КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Тема 1. Общая фармакология: фармакокинетика, фармакодинамика
1. Укажите энтеральный путь введения лекарств: +4. внутрь
2. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот? +4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна
3. Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте: +2. пассивная диффузия
4. Укажите из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее? +1. раствор
5. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей? +5. все перечисленное выше верно
6. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств? +1. привыкание
7. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях? +4. материальная кумуляция
8. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств? +5. синергизм
9. Какое из следующих утверждений верно по отношению к лекарству, которое элиминируется в соответствии с кинетикой первого порядка? +2. скорость элиминации лекарства пропорциональна его концентрации в плазме
10. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением? +3. седативное
11. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолитической желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие): +1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
12. Отметьте пример фармацевтической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:
+2. при совместном хранении амидопирин (порошок) и ацетилсалициловой кислоты (порошок) происходит отсыревание смеси, образование неактивного амидопирина салицилата
13. Отметьте пример фармацевтической несовместимости: +4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок
14. Под понятием тахифилаксия подразумевают: +4. быстрое уменьшение эффекта при повторном введении лекарственных веществ
15. Ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется: +1. антагонизм
16. Усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется: +4. синергизм
17. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении: +5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы
18. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам? +3. тератогенное
19. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства: +1. 10 литров
20. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства: +4. 25%
21. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно: +1. 4 периода полувыведения данного лекарства
22. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыведения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введения лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л? +5. через 6 часов
23. Какое из следующих утверждений истинное: +4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%
24. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой: +2. обычно приводит к инактивации этих средств
25. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ: +2. слабое основание прометазин (рКа=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0
26. Какое из следующих утверждений является правильным? +4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата
27. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения? +4. скорость элиминирования из организма
28. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что … +1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось
29. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, является правильными, КРОМЕ: +3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь
30. Все из перечисленного относится к механизмам переноса лекарств, КРОМЕ: +2. водный гидролиз.
31. Что характерно для ректального способа введения? +2. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
32. Что характерно для сублингвального способа введения? +4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
33. Что характерно для ингаляционного способа введения? +5. возможность введения газов
34. Укажите парэнтеральный путь введения: +4. ингаляционный
35. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность? +1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток
36. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс? +5. скорость элиминирования лекарства из организма
37. Укажите основной путь выведения лекарств из организма: +1. почками с мочой
38. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к: +1. ускорению инактивации лекарства
39. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей:
+4. ингаляционно
40. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы: +5. все перечисленное выше верно
41. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств: +3. внутривенно
42. Что характерно для введения лекарств в виде иньекций? +5. все перечисленное выше верно
43. Укажите блокатор фермента, блокирующего образование ангиотензина II: +2. каптоприл
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 4289; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |