Препараты алифатических спиртов

Наркотический эффект, активность, токсичность зависят от Мr, от их агрегатного состояния, растворимости, от количества гидроксильных групп, от их положения, от наличия других функциональных групп.

Химическиесвойства.

1.Спирты – очень слабые кислоты, образуют алкоголяты с щелочными Ме.

2.Вступают в реакции этерификации с образованием сложных эфиров.

3.Окисляются до альдегидов, кислот и кетонов.

Spiritus aethylicus. Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%

Получение:

1. Из крахмала:

2(C₆H₁₀O₅)n + nH₂O à nC₁₂H₂₂O₁₁ – мальтоза

C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O à 2C₆H₁₂O₆ – глюкоза

С₆H₁₂O₆ à 2C₂H₅OH + CO₂

2. Гидратацией этилена

CH₂=CH₂ + H₂SO₄ à C₂H₅OSO₃H C₂H₅OH + H₂SO₄

Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем

Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином.

Подлинность:

1. Реакция образования сложного эфира:

C₂H₅OH + CH₃COOH CH₃COOC₂H₅ (запах) + H₂O

2. Йодоформная проба.

2NaOH + I₂ à NaIO + NaI + H₂O

С₂H₅OH + NaIO à CH₃CHO + NaI + H₂O

CH₃CHO + 3NaIO à CI₃CHO + 3NaOH

CI₃CHO + NaOH à CHI₃ (желтый крист.) +HCOONa

3.

3C₂H₅OH + K₂Cr₂O₇ (желтый) + 4H₂SO₄ à 3CH₃CHO (ябл) + Cr₂(SO₄)₃ син-зел + K₂SO₄ + 7H₂O

Примеси:

1. Определение примеси метанола:

5CH₃OH + 2KMnO₄ + 3H₃PO₄ à 5HCHO + K₂HPO₄ + 2MnHPO₄ + 8H₂O

2. Определение примеси фурфурола:

Количественноеопределение:

По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси.

Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов.

Дата добавления: 2013-12-12