Углеводы

К углеводам относятся гетерофункциональные соединения полигидроксикарбонильного ряда и их производные. Углеводы входят в состав клеток всех растительных и животных организмов и соответственно составляют 80% и 20% от массы сухого остатка.

Биологические функции углеводов

1. энергетическая – углеводы это главный вид клеточного топлива. При сгорании 1 моль глюкозы выделяется 3060 Дж энергии, которая расходуется в эндотемических биологических процессах, превращаясь в тепло и частично аккумклируясь в АТФ.

2. пластическая – являются обязательным компонентом внутриклеточных структур и мембран растительного и животного происхождения. Основную субстанцию межклеточного матрикса соединительной ткани составляют протегликаны – высокомолекулярные углеводнобелковые компоненты.

3. синтетическая – участвуют в синтезе нуклеиновых кислот, входят в состав коферментов, гликолипидов, гликопептидов и гликопротеидов.

4. защитная – участвуют в поддержании иммунитета организма, например: тириотропный гормон контролирует функцию и развитие щитовидной железы, являясь гликопротеидом, т.е. комплексом углеводов с белками.

5. специфическая – отдельные углеводы участвуют в проведении нервных импульсов, образовании антител, обеспечении специфичности группы крови.

6. регуляторная – растительная пища содержит полисахариды – клетчатку, которая улучшает работу кишечника и повышает секрецию в желудке.

Всё вышеизложенное подчёркивает необходимость оптимального обеспечения организма углеводами. В среднем, в норме – 450 г. в сутки.

По способности к гидролизу углеводы делятся на 2 класса:

1. простые – не подвергаются гидролизу

2. сложные – гидролизуются с образованием простых углеводов

Простые делятся на:

1. моносахариды

2. производные моносахаридов

Сложные делятся на:

1. олигосахариды

2. полисахариды

Полисахариды делят на:

1. гомополисахариды

2. гетерополисахариды

Олигосахариды содержат от 2 до 10 остатков моносахаридов, а полисахариды несколько десятков тысяч. И те, и другие являются продуктами поликонденсации моносахаридов.

М оносахариды относятся к поликидроксикарбонильным соединениям. Их классифицируют:

· альдозы – полигидроксиальдегиды

· кетозы – полигидроксикетоны

По числу атомов углерода в цепи:

1. триозы (три)

2. тетрозы (четыре)

3. пентозы (пять)

4. гексозы (шесть)

С участием двух признаков классификации к биологически важным относятся следующие классы:

А льдогексозы

1. глюкоза (виноградный сахар) (угл1). Энантиомером D-ряда углеводов соответствует энантиомер L-ряда с противоположной конфигурацией всех центров хиральности. Если изомеры углеводов различаются конфигурацией только одного центра хиральности, то они называются эпимеры. Глюкоза содержится практически во всех растительных организмах. В свободном состоянии регулирует осмотическое давление крови. При повышении концентрации глюкозы возникает явление гипергликемии.

2. галактоза (угл2). Является эпимером глюкозы в четвёртом углеродном звене. D-галактоза входит в состав лактозы и гликолипидов. В печени она легко изомеризуется в глюкозу.

3. манноза (угл3). Является эпимером глюкозы во втором углеродном звене.

А льдопентозы

1. D-рибоза угл4

2. D-ксилоза угл5

3. производным рибозы является дезоксисахар – D-2-дезокси-D-рибоза (дезоксирибоза) угл6

Альдопентозы являются структурными компонентами нуклеиновых кислот. Рибоза входит в состав РНК, дезоксирибоза – ДНК.

К етогексозы

D-фруктоза (угл7) содержится во фруктах, мёде, входит в состав сахарозы, в организме легко изомеризуется в глюкозу.

Ц иклические формы

Образование циклических форм связано со способностью углеродной цепи принимать выгодную клешневидную конфигурацию и с дальнейшим взаимодействием внутри одной молекулы карбонильной группы с гидроксильной группой. Это взаимодействие приводит к к образованию циклического полуацеталя. Устойчивыми являются 5- и 6-членные циклы. Для изображения приняты формулы Хеорса.

