Ароматичні п'ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом

План

Лекція № 32-33

Процесуальний строк видачі дубліката

Процесуальний строк видачі дубліката виконавчого листа ст. 370 ЦПК України розповсюдила також на видачу дубліката судового наказу і надала право стягувачу звернутися до суду із заявою або державному виконавцю внести подання.

Оскільки відповідно до ст. 46 ЦПК України органи державної влади, органи державного самоврядування, інші фізичні та юридичні особи, які звертаються до суду із заявами про захист прав, свобод та інтересів інших осіб, державних або суспільних інтересів, користуються правами і обов'язками особи, в інтересах якої вони діють, то вони можуть подавати заяви про видачу дубліката виконавчого листа чи дубліката судового наказу у справах, на відкриття яких вони зверталися до суду.

Контрольні питання:

1. Які рішення звертаються до примусового виконання

2. Яку форму і зміст має виконавчий лист

3. У якому випадку суд видає дублікат виконавчого листа

Тема: Гетероциклічні сполуки.

1. Будова, класифікація гетероциклічних сполук.

2. Ароматичні п'ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом.

3. Ароматичні п'ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами.

4. Ароматичні шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом.

5. Ароматичні шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами.

1. Будова, класифікація гетероциклічних сполук.

Гетероциклічними називають такі сполуки циклічної будови, у циклах яких поряд з атомами вуглецю знаходяться атоми інших елементів. Ці інші атоми називаються гетероатомами. Найчастіше такими гетероатомами є атоми кисню, сірки, азоту. В гетероциклі може знаходитись один, два, три і більше гетероатомів. Однак, згідно з теорією напруги циклів, трьох- та чотирьохчленні цикли малостійкі. Найбільш міцні і тому найчастіше зустрічаються п'яти- та шестичленні гетероцикли.

Класифікацію гетероциклів здійснюють залежно від величини циклу. Відповідно до цього розрізняють три-, чотири-, п'яти-, шестичленні гетероцикли та гетероцикли з більшою кількістю атомів.

Гетероциклічні сполуки багаточисленні, дуже розповсюджені в природі та мають важливе практичне значення. До них належать такі речовини, як хлорофіл – зелена речовина рослин, гем – фарбуючи речовина крові та багато інших природних фарбуючи речовин, вітаміни, антибіотики (пеніцилін), лікарські речовини, пестициди.

Гетероциклічні сполуки називають за тривіальною, раціональною та систематичною номенклатурою. Для давно відомих гетероциклічних сполук часто використовують тривіальні назви. Наприклад, пірол, піридин, фуран, індол, пурин та ін. В раціональній номенклатурі за основу беруть назву певного гетероциклу – фурану, тіофену, піролу, піридину чи іншого, а положення замісників у них позначають цифрами або буквами грецького алфавіту. В гетероциклах з одним гетероатомом нумерацію починають з цього гетероатома:

Фуран Тіофен Пірол Піридин

У п'ятичленних гетероциклах з одним гетероатомом положення 2 і 5 позначають відповідно буквами α і α', положення 3 і 4 – β, β'. У шестичленних гетероциклах з одним гетероатомом положення 2, 3 і 4 позначають відповідно буквами α, β, γ, а положення 5 і 6 – α' і β'.

Сучасна наукова номенклатура гетероциклічної системи включає величину циклу, його ненасиченість, кількість гетероатомів, їх вид і положення. Назва гетероциклу за цією номенклатурою складається з трьох частин: кореня – вказує розмір циклу, суфікса – вказує ступінь ненасиченості гетероциклічної системи і префікса – вказує вид гетеро атомів і їх кількість. Тричленний цикл має корінь - ір, чотиричленний – - єт, п'ятичленний – - ол, шестичленний – - ін. Насичені гетероцикли з атомом азоту мають суфікс - ідин, насичені гетероцикли без атома азоту мають суфікс - ан, насичені гетероциклічні системи мають суфікс - ін.

