И ламп ДРЛ

Люминофоры для компактных, ультрафиолетовых ламп

Люминофоры для компактных люминесцентных ламп (КЛЛ): А) с излучением в синей области спектра: 1) Л-47 – алюминат Ba, Mg, активированный Eu (BaMg₂Al₁₅O₂₇:Eu²⁺) c λ_макс = 447нм и полушириной полосы (Δλ) 55нм; ФЛ-447 - хлорфосфат стронция-бария, активированный Eu - (Sr,Ba)₄(P₂O₄)₂Cl₂: Eu²⁺ c λ_макс = 450нм и Δλ = 50нм; Б) с излучением в зелёной области спектра: 1) Л-48 – алюминат церия-магния, активированный тербием (Сe_0,67Tb_0,33MgAl₁₁O₁₉) с λ_макс = 542нм и Δλ = 8нм; 2) ФЛ-543-1 – ортофосфат лантана, иттрия, активированный церием и тербием (La_0,35Y_0,2Ce_0,3Tb_0,15PO₄) с λ_макс = 543нм и Δλ = 5нм; В) с излучением в красной области спектра применяется окись иттрия, активированная европием (Y₂O₃:Eu³⁺) – марки Л-49 и ФЛ-612-1 c λ_макс= 611 ± 2нм и Δλ =5 нм. Алюминатные люминофоры и Л49 разработаны ГИРЕДМЕТ-ом (г. Москва), фосфатные и ФЛ-612-1 – ВНИИлюминофоров (г. Ставрополь). Особенность синтеза алюминатных люминофоров: Активаторы в таких (окисных) люминофорах внедряются в решетку при достаточно высоких температурах (1300÷1500^оС), при этом, для повышения яркости свечения, нужен определённый фазовый состав окисла – α-Al₂O₃ (γ-Al₂O₃ → α-Al₂O₃ при температуре более 1250^оС). Свойства алюминатных и РЗМ-люминофоров (с редкоземельными основой или активаторами) – высокая термическая, химическая и фотолитическая стойкость.

Люминофоры для ЛЛ, излучающих в ультрафиолетовой области спектра: Л-33 - (BaSi₂O₅:Pb), λ_макс= 350нм, Δλ = 40нм. Шихта: BaCО₃ (500г), SiO₂(390г), PbO₂(28г), Ba₂SO₄ (78г), BaCl₂(19г) – прокалка 2 ч при 1100^оС; ФЛ-370 – фторборат стронция, активированный Eu, - Sr(F)B₄O₇:Eu c λ_макс = 370нм, Δλ = 15÷20 нм (о синтезе см. в [11]); Э-2 - ортофосфат кальция-магния, активированный таллием, – (Ca,Mg)₃(PO₄)₂ с λ_макс= 310нм, Δλ = 40нм (о синтезе см. в [11]); Э-3 – BaZn₂Si₂O₇:Pb с λ_макс= 305нм, Δλ = = 30нм. Шихта: SiO₂, BaCO₃, ZnO, BaF₂, Pb₂O – прокалка 2ч при 1100^оС в закрытых тиглях.

Люминофоры для ламп ДРЛ: Л40 – фторогерманат магния, активированный марганцем (Mg₄GeO_5,5F:Mn) с λ_макс= 660нм, Δλ = 30нм; ФЛ-630 – ортофосфат стронция-магния, активированный оловом, - (Mg,Sr)₃(PO₄)₂:Sn с λ_макс = 625нм (при 20^оС) со смещением до λ_макс = 585нм (при 300^оС), Δλ = = 165нм; Л-43, Л-50 – фосфат-ванадат иттрия, активированный европием и тербием, - Y(P,V)O₄:Eu,Tb с λ_макс= 618нм, Δλ = 10нм. Более подробно о люминофорах для ламп ДРЛ и их нанесении на колбы ламп см.[11]. Для восполнения спектра излучения ламп ДРЛ в зелёной и светло-желтой области нами были синтезированы нитриды кремния, активированные, соответственно, тербием (Si₉N₄:Tb, λ= 254нм, λ= 545нм, Δλ = 10нм) и европием (Si₉N₄:Eu^II,O - λ= 365нм, λ= 560нм, Δλ = 100нм) [14]. α- Si₉N₄ обладает рекордной радиационной стойкостью, высокой термической и химической устойчивостью, предельно низкой подвижностью атомов, делается из дешевого и доступного сырья. Синтез Si₉N₄:Tb – 1) окисление порошка Si; 2) введение Tb в виде TbN (операция азотирования) и Tb₂O₃; 3) прокалка в атмосфере N₂ и TbF₉ при температуре 1150÷1450^оС – получается Si₉N₄:Tb с концентрацией Tb ~ 1%.

Дата добавления: 2014-01-06