Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Методы получения

Номенклатура

Классификация

1. По количеству замещенных атомов водорода на галоген (предельные, непредельные, ароматические; линейные,разветвленные).

 
 

2. положением галогена по отношению к карбоксилу:

3. Видом галогена.

 

2- бромпропановая кислота
 
 

Систематическая (научная, международная, IUPAC) – по названию соответствующей карбоновой кислоты с указанием номера атома углерода, у которого находится атом галогена. Нумерация начинается от карбоксила.

 

Рациональная a-бромпропионовая кислота

 

1. Непосредственное галогенирование

 
 

а) Фторирование

 

 
 

б) Хлорирование

 

 
 

в) бромирование

 

 
 

г) Йодирование (нуклеофильное замещение атомов Cl2 или Br2

 

 

2. Получение b-галоидзамещенных карбоновых кислот


Реакция протекает не по правилу Марковникова, т.е. всегда образуя b-галоидзамещенные производные кислот /1/.

 

3. w-замещенные карбоновые кислоты получают реакцией теломеризации олефинов с полигалогенпроизводными в присутствии перекисных инициаторов.


Реакция теломеризации – частный случай цепной реакции непредельных соединений или циклических мономеров в присутствии веществ - переносчиков цепи (телогенов – предельных или непредельных соединений), образующих концевые группы.

Механизм:

 
 

I – инициирование

II – рост цепи

 
 

пока не израсходуется весь мономер

 

III – передача чепи

 
 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Химические свойства. 1. Термическое или фотохимическое разлож | Химические свойства. I. Галогензамещенные кислоты являются более сильными кислотами по сравнению с предельными кислотами
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 710; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.