5-членный цикл (фуранозный)

6-членный цикл (пиранозный)

Для альдоз образование фуранозного цикла происходит при взаимодействии карбонильного звена С₁ с гидроксигруппой С₄, и пиранозный цикл образуется между С₁ и С₅.

Для кетоз, т.е. фруктозы, в образовании цикла участвует карбонильное звено С₂ и гидроксигруппа С₅, что приводит к образованию фуранозы, или гидроксильной С₆, что приводит к образованию пиранозы. Нумерацию ведут в формулах Хеорса от крайнего правого положения по часовой стрелке. Последнее звено СН₂ОН выносят под плоскость циклов, что является дополнительным D-признаком по Хеуорсу. Представим клешневидную конформацию молекулы D-рибозы: (угл9).

В бывшем карбонильном звене в результате внутримолекулярного взаимодействия возникает дополнительный центр хиральности, за счёт образования полуацетального гидроксила, который может располагаться над и под плоскостью цикла. Его положение определяет вид аномера моносахарида. Если полуацетальный гидроксил расположен под плоскостью цикла, то мы имеем -аномер. Если полуацетальный гидроксил расположен над плоскостью цикла -аномер. (угл10)

Таким образом, в растворе моносахариды присутствуют в открытых и циклических формах, способных свободно переходить друг в друга. Такой вид изомерии называется циклооксотаутомерией, а измеры, взаимно переходящие друг в друга и находящиеся в состоянии динамического равновесия, называются таутомерами.

Таутомеры D-рибозы: ,D-рибопираноза; ,D-рибопираноза; ,D-рибофураноза; ,D-рибофураноза. (угл11)

Для других моносахаридов образование таутомерных форм смотри по учебнику стр. 386, 388, 389.

Исходя из функционального состава, моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов, карбонильных соединений, полуацеталей и специфические свойства.

1. Свойства многоатомных спиртов проявляются в качественной реакции взаимодействия моносахаридов со сведеосаждённым гидроксидом меди (II). В результате реакции происходит образование растворимого хелатного комплекса ярко-синего цвета. В реакцию вступает -диольный фрагмент молекулы моносахарида. (угл12)

2. Свойства альдегидов применяются в качественной реакции взаимодействия альдегидной группы с мягкими окислителями (Cu(OH)₂ или Ag₂O) при повышенной температуре. Данная реакция в биохимическом анализе для глюкозы называется пробой Троммера и используется для обнаружения глюкозы в моче. (угл13)

3. Свойства спиртов проявляются в этерификации ОН-группы под действием кислород содержащих кислот. Биологическое значение имеют эфиры фосфорной кислоты – фосфаты, образующиеся обычно по месту последнего звена с участием фермента фосфорилазы. Угл14. В клетке содержится в виде дианона. Аналогично образуются сульфаты моносахаридов, входящие в состав полисахаридов соединительной ткани.

4. Моносахариды способны восстанавливаться водородом на никеле или палладии. Продуктами восстановления являются многоатомные спирты: глюкоза - сорбит, манноза - маннит, ксилоза - ксилит, галактоза – дульцит. (угл15)

5. Свойства полуацеталей проявляются на взаимодействии циклических форм моносахаридов со спиртами, при этом полуацетальный или гликозидный гидроксил не проявляют свойства спиртов, ведут себя специфически, образуя гликозиды. Угл 16.

6. К специфическим свойствам относятся различные виды окисления моносахаридов, реакции изомеризации и брожения.

П роизводные моносахаридов

Аминосахара образуются на основе моносахаридов, в молекулах которых ОН–группа второго звена замещена аминогруппой NH₂, например D-глюкозамин (угл17). В водном растворе он находится в циклической форме 2-амино-2-дезокси-D-глюкопираноза. Аминогруппа часто ацелирована остатком уксусной кислоты, при этом образуется амидная группировка: -N(-H)-C(=O)-, например, N-ацетил-D-глюкозамин:

2-ацетамидо-2дезокси-D-глюкозамин (угл18)

2-ацетамидо-2дезокси-D-галактопираноза (угл19)

Аминосахара входят в состав групповых веществ крови, определяя их специфичность, и являются компонентами структурных полисахаридов.

Дата добавления: 2014-01-06