Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Методика решения типовых задач




Задача: Получите пропанол-2 из соответствующего непредельного углеводорода. Напишите реакцию окисления пропанола -2.

Решение. а) Исходя из названия соединения, имеющего суффикс “ол”, можем заключить, что это – спирт следующего строения:

1 2 3

СН3-СН-СН3

½

ОН

б) Реакция его получения: исходным углеводородом будет пропен, для которого типичны реакции присоединения по разрыву p-связи, при этом следует помнить правило Марковникова: водород присоединяется к более гидрированному атому углерода. Схема реакции получения пропанола-2:

 


пропен пропанол-2

в) Реакция окисления:

втор-пропиловый спирт ацетон (кетон)

 

Задача: Получите уксусный альдегид из ацетилена. Какой реакцией можно подтвердить легкость окисления уксусного альдегида?

Решение. а) Уксусный альдегид получают по реакции Кучерова (катализатор: H2SO4 и соли ртути (II)):

 


ацетилен уксусный альдегид (этаналь)

 

б) Альдегиды окисляются слабыми окислителями: аммиачным раствором нитрата серебра или жидкостью Фелинга (Cu(OH)2).

 

 


 

уксусный альдегид (этаналь) уксусная (этановая) кислота

Кетоны этих реакций не дают.

 

Задача: Напишите структурную формулу триглицерида, образованного одним остатком пальмитиновой кислоты и двумя остатками олеиновой кислоты. Напишите схему щелочного гидролиза данного жира. Назовите полученные продукты.

Решение. Жиры – сложные эфиры, состоящие из остатков глицерина и высших жирных кислот. Формула соответствующего триглицерида будет иметь следующий вид:

 

 


α,β-олео-γ-пальмитин

Схема щелочного гидролиза жира:

 

С15Н31СООNa (пальмитат натрия) и С17Н33СООNa (олеат натрия) являются твердыми мылами.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-08-31; Просмотров: 1499; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.