Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Ключевые слова

НУКЛЕОТИДЫ. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ. НУКЛЕОЗИДЫ.

ЛЕКЦИЯ 11

Содержание

11.1. Классификация нуклеиновых кислот, отличия в строении и составе как следствие различных биологических функций;

11.2 Азотистые основания нуклеиновых кислот

11.2.1. Пиримидин. Строение пиримидина, ароматичность, распределение

электронной плотности. Оротовая кислота, ее биологическое значение

Азотистые основания: урацил (У), тимин (Т), цитозин (Ц). Строение, лактим-

лактамная таутомерия;

11. 2.2. Пурин. Строение пурина, ароматичность, кислотно-основные свойства.

Азотистые основания: аденин (А), гуанин (Г). Строение, кислотно-основные

свойства, лактим-лактомная таутомерия гуанина. Производные пурина –

гипоксантин, ксантин, мочевая кислота, лактим-лактаминая таутомерия, соли

ураты. Их биологическое значение;

11.3 Нуклеозиды – состав, строение, номенклатура (производные У, Т, Ц, А, Г,

гипоксантина, ксантина);

11.4 Нуклеотиды – состав, строение номенклатура.

Моно-, ди-, трифосфатнуклеозиды (АМФ, АДФ, АТФ и их аналоги,

содержащие У, Т, Ц, Г). Биологическая роль нуклеотидов. Условия гидролиза

химических связей в нуклеотиде;

Макроэргические связи в нуклеозидтрифосфатах.

11. 5 Строение нуклеиновых кислот. Правило Чаргаффа. Первичная структура РНК и ДНК. Вторичная структура ДНК – двойная спираль, комплементарные пары

Механизм переноса электронов между комплементарными парами. Высшие

структуры ДНК – образование нуклеопротеидов. Генная инженерия.

Полимеразная цепная реакция.

11. 6. Метаболизм пуриновых соединений в клетке

11. 7. Биологически важные соединения- мононуклеотиды, динуклеотиды- участники важнейших биохимических процессов.

11. 8. Приложение. Справочные материалы к теме лекции

 

Исходный уровень знаний для усвоения темы:

Пятичленные и шестичленные гетероциклические ароматические соединения (пиримидин, пурин), лактим-лактимная таутомерия, гликозидная связь, ангидридная (макроэргическая) связь, биологическая роль АТФ, классификация и состав нуклеиновых кислот.

 

Азотистое основание (аденин, гуанин, тимин, цитозин, урацил), антикодон, гистоновый белок, N- β-гликозидная связь, гипоксантин, двойная спираль, кодон, комплементарные пары, ксантин, макроэргическая связь, макроэргическое соединение, мочевая кислота, нуклеозид, нуклеотид, нуклеиновые кислоты(ДНК, иРНК, тРНК, рРНК), структура ДНК(первичная, вторичная), полинуклеотид, правило Чаргаффа, ураты.

Ученые, занимавшиеся исследованием строения нуклеиновых кислот: Дж. Уотсон, Ф. Крик, Э. Чаргафф, Л. Полинг, М.Уилкинс.

11.1. Классификация нуклеиновых кислот, отличия в строении и составе как следствие различных биологических функций

Непрерывность жизненных процессов связана с существованием особых макромолекулярных соединений – нуклеиновых кислот.

Молекулярная масса этих гигантских молекул достигает 10 7 Д. Долгое время исследования физико-химических свойств и состава нуклеиновых кислот упирались в их неустойчивость in vitro: существует утверждение, что цепь нуклеиновой кислоты разрывается даже при резком перемешивании раствора, в к котором она находится. Тем не менее, in vivo такие легко разрушающиеся молекулы безукоризненно сохраняют и передают генетическую информацию у всех живых организмов.

Нуклеиновыекислоты(НК) включают в себя два класса:

РНК- рибонуклеиновые кислоты

ДНК – дезоксирибонуклеиновые кислоты

Они отличаются биологическими функциями и химическим составом. В условиях in vivo

НК обязательно связаны с белками- образуют единый нуклеопротеидный комплекс.

Последовательный гидролиз нуклеопротеинов можно представить схемой:

 

Нуклеопротеин ——>нуклеиновая кислота + белок

↓ ОН

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
 | 
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 399; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.