Общая характеристика простых эфиров

Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в гидроксильной группе спирта радикалом R:

R-OH R-O-R

Простые эфиры можно рассматривать и как производные воды (а), в молекуле которой водородные атомы замещены радикалами, и как ангидриды спиртов (б):

а) НОН → R-O-R

б) 2ROH ^HOH Н₂О + R-O-R.

Если в молекуле эфира радикалы разные, эфир называется смешанным.

Получаются простые эфиры в основном дегидратированием спиртов в присутствии водоотнимающих средств (серная, фосфорная кислоты, безводные соли CuSO₄, ZnCl₂):

2C₂H₅OH == Н₂О+ C₂H₅ – O -C₂H₅

Они могут быть получены также действием галоидных алкилов (1) на алкоголяты натрия (II) обменной реакцией:

C₂H₅ONa + C₂H₅I == C₂H₅ – O -C₂H₅ +NaI

Этот способ используется чаще в лабораторных условиях для получения смешанных эфиров (с разными радикалами).

Полученный любым способом эфир очищают от примесей, сушат с помощью обезвоженных солей и перегоняют при определенной температуре.

Следует учитывать, что простые эфиры в отличие от сложных способны легко окисляться даже кислородом воздуха до пероксидных соединений, которые при перегонке эфиров могут служить причиной взрывов.

R-O-R^, + «O» == R-O- O- R

Характерным свойством простых эфиров является их способность образовывать оксониевые соли, с концентрированными кислотами. Это обусловлено тем, что у атома кислорода простого эфира имеются 2 пары свободных электронов, которые притягивают к себе электрон протон кислоты

Оксониевые соли подобны аммониевым, но в отличие от последних менее устойчивы и легко разлагаются в присутствии воды. Образование оксониевых солей используется в фармацевтическом анализе, например, для идентификации димедрола, так как некоторые оксониевые соли окрашены

.

Дата добавления: 2014-01-04