Занятие 2.Общебиологические закономерности индивидуального развития человека. Эмбриональные и постэмбриональные закономерности развития нервной системы

Исковое заявление о возмещении вреда причиненного повреждением здоровью

Образец Искового заявления о возмещении вреда причиненного повреждением здоровью, пример

В городской суд г. Солекамск

Адрес: г. Соликамск, …

Истец: Иванов Иван Иванович

618500, г. Соликамск, ул. Свободы, д.35-118

Ответчик: ОАО «СМЗ»

618500, г. Соликамск, ул. Мира, д.56

Цена иска: 120000 руб.

Я, Иванов Иван Иванович, работал слесарем-ремонтником по ремонту оборудования на ОАО «СМЗ» с «15» сентября 2008 г. по «22» февраля 2011 г.

При исполнении трудовых обязанностей мне было причинено увечье, а именно: при выбросе хлора на газоочистке, я получил ожог верхних дыхательных путей.

Согласно акту от «22» февраля 2011 г. признается вина ОАО «СМЗ» в несчастном случае.

По заключению МРЭК от «22» марта 2011 г. в результате несчастного случая я признан инвалидом II группы с утратой 40% процентов трудоспособности, срок переосвидетельствования установлен «22» марта 2012 г.

Средний заработок до увечья составлял 15000 (пятнадцать тысяч) руб.

При этом мной понесены дополнительные расходы: санаторно-курортное лечение.

Итого расходы составили сумму 30000 (тридцать тысяч) руб.

В соответствии с законодательством я также имею право на одноразовую помощь. Размер одноразовой помощи, установленной коллективным договором, составляет 20000 (двадцать тысяч) руб.

В результате указанного несчастного случая мне также причинен моральный вред, я не могу продолжать активную общественную жизнь, потерял работу, а так же испытываю сильные физические страдания, причиненные физической болью.

На основании изложенного прошу:

Взыскать с ОАО «СМЗ» в мою пользу возмещение причиненного здоровью вреда по 15000 (пятнадцать тысяч) руб. в месяц с «22» марта 2011 г. по «22» марта 2012 г. и единовременно 50000 (пятьдесят тысяч) руб. одноразовой помощи.

При этом взыскать 30000 (тридцать тысяч) руб. дополнительных расходов, а также 25000 (двадцать пять тысяч) руб. компенсации причиненного мне морального вреда.

В подтверждение исковых требований вызвать на судебное заседание для подтверждения исковых требований свидетелей:

Кузнецова Юрия Александровича г. Соликамск, ул. 20 лет Победы, д.143-55

Матвеева Сергея Петровича г. Соликамск, ул. Молодежная, д.39-47

Приложения:

1. Акт о несчастном случае.

2. Заключение технического инспектора о причине несчастного случая.

3. Заключение МРЭК о степени утраты трудоспособности и о нуждаемости в дополнительных расходах.

4. Заключение медицинских органов о характере морального вреда.

5. Доказательства, подтверждающие о стоимости дополнительных расходов.

6. Справка о заработной плате.

7. Копия искового заявления для АО «СМЗ».

Дата подачи заявления: «24» марта 2011 г.

Подпись

Вопросы для самоподготовки.

1. Основные закономерности передачи наследственной (генетической) информации. Особенности передачи генетической информации при различных способах деления.

2. Изменчивость. Генные хромосомные т геномные нарушения возникающие при различных видах изменчивости. Интеллектуальные нарушения, связанные с нарушениями передачи генетической информации

3. Эмбриогенез и Внутриутробное развитие ребенка Основные этапы и закономерности.

4. Основные принципы и закономерности формирования ЦНС в онтогенезе.

5. Постэмбриональное развитие ЦНС. Формирование корковых функций.

6. Формирование рефлекторных функций в онтогенезе.

Онтогенез, индивидуальное развитие особи, вся совокупность ее преобразований от зарождения (оплодотворение яйцеклетки, начало самостоятельной жизни органа вегетативного размножения или деление материнской одноклеточной особи) до конца жизни (смерть или новое деление особи). Термин введен Э. Геккелем (1866).

В понимании сущности онтогенеза в XVIII в. противоборствовали две концепции: преформации - сводившей индивидуальное развитие к росту, и эпигенеза, согласно которому онтогенез – процесс развития новообразований из бесструктурных зачатков. Со времени работ К.М. Бэра (1828) утвердилось понимание онтогенеза как процесса преформированного эпигенеза.

