Типы наследования

Медико-генетическое консультирование обязательно, если

Для рецессивного Х-сцепленного наследования характерно

Цитогенетический метод основан на

Формула Харди-Вайнберга, имеет формулу

Наука о родословных

А. Генетика

Б. Биология

В. Генеалогия

Г. Евгеника

А. p2 + 2pg + g2 = 1

Б. P + g = 1

В. p2 + 2pg + g2 = 1 и P + g = 1

Г. p2 - 2pg - g2 = 1 и P + g = 1

А. Микроскопическом изучение структуры хромосомного набора

Б. Отдельных хромосом клеток человека

В. Анализе генетических процессов в отдельных клетках

Г. Использование изучения генетических закономерностей целостного организма

Д. Биологическое изучение структуры хромосомного набора

А. дочери больного отца не получают ген болезни

Б. дочери больного отца - облигатные носители гена

В. болеют лица мужского пола

Г. у женщины - носительници больными могут быть 25% сыновей

Д. у больного отца 25% больных сыновей

А. у отца будущего супруга гемофилия

Б. в семье матери больной ахондроплазией

В. при инбридинге

Г. если у сестры матери гепатоцеребральная дистрофия

Д. у отца гемофилия

Е. в семье матери больной ахондроплазией не наблюдается

Ж. если у сестры матери гепатоцеребральная дистрофия не наблюдается

6. Задачей близнецового анализа является:

А. определение характера наследования признака

Б. определение частоты встречаемости аллеля в популяции

В. определение степени наследуемости признака

Г. определение наличия патологии по другим (маркерным) признакам

А. аутосомно-доминантный

Б. аутосомно-рецессивный

В. доминантный

Г. Х - сцепленный рецессивный

Д. рецессивный

8. Препарат, позволивший определить в 1956 г. точное число (46) хромосом в кариотипе человека

А. Колхицин

Б. Цитоарсеин

В. Фитогемагглютинин

Г. Флюоресцентные красители

9. Для генетических исследований человека используются следующие приемы

А. Культивирование

Б. Клонирование

В. Селекция

Г. Гибридизация

Д. Гебредезация

Е. Пульпирование

Ж. Селекционирование

З. Фторирование

10. Какие методы изучения наследственности и изменчивости организмов применимы к человеку?

А. гибридологический

Б. цитогенетический

В. близнецовый

Г. биохимический

Д. популяционный

Е. генеалогический

11. Какие из перечисленных признаков наследуются по аутосомно-доминантному типу?

А. карий цвет глаз

Б. нормальное цветовое зрение

В. лишние пальцы на руке

Г. рыжий цвет волос

Д. нормальная свертываемость крови

Е. курчавые волосы

12. Какие из перечисленных признаков наследуются по Х-сцепленному рецессивному типу?

А. лишние пальцы на руке

Б. гемофилия

В. нормальный синтез пигмента в клетках

Г. отсутствие потовых желез

Д. дальтонизм

Е. курчавые волосы

13. Для диагностики генных болезней человека используют методы генетики:

А. генеалогический

Б. цитогенетический

В. близнецовый

Г. ДНК-диагностику

Д. биохимический

Е. дерматоглифку

14. Человек, в отношении которого составляется родословная:

А. сибс

Б. пробанд

В. родоначальник

15. Установите соответствие:

1. мертворожденный

2. выкидыш

3. медицинский аборт

16. Определить тип наследования признака (седая прядь волос) и генотипы некоторых членов семьи, ответив на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку прадед пробанда является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. По анализируемому признаку дед пробанда со стороны отца является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

17. Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата тоже больны. По линии отца страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только здоровых детей. По материнской линии далее известно: бабушка больна, дедушка здоров, сестра бабушки больна, а ее брат здоров; прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны. Прапрадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух больных сыновей, тоже болен. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы. На основе приведенных данных составить родословную и определить характер наследования анализируемого заболевания, ответив на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку пробанд является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. Вероятность рождения больных детей в семье пробанда составляет (указать ход решения):

А. 10%

Б. 25%

В. 50%

Г. 75%

Д. 100%

18. Пробанд – больная шизофренией женщина. Отец, брат и сестра пробанда здоровы. Со стороны отца у пробанда есть такие родственники: больной шизофренией дядя и две здоровые тети. Дед и бабушка пробанда со стороны отца здоровы, а сестра бабушки больная шизофренией. Мать пробанда и ее родители здоровы. На основе приведенных данных составить родословную, определить тип наследования шизофрении и дать ответы на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку дед пробанда со стороны отца является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. По анализируемому признаку отец пробанда является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

2 ВАРИАНТ.

