Особенности сократительного аппарата ГМК

Физиологические свойства и особенности гладкой мускулатуры пищеварительной трубки

Гладкая мускулатура пищеварительной трубки состоит из гладкомышечных клеток (ГМК). Межклеточные контакты ГМК пище­варительной трубки обеспечивает наличие нексусов. Нексусы - один из типов межклеточных контактов.

ГМК пищеварительной трубки обладают рядом физиологиче­ских свойств: возбудимостью, проводимостью и сократимостью.

Особенности возбудимости ГМК пищеварительной трубки:

1. Возбудимость ГМК пищеварительной трубки ниже, чем у миоцитов поперечно-полосатой мускулатуры (ППМ).

2. ГМК пищеварительной трубки обладают спонтанной элек­трической активностью.

3. Спонтанная электрическая активность (СЭА) ГМК пище­варительной трубки имеет ритмический характер. Спон­танная ритмическая активность ГМК пищеварительной труб­ки связана с периодической активацией кальциевых каналов ГМК, которая формирует входящий ток ионов Са²⁺. Это вы­зывает спонтанное смещение потенциала мембраны от ПП до КУД и формирование ПД. Обычно формируется несколь­ко «пачек» ПД. Различные виды автоматии пищевари­тельной трубки формируются за счет различных видов СЭА ГМК. СЭА ГМК возникает за счет активации различных ти­пов кальциевых каналов.

Особенности проводимости ГМК пищеварительной трубки:

1. небольшая скорость проведения возбуждения;

2. проведение возбуждения через нексусы;

3. распространение возбуждения на соседние ГМК без декре­мента (ослабления);

4. полный охват возбуждением всех элементов гладкомышечной структуры.

Особенности сократимости ГМК пищеварительной трубки. Особенности сократимости ГМК пищеварительной трубки обу­словлены особенностью сократительного аппарата ГМК.

1. Стабильные актиновые нити крепятся к плотным тельцам, которые являются аналогами Z линий в ППМ и располага­ются и в цитоплазме, и на внутренней поверхности цито-
плазматической мембраны.

2. Стабильные толстые миозиновые нити отсутствуют.

3. Сборка толстых миозиновых нитей происходит только в развитии процесса сокращения.

4. Сборка толстых миозиновых нитей значительно увеличива­ет время развития сокращения.

5. Инициируют сборку толстых миозиновых нитей ионы Са²⁺.

6. Тропонин С в ГМК отсутствует.

7. Роль тропонина С в ГМК выполняет кальмодулин.

8. Выход ионов кальция в цитоплазму из саркоплазматического ретикулума (СПР) осуществляется через кальциевые ка­налы, активация кальциевых каналов ГМК осуществляется
ИФ₃, который активирует рецепторы к ИФ₃ в мембране СПР, ассоциированные с кальциевыми каналами.

9. Ионы Са²⁺ инициируют сокращение ГМК, взаимодействуя кальмодулином.

10. Кальмодулин фосфорилирует киназы ответственные за фос-форилирование легких нитей актина и тяжелых нитей мио­зина.

11. Фосфорилирование легких нитей актина и тяжелых нитей миозина, ионы Са²⁺ активирует их взаимодействие, сколь­жение их относительно друг друга и, как следствие, укоро­чение и/или увеличение напряжения ГМК.

12. При расслаблении тяжелые миозиновые нити разбираются.

13. При вызванном сокращении или расслаблении ГМК в кас­каде активации могут принимать участие протеинкиназы А, С, G. ГМК собраны в пучки. Пучки ГМК формируют слои гладкой мускулатуру пищеварительной трубки:

- продольный слой гладкой мускулатуры пищеваритель­ной трубки;

- поперечный (косой) слой гладкой мускулатуры пищеварительной трубки;

- циркулярный слой гладкой мускулатуры пищевари­тельной трубки.

Наличие таких слоев гладкой мускулатуры обеспечи­вает необходимый спектр моторной активности пищевари­тельной трубки.

Дата добавления: 2017-01-14