Согласно современным представлениям, в клетке, с которой начинается онтогенез, заложена определенная программа дальнейшего развития организма в виде кода наследственной информации. В ходе онтогенеза эта программа реализуется в процессах взаимодействия между ядром и цитоплазмой в каждой клетке зародыша, между разными его клетками и между клеточными комплексами. Наследственный аппарат, кодируя синтез специфических белковых молекул, определяет лишь общее направление морфогенетических процессов, конкретное осуществление которых в большей или меньшей степени (но в пределах наследственно закрепленной нормы реакции) зависит от воздействия внешних условий. У разных групп организмов степень жесткости наследственной программы онтогенеза и возможности ее регуляции варьируют в широких пределах.

Наиболее сложен онтогенез многоклеточных животных, размножающихся половым способом, к которым относится человек. В их онтогенезе, суммируя представления ряда авторов, можно выделить следующие основные периоды (этапы):

Ø предзародышевый (проэмбриональный), включающий развитие половых клеток (гаметогенез) и оплодотворение;

Ø антенатальный, представленный зародышевым или эмбриональным периодом – (от зачатия до 8-й недели внутриутробного периода) и плодным или фетальным (от 9-й до 40-й недели). Роды считаются преждевременными, если они происходят на 22–37 неделе беременности; живой новорожденный при этом получает такие же гражданские права, как и ребенок, рожденный в срок. Прерывание беременности до 22 недели называется выкидышем, а плод, рождаемый при этом, в силу своей нежизнеспособности, – продуктом зачатия.

Ø Постнатальный, – от момента рождения до смерти человека.Считается, что современный человек может жить до 150 – 175 лет.

Кроме указанных периодов у женщин выделяют климактерический период, т.е. период увядания функции яичников, включая наступление физиологической менопаузы (в среднем, 45 – 50 лет), а также постменопаузальный период (до конца жизни).

Традиционно онтогенез изучала эмбриология, в узком смысле наука о зародышевом развитии, в широком наука об индивидуальном развитии организмов (онтогенезе). Эмбриология животных и человека изучает предзародышевое развитие (оогенез и сперматогенез), оплодотворение, зародышевое развитие, личиночный и постэмбриональный (или постнатальный) периоды индивидуального развития. На сегодняшний день, из эмбриологии выделилась биология развития, оставившая за собственно эмбриологией изучение лишь предзародышевого и зародышевого развития. Эти два этапа индивидуального развития человека мы рассмотрим подробнее.

Генетическая (наследственная) информация – это информация о свойствах организма, которая передается по наследству. Генетическая информация записана последовательностью нуклеотидов молекул нуклеиновых кислот и содержит сведения о структуре всех белков клетки, а также о регуляции их синтеза.

Принцип записи генетической информации называется генетическим кодом. Согласно ему определяется последовательность включения аминокислот в синтезирующуюся полипептидную цепь в соответствии с последовательностью нуклеотидов ДНК. Реализация генетического кода в живой клетке осуществляется в результате двух матричных процессов: транскрипции и трансляции.

Генетический код всех живых организмов обладает рядом общих свойств:

· универсальность – генетический код одинаков у всех исследованных организмов;

· триплетность – каждая аминокислота кодируется тройкой нуклеотидов – кодоном;

· однозначность (специфичность) – каждый отдельный кодон кодирует только одну аминокислоту.

· вырожденность (избыточность) – многие аминокислоты кодируются несколькими кодонами;

· неперекрываемость – кодоны одного гена не перекрываются;

· компактность – между кодонами в иРНК нет «запятых» – нуклеотидов не входящих в последовательность кодонов данного гена;

· считывание начинается с определенной точки – кодона оператора;

· считывание идет только в одном направлении.

Функционально неделимой единицей генетической информации является ген. Ген – это часть молекулы ДНК, которая содержит информацию для построения одной молекулы белка. Количество генов в каждой клетке человека огромно: оно составляет около 1 млн. Если бы все молекулы ДНК одного ядра клетки человека вытянуть в непрерывную нить, то длина ее составила бы 180 см.

Особенностями структуры гена определяются свойства синтезируемого белка, а, следовательно, и ферментов, являющихся белковыми веществами. Различные ферменты отличаются по своим биохимическим, физико-химическим и конфигурационным свойствам. Это определяет видовую специфичность, а также специфичность деятельности различных тканей и органов организма.

При слиянии женской и мужской половых клеток в новой клетке оказывается такой же набор генов, что и в родительских. Поэтому в клетках развивающегося организма происходит синтез таких же белков, таких же ферментных систем, что и в клетках родителей. Это определяет роль генов, а, следовательно, и ДНК, как носителей наследственной информации.

В процессе развития организма, когда происходит деление клеток, каждая получает совершенно одинаковый набор хромосом, ДНК и генов, ибо все клетки происходят из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки при ее многократном делении. В каждой клетке запрограммирована возможность синтеза любого белка. Между тем в дифференцированных тканях, специализированных для выполнения специфической функции, синтезируются только определенные виды белка и ферментов: в нервной ткани – одни их виды, в мышечной – другие. Это связано с разной степенью активности различных оперонов.

