Кариокинез включает ряд фаз

А. диплетность

Важнейшие свойства генетического кода

Для сцепленных генов характерно

Пуриновые основания

Для фенилкетонурии характерно

А. аутосомно-рециссивный тип наследования

Б. аутосомно-доминантный тип наследования

В. гиперфенилаланинемия

Г. гипофенилаланинемия

Д. слабоумие

Е. судорожный синдром

Ж. полиневропатический синдром

А. урацил и гуанин

Б. тимин и аденин

В. гуанин и аденин

Г. аденин и урацил

А. локализация в одной хромосоме

Б. совместная передача признаков не зависит от кроссинговера

В. совместная передача признаков в поколениях

Г. кодирование различных признаков

Д. локализация в нескольких хромосомах

Б. триплетность

В. тетраплетность

Г. вырожденность

Д. универсальность

Е. экстраполяция

Ж. перекрываемость

А. Прафазу

Б. Анофазу

В. Метофазу

Г. Телафазу

Д. Профазу

Е. Анафазу

Ж. Метафазу

З. Телофазу

И. Диагинез

18. Бластула – это:

А. одноклеточный зародыш

Б. однослойный зародыш

В. двухслойный зародыш

Г. трехслойный зародыш

19. Двухмембранное строение имеют следующие клеточные структуры:

А. ядро, пластиды, митохондрии

Б. митохондрии, лизосомы, рибосомы

В. лизосомы, ЭПС, комплекс Гольджи

Г. клеточный центр, ЭПС, рибосомы

20. Что такое «норма реакции»?

А. свойство гена определять развитие конкретного значения признака

Б. определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости

В. изменения, возникающие в фенотипе

Г. изменения гена, приводящие к появлению аллеля

21. Дополнить: Частота гомозиготных и гетерозиготных организмов в условиях свободного скрещивания при отсутствии давления отбора и других факторов (мутации, дрейф генов и т.д.) остаётся постоянной", - так звучит закон…

22. Установите соответствие:

1. монозиготные близнецы

2. дизиготные близнецы

23. Дополнить: Человек, для которого составляется родословная …

24. Решить задачу: Больной - Б., возраст – 2 месяца, вес при рождении – 2200 г., пол – мужской. Внешние морфологические признаки – выступающий затылок, деформированные и низко расположенные уши, тонкий и курносый нос, укороченный большой палец ноги, ногти узкие и выпуклые, синдактилия, ограничение подвижности бедер. Аномалии внутренних органов – порок сердца, крипторхизм, подковообразная почка, удвоение мочеточников. Другие признаки – частые инфекции, гипертонус.

25. Решить задачу: Жесткие волосы у человека и наличие веснушек – доминантные признаки, мягкие волосы и отсутствие веснушек – рецессивные. Гетерозиготная женщина с мягкими волосами и веснушками выходит замуж за мужчину с жесткими волосами и без веснушек. Каких детей можно ожидать от того брака?

26. Решить задачу: Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотии) наследуется как рецессивный признак. Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурии. Какова вероятность рождения больного ребенка?

27. Решить задачу: Женщина с первой группой крови вышла замуж за гомозиготного мужчину со второй группой крови. Определить группу крови детей.

28. Решить задачу: Классическая гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине. У них рождаются здоровые дети. Обнаружится ли признак у внуков и какова вероятность этого?

5 ВАРИАНТ

Тема: «Итоговое тестирование по всем разделам дисциплины».

Дата добавления: 2014-01-06