Текстові тестові завдання 14 страница

1581. По яких структурах нервовий імпульс йде до перикаріона нейроцита?

A. аксонах;

B. дендритах і аксонах;

C. мієлінових нервових волокнах;

D. *дендритах;

E. безмієлінових нервових волокнах.

1582. Що таке нейромоторна одиниця?

A. один мотонейрон і одне м’язове волокно;

B. одне м’язове волокно скелетного м’яза, що іннервується кількома нейронами;

C. один мотонейрон і одне інтрафузальне нервове волокно;

D. *один мотонейрон і група екстрафузальних м’язових волокон, які він інервує;

E. багато м’язових волокон і декілька мотонейронів.

1609. Які морфологічні ознаки є характерними для інкапсульованих нервових закінчень?

A. Містять терміналі галуження периферійного відростка чутливого нейрона

B. Містять спеціальні клітини

C. Містять оформлену сполучнотканинну капсулу

D. *Містять терміналі галуження периферійного відростка чутливого нейрона, клітини нейроглії і сполучнотканинну капсулу

E. Термінальні галуження відростка чутливого нейрона і клітини нейроглії

1610. Які морфологічні ознаки є характерними для вільних нервових закінчень?

A. наявність допоміжних клітин;

B. формування нервовою терміналлю пальцеподібних відростків, оточених допоміжними клітинами;

C. галуження осьового циліндра, частково оточеного шванівськими клітинами;

D. *галуження осьового циліндра в прошарках сполучної тканини внутрішніх органів;

E. тільки частина осьового циліндра, вкрита шванівськими клітинами, решта відділяється від сполучної тканини лише базальною мембраною.

1611. Які нервові закінчення сприймають больову чутливість?

A. Фатер-Пачіні, колби Краузе;

B. тільця Гольджі–Маццоні;

C. тільця Мейснера;

D. *ноцірецептори.

E. кисті Руффіні;

1612. Які рецептори реєструють вібрацію малої і великої частоти, зміну тиску?

A. тільця Мейснера, тільця Фатер-Пачіні

B. колби Краузе;

C. ноцірецептори;

D. *тільця Фатер-Пачіні.

E. тільця Руффіні;

1613. Які рецептори сприймають температурні відчуття?

A. ноцірецептори;

B. тільця Руффіні;

C. тільця Фатер-Пачіні;

D. *колби Краузе;

E. вільні нервові закінчення.

1614. В дотикових клітинах Меркеля виявляються пептиди і нейросекреторні речовини. Про що свідчить цей факт?

A. їх рецепторну функцію;

B. їх тісний контакт з епітеліоцитами

C. їх здатність нести позиційну інформацію про локалізацію нервової терміналі;

D. *їх ендокринну функцію.

E. їх секреторну функцію;

1615. В м’язовому веретені відсутні:

A. інтрафузальні м’язові волокна;

B. нервові волокна;

C. капсула;

D. *олігодендроцити.

E. інтрафузальні волокна з ядерною сумкою;

1616. В утворенні ефекторів приймають участь такі закінчення, за винятком:

A. закінчення аксонів нейроцитів;

B. закінчення дендритів і аксонів;

C. закінчення терміналей аксонів нейроцитів;

D. *закінчення дендритів нейроцитів;

E. терміналі аксонів секреторних нейроцитів;

1617. Відомі такі види синапсів, за винятком:

A. аксо–дендритичні;

B. дендро–дендритичні;

C. аксо–аксонні;

D. *соматосоматичні.

E. аксо–соматичні;

1618. Дотикові клітини Меркеля, що містяться в базальному шарі багатошарового епітелію є:

A. видозміненими астроцитами;

B. біполярними нейроцитами;

C. клітинами, подібними до меланоцитів;

D. *чутливими епітеліоцитами;

E. клітинами Лангерганса

1619. Де можна знайти дотикові тільця Мейснера?

A. в капсулі печінки;

B. в сполучній тканині слизової ротової порожнини;

C. в сполучнотканинній капсулі лімфатичного вузла;

D. *в сосочковому шарі дерми шкіри;

E. в сполучнотканинній капсулі селезінки.

1620. Якими рецепторами є тільця Мейснера?

A. больовими;

B. температурними;

C. барорецепторами;

D. *тактильними.

E. механорецепторами;

1621. До яких нервових закінчень відносяться тільця Руффіні?

