Получение амидов

Амиды карбоновых кислот

Производные карбоновых кислот, в которых гидроксигруппа у ацильного атома углерода замещена на аминогруппу называются амидамикарбоновых кислот:

Аминогруппа в амидах может иметь один или два заместителя.

В названиях амидов суффикс названия кислоты «- овая» заменяется на суффикс «- амид». Причем если атом азота имеет заместителей, то указывается положение и количество заместителей. Например:

1. Ацилирование аммиака и аминов галогенангидридами.

Реакция ацилирования аммиака и аминов галогенангидридами экзотермична и проводится при охлаждении.

С целью уменьшения расхода амина, используют методику Шоттена-Баумана, в которой для связывания выделяющегося галогеноводорода добавляют водный раствор щелочи или карбоната.

Реакцию Шоттена-Баумана используют для лабораторного и промышленного получения различных сложных амидов.

2. Ацилирование аммиака и аминов ангидридами

Для ацилирования аминов чаще всего используется самый доступный из ангидридов – уксусный ангидрид.

3. Аммонолиз сложных эфиров.

При взаимодействии сложных эфиров карбоновых кислот с аммиаком, а также первичными или вторичными аминами образуются соответствующие амиды.

Эта реакция протекает в мягких условиях и особенно полезна, когда ацилгалогениды и ангидриды трудно доступны.

4. Взаимодействие карбоновых кислот с аммиаком и аминами.

При нагревании аммониевых солей карбоновых кислот, образующихся при взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком, первичными и вторичными аминами, получаются амиды.

Дата добавления: 2013-12-12