Электронодонорные заместители электроноакцепторные заместители

Реакции присоединения

- гидрирование (восстановление) (в присутствии металлических катализаторов Ni, Pt, Pd при Т = 300*С) → циклогексан

- галогенирование (в отсутствие катализатора, без доступа воздуха, Т = 20*) → гексахлорциклогексан

4. реакция боковой цепи – свободнорадикальное замещение (аналогично алканам)

ПРАВИЛА ЗАМЕЩЕНИЯ В ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА

(На1-, R-, NH₂-, OH-) (-COH, –COOH, - SO₃H, -NO₂)

способствуют протеканию реакции электрофильного замещения, усложняют протекане реакции электрофильного замещения,

вновь вводимый заместитель направляется в орто- и пара -положения вновь вводимый заместитель направляется в мета -положение

(образуется два изомерных соединений) (образуется одно соединение)

ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ К ТЕМЕ «ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ»

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ – это углеводороды, у которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены.

КЛАССИФИКАЦИИ

ПО ХАРАКТЕРУ РАДИКАЛА ПО ПРИРОДЕ УВ ХАРАКТЕРА ПО ЧИСЛУ АТОМОВ ГАЛОГЕНА

фтор содержащие алифатические моно замещенные

хлор содержащие алициклические ди замещенные

бром содержащие ароматические три замещенные

иод содержащие тетра замещенные и т.д.

Различают первичные, вторичные, третичные галогенпроизводные, в зависимости с каким атомом С связан галоген.

ИЗОМЕРИЯ: структурная (изомерия углеродной цепи, положение галогена, у непредельных положение - непредельных связей).

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА (очень реакционноспособны, кроме фтор содержащих), характерны реакции нуклеофильного замещения.

Дата добавления: 2017-01-14