A. вільних аферентних;

B. моторних еферентних;

C. секреторних еферентних;

D. *рецепторних інкапсульованих;

E. чутливих неінкапсульованих

1622. До яких нервових закінчень належать колби Краузе?

A. чутливих інкапсульованих;

B. чутливих вільних;

C. рухових еферентних;

D. *інкапсульованих терморецепторів;

E. рухових секреторних.

1623. Відомі такі види синапсів, за винятком:

A. аксо–вазальні;

B. аксо–м’язові;

C. аксо–соматичні;

D. *аксо–гліальні.

E. аксо–аксонні;

1624. Що таке синапс?

A. адгезивні міжклітинні контакти;

B. контакти типу nexus;

C. замикаючі контакти;

D. *спеціалізовані контакти між нейроцитами, що передають сигнали.

E. спеціалізовані міжклітинні контакти;

1625. За яких умов нейромедіатор виділяється в синаптичну щілину?

A. при накопиченні нейромедіатора в нервовій терміналі;

B. при наявності ферментів, які приймають участь в утворенні нейромедіатора;

C. при звільненні нейромедіатора з нервової терміналі;

D. *при зміні мембранного потенціалу в нервовій терміналі;

E. при збереженні його в синаптичних пухирцях.

1626. Який генез клітин мікроглії?

A. мезенхіма;

B. нейроектодермальний генез;

C. кістковий мозок і нейроектодерма;

D. *кістково–мозкове походження (моноцити)

E. мезенхіма і нейроектодерма

1627. Які ознаки характерні клітинам мікроглії?

A. Участь в імунній відповіді в пошкодженому мозку;

B. Не здатність до оновлення;

C. Участь в транспорті глюкози;

D. *Наявність багато численних лізосом, участь у фагоцитозі

E. Багато численні відростки, які галузяться.

1628. Які клітини синтезують мієлін у волокнах периферійної нервової системи?

A. Нейрони;

B. Мікрогліоцити;

C. Астроцити волокнисті;

D. *Шванівські;

E. Астроцити протоплазматичні.

1629. Які ознаки характерні клітинам епендимоглії?

A. кубічна форма з наявністю війок на апікальній поверхні клітин;

B. клітини мають кубічну форму і утворюють пласт, подібний до епітелію;

C. клітини кубічної форми з війками, що утворюють пласт, подібний до епітелію;

D. *клітини кубічної форми, які вистилають центральний спинномозковий канал і шлуночки мозку;

E. клітини невеликих розмірів, неправильної форми, з багаточисленними відростками, які галузяться.

1630. Яка швидкість передачі нервового імпульсу по безмієлінових нервових волокнах?

A. 50–100 м/сек.

B. 100–250 м/сек.

C. 200–300 м/сек.

D. *1–2 м/сек.

E. 5–120 м/сек.

1631. Яка швидкість розповсюдження нервового імпульсу по мієлінових нервових волокнах?

A. 50–100 м/сек.

B. 1–2 м/сек.

C. 200–300 м/сек.

D. *5–120 м/сек.

E. 100–250 м/сек.

1632. Як називається нервове волокно, що має багато осьових циліндрів?

A. Безмієлінове нервове волокно з ізольованими аксонами.

B. Мієлінове волокно з ізольованими аксонами.

C. Мієлінове волокно кабельного типу.

D. *Безмієлінове волокно кабельного типу.

E. Безмієлінове нервове волокно з ізольованими дендритами.

1633. Нервові волокна класифікуються за:

A. будовою осьового циліндра;

B. діаметром нервового волокна;

C. виконуваними функціями;

D. *будовою оболонки;

E. довжиною нервового волокна;

1634. Якими структурами утворена мієлінова оболонка периферійних нервових волокон?

A. Ущільненою міжклітинною речовиною, яка містить білки і фосфоліпіди.

B. Спеціалізованою частиною периневрія.

C. Елементами цитоскелета шванівської клітини.

D. *Плазматичною мембраною шванівських клітин.

E. Спірально закрученою мембраною аксона

1635. Які компоненти містить осьовий циліндр нервового волокна?

