КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Свойства бензола
|
|
|
|
Химические свойства
Ароматичность определяет химические свойства бензола и его гомологов. Шестиэлектронная π-система является более устойчивой, чем обычные двухэлектронные π-связи. Поэтому реакции присоединения менее характерны для ароматических УВ, чем для непредельных УВ. Наиболее характерными для аренов являются реакции замещения. Таким образом, ароматические УВ по своим химическим свойствам занимают промежуточное положение между предельными и непредельными УВ.
| Тип, название реакции | Уравнения реакций |
| I. Реакции замещения 1. Галогенирование (с Cl2, Вr2) |  + Cl2 ®  +HCl
хлорбензол
|
| 2. Нитрование |
+ HO–NO2 ®  + H2O
нитробензол
|
| 3. Сульфирование |
+ HO–SO3H ®  H2O
бензолсульфокислота
(сульфобензол)
|
| 4. Алкилирование (образуются гомологи бензола) — реакции Фриделя-Крафтса |
+ CH3Cl ®  HCl
толуол
Алкилирование бензола происходит также при его взаимодействии с алкенами:
+ CH2=CH2 ® 
этилбензол
Дегидрированием этилбензола получают стирол (винилбензол):
 ®  H2
|
| II. Реакции присоединения 1.Гидрирование |  + 3H2 ®  циклогексан
|
| 2.Хлорирование | + 3Cl2 ® 
гексахлорциклогексан (гексахлоран)
|
| III. Реакции окисления 1. Горение | 2C6H6 + 15O2 ® 12CO2 + 6H2O |
| 2. Окисление под действием КМnО4, К2Сr2О7, HNO3 и др. | Не происходит (сходство с алканами) |
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2013-12-14; Просмотров: 598; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!