Тема: «Методы исследования наследственности человека»

1. Метод нельзя применять для изучения генетики человека

А. генеалогический

Б. цитогенетический

В. гибридологический

Г. близнецовый

Д. популяционный

2. Дерматографический метод основан на исследовании

А. ушей

Б. кожного рисунка концевых фаланг пальцев рук

В. ладоней

Г. стоп

Д. глаз

Е. ног

Ж. волос

3. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно

А. отсутствие болезни у родителей

Б. наличие болезни во всех поколениях родословной

В. проявление в гетерозиготном состоянии

Г. независимость проявления болезни от пола

Д. в гомозиготном состоянии усиление проявлений болезни

Е. всегда одинаковая экспрессивность и пенетрантность

Ж. наличие болезни в одном поколениях родословной

4. Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно

А. частота заболевания мужчин и женщин одинакова

Б. мужчина передает свое заболевание сыну в 50% случаев

В. больной отец передает заболевание 50% дочерей

Г. заболевание мужчин, как правило, протекает легче

Д. женщина передает свое заболевание 25% дочерей и сыновей

5. Основные задачи клинико-генеалогического метода

А. установление наследственного характера заболевания

Б. установление типа наследования

В. расчет риска для потомства

Г. определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании

Д. прегаметическая профилактика

Е. установление заболевания

Ж. расчет потомства

З. профилактика

6. Метод маркеров основан на явлении:

А. взаимодействия генов

Б. сцепленного наследования

В. независимого распределения признаков по 3 закону Менделя

Г. цитоплазматической наследственности

7. Метод генетики соматических клеток основан на

А. размножение соматических клеток в искусственных условиях

Б. анализе генетических процессов в отдельных клетках

В. использование изучения генетических закономерностей целостного организма

Г. анализ соматических клеток

Д. анализ генеративных клеток

Е. размножение соматических клеток в естественных условиях

Ж. размножение генеративных клеток в искусственных условиях

8. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

А. хромосомных наборов

Б. развития признаков у близнецов

В. родословной поколений

Г. обмена веществ у человека

9. Метод обследования плода без оперативного вмешательства

А. Неинвазивный метод

Б. Просеивающий метод

В. Инвазивный метод

Г. Просеивающий - инвазивный

10. При аутосомном наследовании признак проявляется:

А. только у мужчин

Б. только у женщин

В. как у мужчин, так и у женщин

11. Какие из перечисленных признаков наследуются по аутосмно-рецессивному типу?

А. прямые волосы

Б. нормальное число пальцев на руке

В. гемофилия

Г. голубой цвет глаз

Д. дальтонизм

Е. альбинизм

12. Какие из перечисленных признаков наследуются по Х-сцепленному доминантному типу?

А. альбинизм

Б. темная эмаль зубов

В. укороченные пальцы на руке

Г. витамино-устойчивый рахит

13. Для диагностики хромосомных болезней человека используют методы генетики:

А. генеалогический

Б. цитогенетический

В. близнецовый

Г. ДНК-диагностику

Д. биохимический

Е. дерматоглифку

14. Дети одной родительской пары:

А. сибсы

Б. полусибсы

В. кузены

Г. пробанды

15. Установите соответствие:

1.незарегистрированный брак

2.кровно-родственный брак

3.повторный брак мужчины

4.повторный брак женщины

5.бесплодный брак

16. У членов одной семьи наблюдается глухонемота. Пробанд – глухонемая девочка. Ее брат, отец и мать здоровы. Со стороны отца пробанда тетя и дед здоровы, а бабушка глухонемая. У матери пробанда есть глухонемой брат, и здоровые брат и сестра. На основе приведенных данных составить родословную, определить тип наследования глухонемоты и дать ответы на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку отец пробанда является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. По анализируемому признаку сестра отца пробанда отца является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

17. Пробанд – здоровая женщина. Ее сестра также здорова, а два брата страдают дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры матери и их мужья здоровы. О двоюродных сибсах матери известно: в одной семье один больной брат, две сестры и брат здоровы, в двух других семьях по одному больному брату и по одной здоровой сестре, в четвертой семье одна здоровая сестра. Бабушка пробанда со стороны матери здорова, дедушка страдал дальтонизмом. Со стороны отца пробанда больных дальтонизмом не отмечено. На основе приведенных данных составить родословную, определить тип наследования глухонемоты и дать ответы на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. как доминантный признак