A. Мітохондрії, мікротрубочки.

B. Елементи цитоскелету.

C. Мітохондрії, мікрофіламенти.

D. *Все перечислене.

E. Мітохондрії, елементи гладкої ендоплазматичної сітки.

1636. Насічки Шмідта-Лантермана являють собою:

A. Вузькі світлі лінії в мієліновій оболонці, що йдуть в косому напрямку;

B. ділянку плазматичної мембрани аксона з товстим шаром мієліну;

C. ділянку плазматичної мембрани, в якій шванівські клітини утворюють багато чисельні відростки що переплітаються;

D. *ділянки розшарування мієліну, які утворюються при мієлінізації і представлені цитоплазмою шванівських клітин.

E. ділянки розшарування мієліну, які утворюються при мієлінізації;

1637. Що таке мієлін?

A. структура утворена ліпідами;

B. структура, спірально закручена навколо аксонів;

C. структура, спірально закручена навколо аксонів, утворена білками;

D. *компактна структура із мембран, до складу якої входять ліпіди і білки, спірально закручена навколо аксонів.

E. компактна структура із мембран, спірально закручена навколо аксонів;

1638. Які відомі види аксонного транспорту?

A. швидкий;

B. повільний;

C. швидкий і повільний;

D. *антиретроградний транспорт (від перикаріона), ретроградний (до перикаріона), швидкий, повільний

E. транспорт від перикаріона;

1639. В мієліновому волокні ЦНС відсутні:

A. перетяжка Ранв’є;

B. осьовий циліндр;

C. мезаксони;

D. *Насічки мієліну та базальна мембрана

E. олігодендроцити;

1640. Мієлінова оболонка це:

A. продовження оболонки нервової клітини

B. цитоплазма нейролемоцита

C. осьовий циліндр

D. *завитки мезаксона, концентрично нашаровані навколо осьового циліндра

E. базальна мембрана навколо м’язового волокна

1641. В яких нейронах зустрічається один відросток?

A. біполярних

B. псевдоуніполярних

C. мультиполярних

D. *уніполярних

E. нейросекреторних

1642. В яких нейронах зустрічається два відростка?

A. псевдоуніполярних

B. мультиполярних

C. уніполярних

D. *біполярних

E. нейросекреторних

1643. В яких нейронах зустрічається багато відростків?

A. біполярних

B. псевдоуніполярних

C. уніполярних

D. *мультиполярних

E. нейросекреторних

1644. До макроглії належать:

A. олігодендроцити

B. астроцити

C. гліальні макрофаги

D. *епендимоцити, олігодендроцити, астроцити.

E. нейроцити

1645. Мієлінова оболонка забезпечує:

A. повільне проходження нервового імпульсу

B. мієлінова оболонка не впливає на проходження нервового імпульсу

C. вплив мієлінової оболонки на проходження нервового імппульсу незначний

D. *швидке проходження нервового імпульсу

E. гальмування нервового імпульсу

1646. Які клітини утворюють мієлін в мієлінових нервових волокнах?

A. мікроглія

B. астроцити

C. епендимоцити

D. *нейролемоцити

E. клітини-сателіти

1647. Укажіть медіатор в нервово-м'язовому синапсі скелетних м'язів:

A. аміномасляна кислота

B. норадреналін

C. дофамін

D. *ацетилхолін

E. гліцин

1648. Назвіть чутливі нервові закінчення, що сприймають больові подразнення.

A. механорецептори

B. терморецептори

C. хеморецептори

D. *ноцирецептори

E. барорецептори

1649. В яких ділянках мозку дорослої людини утворюються нові нервові клітини?

A. субвентрикулярній зоні мозку

B. субгранулярній зоні гіпокампа

C. корі мозку

D. *субвентрикулярній і субгранулярній зонах

E. мозочку

1650. Які включення знаходяться в нейроплазмі нейрона?

A. Ліпіди

B. Білки

C. Cлизові секрети

D. *Глікоген,ліпофусцин, нейросекрети

E. Пігментні

1651. Які органели нервової клітини є показником її функціонального стану?

A. нейрофібрили

B. мітохондрії

C. комплекс Гольджі

D. *хроматофільна субстанція

E. лізосоми

1652. Які структури належать до системи цитоскелета нейронів?

A. ергастоплазма

B. комплекс Гольджі

C. мікрофіламенти

D. *мікрофіламенти і мікротрубочки

E. мікротрубочки

1653. На чому грунтується морфологічна класифікація нейронів?

