Получение

Изомерия

АЛЬДЕГИДЫ

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу , называются карбонильными соединениями. В зависимости от характера связанных с карбонильной группой заместителей карбонильные соединения делятся на альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их функциональные производные.

Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода, то есть общая формула альдегидов . Исключение составляет муравьиный альдегид , в котором, как видно, R=H.

Для альдегидов характерна изомерия углеводородного радикала, который может иметь как нормальную (неразветвленную) цепь, так и разветвленную, а также межклассовая изомерия с кетонами. Например,

O II CH3–CH2–CH2–C I H	O II CH3–CH–C I I H CH3	O II CH3–CH2–C	–CH3
масляный альдегид или бутаналь	изомасляный альдегид или 2-метил-пропаналь	метилэтилкетон или бутанон -2

1. Наиболее часто применяющимися способами получения альдегидов являются окисление и каталитическое дегидрирование первичных спиртов.

a) Окисление первичных спиртов.
Как видно, при дальнейшем окислении образуются кислоты. Эти реакции приводились уже при рассмотрении химических свойств спиртов.

b) Дегидрирование первичных спиртов. Реакцию проводят, пропуская пары спирта над нагретым до 200-300°С катализатором, в качестве которого используются медь, никель, кобальт и др.

O II R–CH2–OH ––^t^°^,kat® R–C I H

(альдегид) + H2

2. Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия.

O II 2CH₂=CH₂ + O₂ ––^CuCl2,PbCl2® 2CH₃–C I H уксусный альдегид

3. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова.

		O II
HCºCH + H2O ––^HgSO^4® [H2	C=C	H] ––® CH3–C
	вини- ловый спирт	I H уксусный альдегид

Подробно реакция Кучерова уже рассматривалась при изучении химических свойств ацетиленовых углеводородов.

4. Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода.

CH3–CH2–		+ 2H2O ® [CH3–CH2–		] + 2HCl
1,1- дихлорпропан	1,1-пропандиол | | ¯

O II CH3–CH2–C I H	+ H2O
пропаналь

При действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода.
Такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.

Дата добавления: 2013-12-12