Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Пептиды

ПЕПТИДЫ. БЕЛКИ

ЛЕКЦИЯ 16

П Л А Н

16.1 Пептиды, образование, электронное и пространственное строение пептидной связи.

16.2 Установление первичной структуры пептидов.

16.3 Стратегия пептидного синтеза.

16.4 Белки.

Среди производных α-аминокислот важнейшими являются амиды,

где замещенная аминогруппа представляет собой остаток 2-й амино­кислоты.

Амиды такого типа называют пептидами.

O

//

R – CH – C

│ \

NH2 NH - R`

Пептиды - природные или синтетические вещества, пост­роенные из остатков α-аминокислот, соединенных амидными (пептид­ными) связями.

Функции пептидов. Пептиды выполняют функции биорегуляторов различных биологических и физиологических процессов: регулируют тонус сосудов (вазопрессин, ангиотензин), моторику и секрецию ЖКТ (гастрин, холецистокинин), сон, бодрствование, эмоциональное поведение, память, обучение, синаптическую передачу, некоторые пептиды могут стимулировать секрецию гормонов гипофиза (АКТГ, соматотропный гормон). Существуют пептиды, являющиеся регуляторами иммунитета (гормоны тимуса,тафтсин). Пептидную природу имеют некоторые антибиотики (циклоспорин А, грамицидины), алкалоиды, токсины пчел и ос, змей, ядовитых грибов (фалоидин и аманитин бледной поганки), холерный и ботулинический токсины.

Общую формулу пептидов можно представить следующим образом:

O O

║ ║

Н2N – СН – С – N – CH – C – N – CH – COOH

│ │ │ │ │

R H R’ H R

N-конец С-конец

Один конец, на котором находится аминокислота со свободной NH2 группой называют N-концом, другой- на котором находится ами­нокислота, имеющая свободную СООН группу называют С-концом. Пеп­тидные и белковые молекулы принято записывать, начиная с N-конца. При построении названий пептидов в названии аминокислот окончание ин заменяется на ил, а названи аминокислоты, содержащей свободную карбоксильную группу остается без изменения.

 

При построении белковых молекул с диамино- или дикарбоновыми аминокислотами в образовании пептидной связи участвуют α-NH2 или α-СООН.

O O

║ ║

Н2N – СН2 – С – N – CH – C – N – CH – COOH

│ │ │ │

Н СН3 H (СН2)4NH2

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Химические свойства | Глицилаланиллизин
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-06; Просмотров: 279; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.