A. кількість аксонів

B. кількість дендритів

C. кількість ядер в клітині

D. *кількість відростків

E. наявність чи відсутність відростків

1654. Скільки аксонів має мультиполярна нервова клітина?

A. немає зовсім

B. два

C. багато

D. *один

E. до пяти

1655. У терміналях аксона аксо-м’язового синапса знаходяться:

A. нейросекрети

B. базофільна субстанція

C. ліпофусцин

D. *медіатори

E. глікоген

1656. На чому грунтується функціональна класифікація нейронів?

A. на функції аксона

B. на функції дендрита

C. на функції мозкового центра

D. *на функції нейрона у складі рефлекторної дуги

E. на функції робочого органа, що інервується

1657. Закриті (електричні) синапси:

A. не містять медіатора в пресинаптичному полюсі

B. не містять мітохондрій

C. не містять синаптичної щілини

D. *не містять медіатора і синаптичної щілини

E. не містять постсинаптичної мембрани

1658. Гальмівну функцію виконує такий синапс:

A. аксо-соматичний

B. аксо-дендритний

C. електричний

D. *аксо-аксонний

E. дендро-дендритний

1659. Нейролемоцити (клітини Шванна) це різновид:

A. мікрогліоцитів

B. епендимоцитів

C. протоплазматичних астроцитів

D. *олігодендроцитів

E. волокнистих астроцитів

1660. У нервовій тканині захисну функцію виконують:

A. нейроцити

B. протоплазматичні астроцити..

C. волокнисті астроцити.

D. *Мікрогліоцити.

E. Епендимоцити.

1661. Нейроцит, що має один відросток, який на певній відстані від тіла клітини поділяється на аксон і дендрит, називається:

A. Біполярним.

B. Мультиполярним.

C. Аферентним.

D. *Псевдоуніполярним.

E. Еферентним.

1662. Який вид нейроглії присутній в периферійній нервовій системі?

A. Олігодендроцит

B. Астроцит

C. Епендимоцит

D. *Нейролемоцит

E. Мікроглія

1663. Що таке вузол Ранв’є в мієліновому нервовому волокні?

A. Дуплікатура нейролеми нейролемоцита

B. Термінальні розгалуження аксона

C. Місце відходження відростка від перикаріона

D. *Ділянка контакту між двома сусідніми нейролемоцитами

E. Перетяжки в осьовому цилідрі волокна

1664. Крім макрофагічної функції мікроглія виконує:

A. Передачу нервового імпульсу

B. Розмежувальну

C. Секреторну

D. Опорну

E. *Синтез білків-імуноглобулінів (антитіл)

1665. Постсинаптична мембрана у руховому ефекторі утворена:

A. Аксолемою м’язового волокна

B. Оболонкою дендрита нейроцита

C. Плазмолемою нейроцита

D. Плазмолемою астроцита

E. *Сарколемою м’язового волокна

1666. Функції ефектора (нейротканинного синапса):

A. Сприйняття подразнення

B. Транформація подразнення в нервовий імпульс

C. Передача імпульсу від однієї нервової клітини до іншої

D. *Передача нервового імпульсу робочому органу

E. Гальмування імпульсу

1667. Перикаріон нейрона це:

A. Аксон

B. Дендрит

C. Ядро нейрона

D. *Тіло нейрона

E. Нейроплазма

1668. В яких синапсах відбувається передача нервового імпульсу в обох напрямках?

A. Аксо-аксонних

B. Аксо-соматичних

C. Аксо-дендритних

D. Дендро-дендритних

E. *Безпухирцевих (електронних)

Ситуаційні задачі

1. Хімічний фактор подіяв на плазмолему клітини. В результаті клітина змінила свою форму. Який шар плазмолеми взяв у цьому участь?

A. Глікокалікс.

B. Біліпідний.

C. Гідрофільний.

D. *Кортикальний.

E. Гідрофобний.

2. Клітини, які вистеляють кишечник мають облямівку. При деяких захворюваннях вона руйнується. Яка функція клітин при цьому страждає?

A. Екскреції.

B. Рецепторна.

C. Розмежувальна.

D. *Ендоцитозу.

E. Поділу.

3. В електронному мікроскопі видно багаточисельні інвагінації цитолеми клітин і щільні структури в цитоплазмі. Про який процес це свідчить?

