Номенклатура органических соединений

Гомологические ряды

К особенностям органических соединений можно также отнести существование гомологических рядов, у которых каждый последовательный член может быть произведен от предыдущего добавлением одной определенной для данного ряда группы атомов. Например, в гомологическом ряду предельных углеводородов такой группой является СН₂. Гомологи имеют близкие химические свойства, в то время как физические свойства несколько изменяются при увеличении молярной массы соединения:

СН4	С2Н6	С3Н8	С4Н10	С5Н12
метан	этан	пропан	бутан	пентан
tкип. = –162°C	tкип.= –89°C	tкип.= –42°C	tкип.= –1°C	tкип.=36°C
Химически инертны, реагируют на свету с Cl2 и Br2

В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений складываются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связи этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода:

Число атомов углерода	С1	С2	С3	С4	С5	С6	С7	С8	С9	С10
Название	мет-	эт-	проп-	бут-	пент-	гекс-	гепт-	окт-	нон-	дек-

С помощью суффиксов или перфиксов обозначают классы соединений:

Класс соединения	Общая формула	Префикс	Суффикс
Углеводороды
алканы	СnH2n+2		-ан
циклоалканы	СnH2n	цикло-	-ан
алкены	СnH2n		-ен
циклоалкены	СnH2n-2	цикло-	-ен
алкадиены	СnH2n-2		-диен
алкины	СnH2n-2		-ин
Соединения с функциональными группами
спирты	СnH2n+2О		-ол
двухатомные спирты	СnH2n+2О2		-диол
альдегиды	СnH2nО		-аль
кетоны	СnH2nО		-он
карбоновые кислоты	СnH2nО2		-овая кислота

Ответвления от главной цепи, содержащие атомы углерода, носят название радикалов. Они обозначаются с помощью основы, соответствующей числу атомов углерода, и суффикса –ил:

Общая формула радикала	Химическое строение радикала	Название
СН3–	СН3–	метил
С2Н5–		этил
С3Н7–		пропил
С3Н7–		изопропил
С4Н9–		н -бутил
С4Н9–		втор -бутил
С4Н9–		изобутил
С4Н9–		трет -бутил
С2Н3–	Н2С=СН–	винил
С6Н5–		фенил
С7Н7–		бензил

Дата добавления: 2014-01-04