КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Свойства гомологов бензола
|
|
|
|
В гомологах бензола различают ядро и боковую цепь (алкильные радикалы). По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам; влияние бензольного ядра на них проявляется в том, что в реакциях замещения всегда участвуют атомы водорода у атома углерода, непосредственно связанного с бензольным ядром, а также в более легкой окисляемости С–Н связей. Влияние электронодонорного алкильного радикала (например,-СН3) на бензольное ядро проявляется в повышении эффективных отрицательных зарядов на атомах углерода в орто-и пара-положениях; в результате облегчается замещение связанных с ними атомов водорода. Поэтому гомологи бензола могут образовывать тризамещенные продукты (а бензол обычно образует монозамещенные производные).
| Тип, название реакции | Уравнения реакций |
| I. Реакции с участием боковой цепи 1. Галогенирование | 
толуол фенилхлорметан фенилдихлорметан фенил-
трихлорметан
этилбензол 1-фенил-1 хлорэтан
|
| 2. Окисление под действием KMnO4, HNO3 и др. | 
толуол бензойная кислота
этилбензол бензойная кислота
о-ксилол о-фталевая кислота
|
| II. Реакции с участием бензольного ядра 1. Галогенирование |  + 
толуол о-бромолуол n-бромолуол
При избытке галогена:
 
толуол 2,4,6-трибромтолуол
|
| 2. Нитрование |
 + 3HO–NO2 ®  +3HBr
толуол 2,4,6-тринитротолуол(тротил)
|
| 3. Гидрирование | 
толуол метилциклогексан
|
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2013-12-14; Просмотров: 683; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!