Опероном называют участок хромосомы, включающий в себя комплекс генов, несущих информацию о серии белков – ферментов, осуществляющих ряд последовательных реакций, необходимых для того или иного биохимического процесса. В клетке определенной ткани активна лишь часть оперонов, а в клетках различных тканей активны неодинаковые по своей структуре опероны. Это обусловливает синтез различных м-РНК, а, следовательно, и белков, отличающихся по строению и свойствам. Распределение активности в разных клетках закреплено. Интенсивность синтеза белка в дифференцированных клетках может меняться при воздействии на активные опероны, но структура РНК и белка остается при этом неизменной. Подавление активности оперонов зависит от связывания их с белком гистоном. Опыты показывают, что с удалением гистона возникает активность «молчащих» оперонов и начинают синтезироваться белки, несвойственные данному виду дифференцированной клетки.

В каждой клетке одни гены выполняют функции матрицы для построения белков, их называют структурными генами. Другие гены регулируют скорость синтеза белка путем увеличения активности оперона. Эти гены называют генами-регуляторами. Ген-регулятор влияет на гены различных хромосом. Он образует особое соединение, которое называют репрессором. Репрессор подавляет функцию определенных структурных генов. Воздействие репрессора осуществляется не прямо на структурные гены, а на особые смежные с ними участки, называемые генами-операторам и. Репрессоры существуют в активной и неактивной формах, переходящих друг в друга. Когда репрессор неактивен, проявляется усиленная активность гена-оператора, функция последнего, наоборот, подавляется при активации репрессора. Переход оперона из неактивной формы в активную, называют индукцией. Факторы, вызывающие подавление активности репрессора и увеличение активности гена-оператора, называют индукторами. Изменение формы репрессора происходит под влиянием самых разнообразных веществ: гормонов, продуктов обмена этой же клетки, соединений, образующихся в соседних тканях, различных ионов, продуктов белкового синтеза и т.д. Для деятельности клетки характерна постоянная двусторонняя связь: ее функция зависит от особенностей генетического аппарата, которая в свою очередь определяется влияниями кариоплазмы и цитоплазмы этой же и других клеток организма.

Молекулы ДНК, являющиеся носителями генетической информации, находятся в свободном состоянии только в прокариотических, не имеющих ядра, клетках. В эукариотических клетках, в том числе и в клетках человека, они формируют специфические органоиды – хромосомы, которые расположены в клеточном ядре. Хромосомы лучше всего различимы во время деления клетки, когда и происходит передача генетической информации.

Деление клеток. Различают несколько способов деления клеток а, следовательно, и несколько вариантов передачи генетической информации.

Митоз – универсальный способ деления эукариотических клеток, лежащий в основе бесполого размножения. Митоз представляет собой непрерывный процесс, который условно делят на четыре фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

Профаза. В ядре начинается и постепенно нарастает спирализация ДНК. Хромосомы укорачиваются, утолщаются, становятся видимыми, приобретают типичную двухроматидную структуру. Ядрыщко постепенно исчезает. В цитоплазме вокруг каждой пары центриолей ориентируются микротрубочки, образуя центры веретена деления. Центриоли движутся кразным полюсам, микротрубочки вытягиваются вдоль оси клетки – начинается формирование ахроматинового веретена. Ядерная оболочка распадается на отдельные мелкие фрагменты. Хромосомы направляются к центру клетки.

Метафаза. Хромосомы максимально спирализуются и располагаются таким образом, что их центромеры лежат в одной плоскости – плоскости экватора клетки. Образуется метафазная пластинка. 3авершается формирование митотического веретена. Центриоли попарно располагаются на противоположных полюсах, а нити веретена от разных полюсов прикрепляются к центромере каждой хромосомы.

Анафаза. Самая короткая фаза митоза. Здесь происходят продольное расщепление каждой хромосомы, сокращение нитей веретена и расхождение хроматид (дочерних хромосом) по направлению к полюсам клетки.

Телофаза. Дочерние хромосомы, состоящие из одной хроматиды, достигают полюсов клетки. Составляющая их ДНК начинает деспирализоваться, появляется ядрышко, вокруг каждой группы дочерних хромосом образуется ядерная оболочка, нити ахроматинового веретена постепенно распадаются. Деление ядра завершается.

После этого начинается деление цитоплазмы (цитотомия) и образование перегородки между дочерними клетками. Животные клетки осуществляют цитотомию путем перетяжки цитоплазматической мембраны. У растений в плоскости экватора клетки образуется мембранная перегородка, которая растет в стороны, достигая клеточной стенки. В результате образуются две полностью разделенные дочерние клетки.

