Термическое расщепление сложных эфиров по Коупу

Расщепление четвертичных аммонийных солей по Гофману

Восстановление алкинов (ацетиленов)

Дегалогенирование дигалогенпроизводных

Вицинальные дигалогенпроизводные в условиях реакции Вюрца образуют алкены

Более стабильные результаты получают при использовании вместо Na цинковой пыли.

Алкины можно восстанавливать до цис- или транс-алкенов.

Для получения цис-конфигурации двойной связи восстановление проводят водородом на катализаторе Линдлара или частично отравленных благородных катализаторах.

4% Pd(CaCO₃) Pb(OCOCH₃) (ацетат свинца или нитрат свинца)

Подтравливать можно хинолином. При использовании Pd на CaCO₃ алкины восстанавливаются до алкенов.

Транс-алкены можно получить при восстановлении натрием в жидком аммиаке.

Сильным химическим восстановителем является алюмогидрид лития или его алкоголяты:

LiAlH₄ - алюмогидрид лития, твердый, порошкообразный, пирофорный.

AlH(OR)₂ - алкоголят, жидкий, светло-зеленого цвета, не загорается, не пирофорный.

Протекает против правила Зайцева.

При нагревании ацетатов выше температуры кипения (плавления) они разлагаются, образуя продукты элиминирования по правилу Зайцева:

10.3.7 Реакция Фиттига

На первой стадии получают комплекс алкилгалогенида с трифенилфосфином.

Далее комплекс вводят в реакцию с карбонильным соединением:

Образующееся соединение фосфора называют трифенилфосфиноксид (окись трифенилфосфина). Реакцию проводят в растворе супероснования (смесь гидроксид калия - диметил сульфоксид):

Реакция Фиттига дает цис -алкены.

Дата добавления: 2013-12-12