Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

III) По полярности бокового радикала

I) По химической природе радикала

1) Алифатические a–аминокислоты составляют наиболее многочисленную группу: Gly, Ala, Val, Leu, ILe, Ser, Thr, Asp, Glu, Asn, Gln, Lys, Arg, Cys, Met.

2) Ароматические и гетероциклические: Phe, Tyr, Trp, His, Pro. Циклы отделены от a–аминокислотного фрагмента группой –СН2–. Это позволяет свободное вращение циклов при формировании пространственной структуры белка.

II) По числу групп –СООН и –NH2 в молекуле

1) Нейтральные или моноаминомонокарбоновые (1–СООН и 1–NH2): Gly, Ala, Val и т.д.

2) Основные или диаминомонокарбоновые (1–СООН и 2–NH2): Lys, Arg.

3) Кислые или моноаминодикарбоновые (2–СООН и 1–NH2): Glu, Asp.

1) a–аминокислоты с неполярным (гидрофобным) радикалом: Ala, Leu, Val и т.д.

2) a–аминокислоты с полярным радикалом (гидрофильным), содержащим полярные группировки (ОН–, SH–, COOH–, NH2–):

а) ионогенные – способные к ионизации в условиях организма, например, фенольный гидроксил тирозина.

б) неионогенные – неспособные переходить в ионное состояние в организме, например, спиртовый гидроксил серина.

В белках ионогенные группы располагаются на поверхности и обуславливают электростатическое взаимодействие. Неионогенные располагаются как на поверхности белка, так и внутри и образуют водородные связи. Таким образом, и те и другие участвуют в формировании пространственной структуры белка.

Стереоизомерия a–аминокислот.

Все a–аминокислоты, кроме глицина, имеют центр хиральности и потому оптически активны.

СООН СООН Принадлежность к D– и L– ряду

определяют по глицериновому

Н – С* – NH2 NH2 – С* – Н альдегиду.

R R

D–a–аминокислота L–a–аминокислота

 
 


Энантиомеры

Почти все природные a–аминокислоты относятся к L–ряду, а в построении белков организма участвуют только L–a–аминокислоты. С этим связана стереоспецифичность ферментов: они состоят из L–a–аминокислот и расщепляют белки, состоящие только из L–a–аминокислот. Расщепление же белков из D–a–аминокислот ферментативно невозможно. По этой причине ферменты животных и человека абсолютно бессильны перед вирусом «сибирской язвы», так как в состав белка вируса входит D–глутаминовая кислота.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Аминокислоты, пептиды и белки | Формы существования a–аминокислот
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 288; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.