A. Екскреція.

B. Піноцитоз.

C. Примембранне травлення.

D. *Фагоцитоз.

E. Клазматоз.

4. На гістологічному препараті, забарвленому гематоксиліном та еозином, видно ядро фіолетового кольору. Яка властивість ядра забезпечує таке забарвлення?

A. Оксифілія.

B. Еозинофілія.

C. Метахромазія.

D. *Базофілія.

E. Осміофілія.

5. На гістологічному препараті, забарвленому гематоксиліном та еозином, видно цитоплазму рожевого кольору. Яка властивість цитоплазми забезпечує таке забарвлення?

A. Базофілія.

B. Суданофілія.

C. Метахромазія.

D. *Оксифілія.

E. Осміофілія.

6. На електронномікроскопічній фотографії помітно інвагінації цитолеми клітин і щільні структури в цитоплазмі. Про який процес це свідчить?

A. Екскреція.

B. Екзоцитоз.

C. Примембранне травлення.

D. *Ендоцитоз.

E. Клазматоз.

7. Мазок крові, забарвлений азуром та еозином, містить базофільні лейкоцити з фіолетовими гранулами. Яка властивість гранул забезпечує таке забарвлення?

A. Оксифілія.

B. Суданофілія.

C. Орсеїнофілія.

D. *Базофілія.

E. Осміофілія.

8. Мазок крові, забарвлений азуром та еозином, містить еозинофільні лейкоцити з рожевими гранулами. Яка властивість гранул забезпечує таке забарвлення?

A. Базофілія.

B. Суданофілія.

C. Метахромазія.

D. *Оксифілія.

E. Осміофілія.

9. Мазок крові, забарвлений азуром та еозином, містить нейтрофільні лейкоцити з рожевими та фіолетовими гранулами. Яка властивість гранул забезпечує таке забарвлення?

A. Оксифілія.

B. Базофілія.

C. Суданофілія.

D. *Поліхроматофілія.

E. Осміофілія.

10. Екзокринні панкреатоцити, забарвлені гематоксиліном та еозином, містять рожеві гранули. Яка властивість гранул забезпечує таке забарвлення?

A. Базофілія.

B. Суданофілія.

C. Метахромазія.

D. *Оксифілія.

E. Осміофілія.

11. В екзокринних панкреатоцитах, забарвлених гематоксиліном та еозином, гомогенна зона зафарбовується у фіолетовий колір. Яка властивість цієї структури забезпечує таке забарвлення?

A. Оксифілія.

B. Суданофілія.

C. Метахромазія.

D. *Базофілія.

E. Осміофілія.

12. Шкідливі екологічні чинники призвели до різкого падіння ендоцитозу і екзоцитозу в клітинах печінки та крові. Який шар плазмолеми постраждав насамперед?

A. Ліпопротеіновий.

B. Надмембранний.

C. Інтегральний.

D. *Кортикальний.

E. Глікокалікс.

13. На гістологічному препараті тканини виявляються пухирці повітря та грудочки фарби, які не характерні даному препарату. Яким терміном позначають описані структури?

A. Ангстрем.

B. Екзоцитоз.

C. Клазматоз.

D. *Артефакт.

E. Інвазія.

14. На препараті виявляється гістологічна структура, обмежена цитоплазматичною мембраною, містить багато цитоплазми і велику кількість ядер. Як вона називається?

A. Клітина

B. Група клітин

C. Міжклітинна речовина

D. *Симпласт

E. Аморфний компонент

15. На препараті виявляється гістологічна структура, що складається з клітин, об’єднаних цитоплазматичними містками. Як називається таке утворення?

A. Група клітин.

B. Симпласт.

C. Міжклітинна речовина.

D. *Синцитій.

E. Аморфний компонент.

16. Назвіть мінімальну відстань між двома точками на гістологічному препараті, які за допомогою мікроскопа можна розрізнити як дві окремі точки, що не зливаються?

A. Ультрамікроскопічна одиниця.

B. Морфометрична одиниця.

C. Артефакт.

D. *Роздільна здатність мікроскопа.

E. Ангстрем.

17. Через який міжклітинний контакт може здійснюватись обмін малими молекулами між цитоплазмами сусідніх клітин?

A. Десмосома.

B. Напівдесмосома.

C. Синапс.

D. *Нексус.

E. Адгезивний поясок.

18. Як називається штучний утвір на гістологічному препараті, що виникає в процесі виготовлення препарату і може бути причиною отримання хибних результатів?

