Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Антимутационные механизмы

Образование робертсоновской транслокации с сохранением одной (а) или двух центромер (б)

Реципрокная транслокация (А), образование дицентрика (Б)

Образование дупликации (А) с инверсией (Б)

Делеция 5, инверсия 7

Механизмы возникновения хромосомных перестроек

ХУ,21,0. нуллисомия 21, леталь

ХХ,21,0; нуллисомия 21, леталь

Х,0 23,У,21

При оплодотворении зигота будет иметь 47, 48, 49 и т.д хромосом.

В результате гамета будет иметь одну или несколько хромосом с лишней хромосомой, т.е. 24, 25, 26 и т.д. хромосом.

Нерасхождение хромосом в процессе овогенеза - яйцеклетки 2n2c (триплоидия),

Оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом с диплоидным набором хромосом (триплоидия),

Оплодотворение яйцеклетки двумя сперматозоидами (триплоидия),

Механизмы геномных мутаций

Полиплоиды не жизнеспособны.

Механизмы возникновения анеуплоидии (трисомии, полисомии):

- нерасхождение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза;

- нерасхождение хроматид в анафазе 2 мейоза.

Например, при синдроме Дауна:

P: ♀ 46, ХХ, 21,21 х ♂ 46,ХУ, 21,21

G: 24,Х,21,21 23,Х,21

F: 47,ХХ,21,21,21; синдром Дауна-47,ХХ,21+

47,ХУ,21,21,21; синдром Дауна-47,ХУ,21+

Хромосомные перестройки:

- Делеции,

- Дупликации,

- Транслокации,

- Инверсии.

Неравный кроссинговер в профазе мейоза – 1

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Синдром трипло-Х | Путем вырезания (эксцизионная, дорепликативная репарация ДНК)
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 1631; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.