Б. как рецессивный признак

2. Ген, отвечающий за проявление анализируемой формы дальтонизма, размещается в:

А. Х-хромосоме

Б. У-хромосоме

В. в одной из аутосом

3. Какова вероятность того, что пробанд является носителем гена дальтонизма (указать ход решения):

А. 10%

Б. 25%

В. 50%

Г. 75%

Д. 100%

18. Пробанд страдает легкой формой серповидно-клеточной анемии. Его супруга здорова. Они имеют дочь также с легкой формой серповидно-клеточной анемии. Мать и бабушка пробанда страдали этой же формой серповидно-клеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы. У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой серповидно-клеточной анемией, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанды страдали легкой формой анемии. Кроме того, известно, что у ее отца были два брата и сестра с легкой формой анемии. На основе приведенных данных составить родословную, определить тип наследования глухонемоты и дать ответы на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку пробанд является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. В случае, если дочь выйдет замуж за такого же мужчину как ее отец, вероятность рождения у них детей с тяжелой формой анемии составляет (указать ход решения):

А. 10%

Б. 25%

В. 50%

Г. 75%

Д. 100%

3 ВАРИАНТ.

Тема: «Методы исследования наследственности человека»

1. Метод изучения наследственности человека, основанный на составлении и изучении родословной

А. генеалогический

Б. близнецовый

В. цитогенетический

Г. гибридологический

Д. популяционный

2. Y-образной формы папиллярных линий

А. Трирадиусом

Б. Аркой

В. Дельтой

Г. Петлей

Д. Радиусом

3. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно

А. родители фенотипически здоровы

Б. родители облигатные гетерозиготные носители

В. при множественном аллелизме возможно появление "компаунд-гетерозигот"

Г. инбридинг не влияет на частоту гена

Д. несвойственно накопление гена в популяции

4. Тип брака, являющийся инцестным

А. Тетя и племянник

Б. Двоюродные сибсы

В. Родные сибсы

Г. Дедушка и внучка

Д. все верные ответы

Е. нет верного ответа

5. Доля общих генов у двоюродных сибсов (%)

А. 0

Б. Как в популяции

В. 25

Г. 50

Д. 12,5

6. Генеалогический анализ был разработан потому, что в генетике человека не применим:

А. цитогенетический метод

Б. метод маркирования генов

В. биохимический метод

Г. гибридологический метод

Д.популяционно-генетический метод

7. Методы пренатальной диагностики можно разделить на группы

А. Просеивающие и неинвазивные

Б. Инвазивные и неинвазивные

В. Просеивающие, неинвазивные и инвазивные

Г. Неинвазивные

8. По определенным признакам близнецов подразделяют на

А. монозиготных

Б. дизиготных

В. монозиготных и дизиготных

Г. однояйцевые

Д. двуяйцевые

9. Термины, обозначающие аномалию пальцев рук

А. арахнодактилия

Б. брахидактилия

В. полидактилия

Г. брахимелия

Д. поледактилия

Е. брахдактилия

Ж. арохнодактилия

10. Какой метод генетики человека основан на составлении и изучении родословных?

А. генеалогический

Б. близнецовый

В. цитогенетический

Г. биохимический

Д. популяционный

11. Какие из перечисленных признаков наследуются по Х-сцепленному типу?

А. курчавые волосы

Б. нормальная свертываемость крови

В. нормальное цветовое зрение

Г. нормальная длина пальцев

12. Близнецовый метод генетики человека позволяет:

А. определить тип наследования признака

Б. выяснить роль генотипа и среды в формировании признака

В. прогнозировать проявление признака в потомстве

13. Укажите последовательность этапов генеалогического метода:

А. анализ родословной

Б. сбор сведений

В. изучение признака у родственников пробанда

Г. составление схемы родословной

14. Полусибсы:

А. дети одной родительской пары

Б. дети, имеющие общего отца, но разных матерей

В. дети, имеющие общую мать, но разных отцов

15. Установите соответствие:

1. монозиготные близнецы

2. дизиготные близнецы

16. Определить тип наследования признака (сплюснутая форма ушной раковины) и генотипы некоторых членов семьи, ответив на тестовые задания.