A. Антитіло.

B. Ангстрем.

C. Нефакт.

D. *Артефакт.

E. Нексус.

19. В електронному мікроскопі видно багаточисельні дрібні вип’ячування цитолеми клітин і світлі пухирці в цитоплазмі. Про який процес це свідчить?

A. Екскреція.

B. Фагоцитоз.

C. Примембранне травлення.

D. *Піноцитоз.

E. Клазматоз.

20. На плазматичній мембрані клітин локалізовані специфічні білки або полісахариди. Яку роль виконують вони в клітині?

A. Фагоцитарну.

B. Піноцитозну.

C. Екскреторну.

D. *Рецепторну.

E. Клазматозу.

21. В результаті дії гепатотропної отрути в гепатоцитах виявилась зруйнованою гранулярна ендоплазматична сітка. Синтез яких речовин буде порушений в клітинах печінки?

A. Фосфоліпідів.

B. Глікогену.

C. Холестерину.

D. *Альбумінів і фібриногену.

E. Вітамінів.

22. В результаті дії на організм іонізуючої радіації в клітинах спостерігається руйнування окремих її структурних компонентів. Які органели клітини будуть здійснювати утилізацію цих залишків?

A. Мітохондрії.

B. Комплекс Гольджі.

C. Ендоплазматична сітка.

D. *Лізосоми.

E. Рибосоми.

23. В умовному експерименті в червоному кістковому мозку людини у поліхроматофільних еритробластів зруйновано рибосоми. Синтез яких речовин порушиться?

A. Жирів.

B. Вуглеводів.

C. Глікопротеїнів.

D. *Білків.

E. Глікозамінгліканів.

24. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах, миші ввели мічені амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?

A. Мітохондрій.

B. Клітинного центру.

C. Лізосом.

D. *Полірибосом.

E. Мікрофіламентів.

25. Епітелій повітроносних шляхів втратив здатність переміщувати слиз по своїй поверхні. З порушенням функції яких органел клітин покривного епітелію бронхів це може бути пов’язано?

A. Мітохондрій.

B. Ендоплазматичної сітки.

C. Комплекса Гольджі.

D. *Війок.

E. Лізосом.

26. Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському випромінюванню. В результаті утворились білкові фрагменти в цитоплазмі. Які органели клітини візьмуть участь в їх утилізації?

A. Комплекс Гольджі.

B. Рибосоми.

C. Ендоплазматичний ретикулюм.

D. *Лізосоми.

E. Клітинний центр.

27. Клітину обробили речовиною, яка блокує процес фосфорилювання нуклеотидів в мітохондріях. Який процес життєдіяльності клітини буде порушений в першу чергу?

A. Синтез мітохондріальних білків.

B. Синтез ДНК.

C. Інтеграція функціональних білкових молекул.

D. *Ресинтез АТФ.

E. Фрагментація крупних мітохондрій на менші.

28. Комплекс Гольджі виводить речовини із клітини завдяки злиттю мембраннного мішечка з мембраною клітини. При цьому вміст мішечка виливається назовні. Який процес тут проявляється?

A. Ендоцитоз.

B. Активний транспорт.

C. Полегшена дифузія.

D. *Екзоцитоз.

E. Жодна відповідь невірна.

29. Основним морфологічним проявом впливу отрути грибів на печінку є деструкція мембран лізосом гепатоцитів. Що буде з клітинами при руйнуванні мембран більшості лізосом?

A. Не відбудеться синтез білкових молекул.

B. Не завершиться синтез секреторних продуктів.

C. Порушиться утилізація хімічно активного атомарного кисню.

D. *Наступить самоперетравлення клітин, що приведе їх до загибелі.

E. Порушиться утворення та нагромадження енергії.

30. При електронномікроскопічному дослідженні клітини в цитоплазмі виявлено значну кількість двомембранних органел. Вкажіть, що це за органели?

A. Комплекс Гольджі.

B. Лізосоми.

C. Ендоплазматична сітка.

D. *Мітохондрії.

E. Протеасоми.

31. При електронномікроскопічному дослідженні клітини виявлено значну кількість двомембранних органел. Вкажіть, яку функцію виконують вказані органели?

