Подлинность. Лекарственные вещества C2H5 - O - C2H5 ρ = 0,714 – 0,717, Ткип

Получение

Лекарственные вещества

C2H5 - O - C2H5 ρ = 0,714 – 0,717, Ткип. = 34-36 ^0С	Эфир медицинский, Aether medicinalis диэтиловый эфир
ρ = 0,713 – 0,714, Ткип. = 34-35 ^0С	Эфир для наркоза Aether pro narcosi

Описание. Бесцветная, прозрачная, подвижная жидкость жгучего вкуса со своеобразным запахом. Легко воспламеняется. Эфир растворим в 12 ч воды, смешивается во всех соотношениях со спиртом, бензолом, хлороформом.

Отличаются вещества лишь степенью чистоты.

Получают эфир нагреванием спирта с серной кислотой при температуре 130-140 ^оC.

C₂H₅OH + H₂SO₄ → C₂H₅ – HSO₄ + H₂O

этилсерная кислота

C₂H₅ – HSO₄ + C₂H₅OH → C₂H₅ − O − C₂H₅ + H₂SO₄

диэтиловый эфир

Должен строго соблюдаться температурный режим. Если температура ниже 130 ⁰С, то вместе с эфиром и водой отгоняется не прореагировавший спирт, а если выше 140 ⁰С, то

могут образовываться нежелательные примеси: ацетальдегид, перекиси, гидроперекиси. Эфир отгоняют и очищают.

Работать надо с эфиром вдали от источников огня и помнить о взрывоопасности его паров. Простые алифатические эфиры проявляют свойства оснований за счет наличия в молекуле атома кислорода с неподеленной электронной парой. При действии минеральных кислот простые эфиры образуют оксониевые соли, которые легко гидролизуются в присутствии воды: R – O – R + НСl → [ R – O⁺ – R ] Сl^-

‌ |

Н

1) Расщепление простых эфиров происходит при действии бромистоводородной и йодистоводородной кислот. В результате получаются галогеналкан и спирт:

C₂H₅−O−C₂H₅ + НI → C₂H₅I + C₂H₅OH

2) При окислении диэтилового эфира образуются пероксиды и гидропероксиды.

C₂H₅−O−C₂H₅

+ H₂O + O₂возд. + H₂O₂ + O₂возд.

CH₃–C=O + H₂O₂ C₂H₅−O−O−C₂H₅ CH₂=CH–O−C₂H₅ + H₂O₂

Н перекись диэтила + H₂O

C₂H₅OH + СH₂=CHOH

CH₃–CH–O–O–CH–CH₃ + [O]

OH OH CH₃ – C = O

перекись диоксиэтила H

уксусный альдегид

CH₃–CH–O–OH + CH₃–C = O + [O]

| Н

ОН CH₃COOH

- H₂O уксусная кислота

O

CH₃–CH |

O

перекись этилидена

Дата добавления: 2013-12-13