Способы вычисления констант равновесия

а) Интегрируя после разделения переменных уравнение изобары (4.6) в предположении, что тепловой эффект реакции мало зависит от температуры

₂ DH_{r Т2} dT ò d ln K_p = ¾¾ ò ¾¾ ₁ R _Т1 T ²

получаем

K_{p 2} DH_r 1 1 ln K_{p 2} - ln K_{p 1} = ln ¾¾ = ¾¾ (¾ - ¾) K_{p 1} R Т₁T₂

или

K_{p 2} DH_r Т₂ - Т₁ ln ¾¾ = ¾¾ (¾¾¾¾), K_{p 1} R Т₁T₂

где K_{p 1} и K_{p 2} - константы равновесия реакции при температурах Т₁ и T₂ соответственно; DH_r - изобарный тепловой эффект реакции в интервале температуры Т₁ ¸ T₂.

С помощью этого уравнения по DH_r и одной из К_р (как правило, по стандартному тепловому эффекту DH^о_{r 298}, вычисленному по справочным данным, и К_{р 1} при температуре Т₁ = 298 К) можно вычислить другую константу равновесия К_{р 2} при любой другой температуре Т₂. С другой стороны, с помощью двух констант равновесия К_{р 1} и К_{р 2} при двух температурах Т₁ и Т₂ можно рассчитать средний тепловой эффект реакции. Необходимо помнить, что этот способ вычисления К_р применим в не очень большом интервале температуры, когда зависимостью теплового эффекта от температуры можно пренебречь.

Для изохорных условий, например, для реакций, идущих в растворах, можно получить аналогичное выражение, в которое входят константы равновесия К_с и изохорный тепловой эффект DU^о_r:

K_{c 2} DU_r Т₂ - Т₁ ln ¾¾ = ¾¾ (¾¾¾¾), K_{c 1} R Т₁T₂

б) Как было показано ранее, при стандартных условиях имеет место равенство

DG^o_r = - RT ln K_p.

В то же время изменение энергии Гиббса для реакции связано с её тепловым эффектом при постоянном давлении и изменением энтропии уравнением

DG^o_r = DH^o_r - TDS^o_r.

Объединяя два этих выражения, получаем

- RT ln K_p = DH^o_r - TDS^o_r,

откуда следует, что

DS^o_r DH^о_r ln K_p = ¾¾ - ¾¾. R RТ

Это выражение называется уравнением Вант-Гоффа. С его помощью по стандартным значениям DH^o_r и DS^o_r, (например, вычисленным по справочным значениям), можно рассчитать константу равновесия реакции для
Т = 298 К или для другой температуры, не очень намного отличающейся от 298 К.

С другой стороны, если известны значения K_p в некотором небольшом интервале температур, при посредстве уравнения Вант-Гоффа можно графическим способом определить величины DH^o_r и DS^o_r. График зависимости логарифма константы равновесия от 1/ T (рис. 4.1) представляет собой прямую линию с отрицательным углом наклона, причем тангенс угла наклона её к оси абсцисс равен - DH^o_r / R, а точка пересечения графика с осью ординат дает DS^o_r / R:

	ln Kp

Рис. 4.1. Зависимость ln K_p - 1/ T для обратимой реакции

Следует помнить, что описанные способы вычисления константы равновесия химической реакции применимы лишь в достаточно узком интервале температуры. Когда разность Т₂ - Т₁ превышает несколько десятков градусов, требуется учитывать зависимость теплового эффекта реакции и теплоёмкости системы от температуры, что приводит к более сложным, но дающим более точные результаты уравнениям.

Дата добавления: 2014-01-06