A. Накопичують речовини, здійснюють їх хімічну перебудову, виводять секрет, утворюють гідролазні пухирці.

B. Синтезують білки, транспортують речовини, приймають участь в утворенні мембран.

C. Окислюють D-амінокислоти, руйнують перекис водню.

D. *Накопичують енергію в формі макроергічних зв'язків АТФ.

E. Забезпечують внутрішньоклітине травлення різних біологічних субстратів.

32. При електронномікроскопічному дослідженні клітини в цитоплазмі біля ядра виявлено систему сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців. Вкажіть, яку функцію виконує описана органела?

A. Накопичують енергію в формі макроергічних зв'язків АТФ.

B. Синтезують білки, транспортують речовини, приймають участь в утворенні мембран.

C. Окислюють D-амінокислоти, руйнують перекис водню.

D. *Накопичують речовини, здійснюють їх хімічну перебудову, виводять секрет, утворюють гідролазні пухирці.

E. Забезпечують внутрішньоклітине травлення різних біологічних субстратів.

33. При електронномікроскопічному дослідженні клітини в цитоплазмі біля ядра виявлено систему сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців. Вкажіть, що це за органела?

A. Лізосома.

B. Мітохондрія.

C. Ендоплазматична сітка.

D. *Комплекс Гольджі.

E. Протеасома.

34. При електронномікроскопічному дослідженні клітини в цитоплазмі виявлено дрібні безмембранні органели, які складаються з двох субодиниць. Вкажіть, що це за органели?

A. Комплекс Гольджі.

B. Лізосоми.

C. Мітохондрії.

D. *Рибосоми.

E. Ендоплазматична сітка.

35. При електронномікроскопічному дослідженні клітини в цитоплазмі виявлено безмембранні органели, які мають вигляд тонких ниточок. Вкажіть, що це за органели?

A. Комплекс Гольджі.

B. Лізосоми.

C. Протеасоми.

D. *Мікрофіламенти.

E. Рибосоми.

36. При електронномікроскопічному дослідженні клітини в цитоплазмі виявлено безмембранні органели, які мають вигляд порожнистого циліндра, стінки якого утворені глобулярними білками. Вкажіть, що це за органели?

A. Комплекс Гольджі.

B. Лізосоми.

C. Протеасоми.

D. *Мікротрубочки.

E. Рибосоми.

37. Тривалий вплив на організм токсичних речовин призвів до значного зменшення синтезу білків у гепатоцитах. Які органели найбільше постраждали від інтоксикації?

A. Лізосоми.

B. Мітохондрії.

C. Апарат Гольджі.

D. *Гранулярна ендоплазматична сітка.

E. Мікротрубочки.

38. У хворого в ділянці опікової рани спостерігається велика кількість клітин, що містять первинні і вторинні лізосоми. Яке функціональне значення цих органел?

A. Накопичення енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ.

B. Накопичення речовин, здійснення їх хімічної перебудови, виведення секрету, утворення гідролазних пухирців.

C. Синтез білків, транспорт речовин, участь в утворенні мембран.

D. *Забезпечення внутрішньоклітинного травлення різних біологічних субстратів.

E. Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

39. У хворого підвищилась температура тіла до 38ºС. З порушенням структури і функціїї яких органел це обумовлено?

A. Ендоплазматичної сітки.

B. Лізосом.

C. Рибосом.

D. *Мітохондрій.

E. Периксом.

40. У чоловіка 42 років для уточнення діагнозу проведена біопсія печінки. При дослідженні біопсійного матеріалу було виявлено, що його клітини мають підвищену базофілію цитоплазми. Це свідчить про те, що в клітинах відбувається:

A. Депонування ліпідів.

B. Активний транспорт речовин.

C. Активне розщеплення всмоктаних речовин.

D. *Активний синтез білків.

E. Процес мітотичного поділу.

41. В експерименті у клітині штучно блоковано синтез гістонових білків. Яка структура клітини буде пошкоджена?

A. Ядерний матрикс.

B. Комплекс Гольджі.

C. Клітинна оболонка.

D. *Ядерний хроматин.

E. Ядерна оболонка.

42. Мікрохірургічним шляхом клітину розділили на два фрагменти: без'ядерну і ту, що містить ядро і частину цитоплазми. Яка доля цих частин клітин і з чим вона пов'язана?

A. Обидві клітини загинуть.

B. Обидві клітини житимуть.

Дата добавления: 2014-01-04