложнения, обусловленные проводимой терапией.

Согласно стандартам международного изучения болезней почек у детей (ISKDC), нефротический синдром диагностируется, если:

- Протеинурия более 2,5 г/л

- Уровень сывороточного альбумина равен или менее 25 г/л

Таблица 33

Дата добавления: 2017-01-14