Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Пиразол пиразолон–5 анальгин

изомер имидазола группа ненаркотических анальгетиков, самый активный

 
 


Тиазол, проявляет слабовыраженные ароматические свойства, слабые основные свойства. Входит в состав витамина В1 (тиамин) и кофермента кокарбоксилазы (дифосфат тиамина)

 

 

дифосфат тиамина

6ти–членные гетероциклы.

g

b

a

 

пиридин b–пиколин никотиновая кислота амид кордиамин

аромат. система (гомолог) витамин РР стимулятор

основные свойства ц.н.е.

ядовит для лечения пеллагры

вводит в состав НАД+, НАДФ+

 

[O] Ее производные используют в качестве

противотуберкулезных препаратов.

g–пиколин изоникотиновая кислота

+ NH2–NH2 Изониазид (тубазид)

гидразид кислоты токсичен

       
   
 


+

ванилин фтивазид

       
   
 
 


хинолин 8–окси хинолин 5–нитро–8–окси хинолин 5–хлор–7–иод–8–окси хинолин

аромат. антисептик 5–НОК, бактерицидноеэнтеросептол

осн. св–ва действие кишечные заболевания

Механизм действия:

 

В основе биологического действия лежит способность хинолина связывать ионы Ме, необходимых для жизнедеятельности кишечных бактерий.

Пиримидин – шестичленный гетероцикл с 2 мя гетероатомами.

Пиримидин лежит в основе важных соединений – урацила, цитозина, тимина – компонентов нуклеиновых кислот.

Урацил (2,4–дигидроксипиримидин)

                           
     
       
 
       
 
 

 

 


урацил лактимная форма лактамная форма

2,4–дигидроксипиримидин окси–форма оксо–форма

Тимин (5–метилурацил) Цитозин (2–окси–4–амино–пиримидин)

                   
   
   
 
     
 
     
 
 
 

 

 


 

лактим лактам лактим лактам

 

Пиримидиновым основаниям характерна лактим–лактамная таутомерия, наиболее устойчива лактамная форма.

Пиримидин входит в состав лекарственных препаратов:

1. Сульфодиметоксина – сульфаниламидный препарат

2. Витамин В1 (тиамина)

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
И гетероциклических соединений | Оротат калия
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 744; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.012 сек.