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку мать пробанда является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. По анализируемому признаку бабушка пробанда со стороны матери является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

4. По анализируемому признаку дед пробанда со стороны отца является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

17. Пробанд – мужчина, страдающий врожденной катарактой. Эта болезнь была у его матери, а также у дяди и бабушки по материнской линии. Дед и тетя со стороны матери, муж тети и их три сына здоровы. Отец пробанда, тетя по линии отца, а также дедушка и бабушка со стороны отца, жена пробанда, ее сестра, два брата и родители здоровы. Из трех детей пробанда два сына здоровы, а дочь болеет врожденной катарактой. На основе приведенных данных составить родословную, определить тип наследования глухонемоты и дать ответы на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку пробанд является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. Вероятность рождения у больной дочери пробанда здоровых детей при условии, что она выйдет замуж за здорового мужчину составляет (указать ход решения):

А. 10%

Б. 25%

В. 50%

Г. 75%

Д. 100%

18. Пробанд – больная мозжечковой атаксией женщина. Ее супруг здоров. У них двое сыновей и три дочери. Один сын и одна дочь больны мозжечковой атаксией, остальные дети здоровы. Пробанд имеет здоровую сестру и трех больных братьев. Здоровая сестра замужем за здоровым мужчиной и имеет здоровую дочь. Три больных брата пробанда женаты на здоровых женщинах. В семье одного брата два здоровых сына и одна здоровая дочь, в семье второго – здоровый сын и больная дочь, в семье третьего все дети – три сына – здоровы. Отец пробанда болен, а мать здорова. На основе приведенных данных составить родословную, определить тип наследования глухонемоты и дать ответы на тестовые задания:

1. Анализируемая болезнь наследуется:

А. сцеплено с полом

Б. как аутосомный признак с неполным доминированием

В. как доминантный признак с полным доминированием

Г. как рецессивный аутосомный признак

2. По анализируемому признаку пробанд является:

А. доминантно гомозиготным

Б. гетерозиготным

В. рецессивно гомозиготным

3. Вероятность рождения у больной дочери пробанда здоровых детей при условии, что она выйдет замуж за здорового мужчину составляет (указать ход решения):

А. 10%

Б. 25%

В. 50%

Г. 75%

Д. 100%

Основные источники:

1. Биология. В 2 кн. Кн. 2: Учеб. для спец. вузов/ В.Н.Ярыгин, В.И.Васильева, И.Н.Волков, В.В.Синельщикова; Под ред. В.Н.Ярыгина.- 2-е изд., испр.- М.: Высш. шк., 2008.

2. Биология с общей генетикой. Слюсарев А.А. изд. 2-Е, М.: Медицина, 2007

Дополнительная литература:

1. Биология. Пособие для пост, в ВУЗы биол.-мед. профиля. -М.: Школа-Пресс, 2008.
2. Гилберт С. Биология развития: в 3 т. / Пер. с англ. - М.: Мир, 2008.
3. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология: в 3 т. / Пер. с англ. - М.: Мир, 2009.
4. Богданова Т.Л. Биология: задания и упражнения. Пособие для поступающих в ВУЗы. - М.: Высшая школа, 2008.
5. Морозов Е.И., Тарасевич Е.И., Анохин B.C. Генетика в вопросах и ответах. - Минск, 2007.
6. Пехов А.П. Биология. Медицинская биология, генетика и паразитология. Учебник. Изд.2-е, испр. и доп.- М.: РУДН, 2007.- 664с.: ил.
7. Дж. Харрисон и др. Биология человека //самая полная электронная библиотека книг: URL: http://bankknig.com/knigi/63750-biologiya-cheloveka.html (дата обращения 23.12.2010)
8. Хен Ю.В. Усовершенствование человека (евгеника) как проблема биоэтики. // всемирный философский конгресс: URL: http://www.congress2008.dialog21.ru/Doklady/21811.htm (дата обращения 23.12.2010)
9. Биология и генетика пола // Генетика: URL: http://www.twirpx.com/files/medicine/genetics/(дата обращения 23.12.2010)
10. Щербо С.Н. Генодиагностика в современной лаборатории // Этапы развития генодиагностики. Преимущества в использовании нуклеиновых кислот для диагностики. Молекулярно-генетические методы диагностики: URL: http://www.twirpx.com/file/297399/ (дата обращения 23.12.2010)
11. Строение хромосом // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/329582/ (дата обращения 23.12.2010)
12. Презентация - ФКУ PPTX // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/286669/ (дата обращения 23.12.2010)
13. Хромосомные болезни пола (синдром Тернера, синдром трисомии X) // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/113781/(дата обращения 23.12.2010)
14. Тесты по медицинской биологии и общей генетике // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/266378/ (дата обращения 23.12.2010)

Дата добавления: 2014-01-04