Биологическое значение митоза заключается в том, что в результате этого способа деления образуются клетки с наследственной информацией, которая качественно и количественно идентична информации материнской клетки. Равномерное распределение наследственного материала обеспечиваетсм процессами репликации ДНК и удвоения хромосом в интерфазе митотического цикла, а также спирализацией и равномерным распределением хроматид между дочерними клетками в процессе митоза. Митоз обеспечивает поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток и служит клеточным механизмом процессов роста и развития организма, а также регенерации и бесполого размножения.

Действие ряда факторов внешней среды может нарушать нормальное течение митоза и приводить к повреждениям хромосом, а также к изменению числа отдельных хромосом или целых хромосомных наборов в соматических клетках организма. Патологические митозы могут стать причиной ряда хромосомных болезней. Особенно часто патологические митозы наблюдаются в опухолевых клетках.

Мейоз – своеобразный способ деления клеток, приводящий куменьшению в них числа хромосом вдвое. Мейотическое деление клеток лежит в основе полового размножения организмов и является центральным звеном гаметогенеза у животных и спорогенеза у растений. Мейоз состоит из двух последовательных делений, которым предшествует однократная репликация ДНК. Все вещества и энергия, необходимые для осуществления обоих делений, запасаются в ходе предшествующей мейозу интерфазы I. Интерфаза II практически отсутствует, что делает невозможным повторное удвоение хромосом, и деления быстро следуют одно за другим. В каждом из делений мейоза различают те же четыре стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу, которые характерны для митоза, но отличаются рядом особенностей.

Первое мейотическое деление (мейоз I) приводит к уменьшению вдвое числа хромосом и называется редукционным. В результате из одной диплоидной клетки образуются две гаплоидные клетки.

Профаза I мейоза наиболее продолжительна и сложна. Помимо типичных для профазы митоза процессов спирализации ДНК и образования веретена деления в профазе 1 происходят два исключительно важных в биологическом отношении события: конъюгация, или синапсис, гомологичных хромосом и кроссинговер.

Коньюгация – это процесс тесного сближения гомологичных хромосом. Такие спаренные хромосомы образуют бивалент и удерживаются в его составе с помощью специальных белков. Поскольку каждая из хромосом состоит из двух хроматид, бивалент включает четыре хроматиды и называется также тетрадой.

В некоторых местах бивалента хроматиды конъюгированных хромосом перекрещиваются, рвутся и обмениваются соответствующими участками. Такой процесс обмена фрагментами гомологичных хромосом называется кроссинговером. Он обеспечивает образование новых комбинаций отцовских и материнских генов в хромосомах будущих гамет. Кроссинговер может происходить в нескольких участках, обеспечивая более высокую степень рекомбинации наследственной информации в гаметах.

К концу профазы I степень спирализации хромосом возрастает, хроматиды становятся хорошо различимыми, нити веретена деления от каждого полюса прикрепляются к центромере одной из хромосом бивалента. Ядерная оболочка разрушается, и биваленты направляются к плоскости экватора клетки.

В метафазе I мейоза завершается формирование веретена деления, биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки. Нити веретена с одного полюса прикрепляются к центромере каждой хромосомы.

В анафазе I мейоза под действием нитей веретена гомологичные хромосомы отходят друг от друга, направляясь к противоположным полюсам клетки. В результате у каждого из полюсов клетки формируется гаплоидный набор хромосом, содержащий по одной двухроматидной хромосоме из каждой пары гомологичных хромосом. Поскольку хромосомы разных пар расходятся совершенно независимо друг от друга, то это обеспечивает огромное число их комбинаций в гаплоидном наборе гамет. У человека эта величина равна 2²³, т.е. 8,4 х 10⁶ вариантов сочетаний отцовских и материнских хромосом возможно в половых клетках человека.

В телофазе I мейоза происходит формирование клеток, ядра которых имеют гаплоидный набор хромосом и удвоенное количество ДНК, поскольку каждая хромосома состоит из двух хроматид.

Второе мейотическое деление (мейоз П) протекает как типичный митоз, но отличается тем, что вступающие в него клетки содержат гаплоидный набор хромосом. В результате такого деления, которое называют эквационным или уравнительным образуются клетки содержащие только одну хроматиду из каждой пары.

Таким образом, после двух последовательных мейотических делений из одной клетки с диплоидным набором двухроматидных хромосом образуются четыре клетки с гаплоидным набором однохроматидных хромосом.

Биологическое значение мейоза заключается в образовании клеток - с редуцированным набором хромосом и поддержании постоянства кариотипа в ряду поколений организмов, размножающихся половым путем. Мейоз служит основой комбинативной изменчивости, обеспечивая генетическое разнообразие гамет благодаря процессам кроссинговера, расхождения и комбинаторики отцовских и материнских хромосом.

Дата добавления: 2015-07-13