Природа гетероатома вказується префіксами окса -, тіа - і аза - відповідно для кисню, сірки і азоту; префікси діокса -, дитіа -, діаза - означають відповідно два атоми кисню, сірки й азоту. Якщо в гетероциклі 2 і більше різних гетероатомів, то вони перелічуються за старшинством: кисень раніше від сірки, а сірка раніше від азоту, і їх нумерують у такому порядку: О, S, N.

При наявності в гетероциклі одного атома кисню і одного атома азоту використовують префікс – оксаза -, а при наявності одного атома сірки й одного атома азоту – тіаза -. При одночасному перебуванні в циклі третинного атома азоту і групи NH цифрою 1 позначають атом азоту групи NH. У цьому випадку нумерацію проводять у такому порядку: О, S, NН, N.

Оксол (фуран) Тіол (тіофен) Азол (пірол)

Азин (піридин) 1,3-Оксазол 1,3-Тіазол

Гетероцикли, які не містять крайніх зв’язків, як правило, за хімічними та фізичними властивостями схожі на відповідні циклічні сполуки:

діетиловий ефір тетрагідрофуран діетиламін

піролідин піперидин

Існує інша величезна група гетеро циклів, які мають спряжену систему кратних зв’язків. Такого роду гетероцикли нагадують своєю стійкістю і типами реакцій бензол і його похідні та називаються ароматичними гетероциклічними сполуками.

Згідно правила Хюккеля, циклічна система має ароматичні властивості, якщо вона:

1) містить 4n+2 узагальнюючих електронів;

2) має безперервний ланцюг спряження;

3) є компланарною.

Порівняємо дві сполуки:

бензол та піридин

У молекулі бензолу атоми карбону знаходяться у стані sp² – гібридизації. Четвертий електрон кожного атому С не гібридизується. При цьому утворюється секстет електронів, узагальнених усіма атомами циклу (ароматичний секстет).

Хмари негібридизованих π-електронів, що мають форму об'ємних вісімок, перекриваючись одна з одною, утворюють єдину π-електронну хмару.

Аналогічно можна пояснити ароматичний характер піридину. Тільки в утворенні електронного секстету в природі беруть участь 5π-електронів від атомів вуглецю та один електрон від азоту:

В атомі азоту зберігається неподілена пара електронів. Ця пара електронів не входить до ароматичного секстету; система компланарна; підлягає правилу Хюккеля: 4n+2.

Розглянемо електронну п'ятичленного гетероциклу – піролу, утвореного чотирма атомами вуглецю та атомом азоту, і що містить два подвійних зв’язки:

В молекулі піролу також утворюється ароматичний секстет за рахунок чотирьох π-електронів атомів вуглецю та двох неподілених р-електронів атома азоту. Таким чином в ядрі утворюється спільна система секстету електронів і ядро має ароматичні властивості. Виконується перше правило ароматичності: міститься 4n+2 = 4·1+2 = 6 узагальнених електронів. Виконується і друга умова ароматичності – зберігається безперервний ланцюг спряження, в який входить неподілена пара електронів атому азоту. Всі атоми лежать в одній площині, система компланарна. Таким чином, в п'ятичленному гетероциклі 6 електронів делокалізовані між 5-ма атомами, що утворюють даний цикл.

З п'ятичленних гетероциклічних сполук з одним гетероатомом найважливіше значення мають: фуран, тіофен і пірол. Для фурану, тіофену, піролу та їх похідних типовими є реакції електрофільного заміщення: нітрування, сульфування, галогенування, ацилування та ін. Така особливість властивостей цих гетероциклічних сполук пов’язана з їх електронною будовою. У циклах цих речовин містяться як атоми вуглецю, так і гетероатоми. Вуглецеві атоми і гетероатоми сполучені з сусідніми атомами вуглецю σ-зв’язками.

Методи добування:

а) Фуран добувають при сухій перегонці слизової кислоти. Спочатку утворюється пірослизева кислота, яка при нагріванні декарбоксилюється з утворенням фурану:

б) Нагрівають з сірчаною кислотою продукти, що містять полісахариди (деревина, соняшникове лушпиння, солома), при гідролізі яких утворюються пектози. Пектози під дією кислот, втрачаючи воду, перетворюються в фурфурол.

фурфурол

Пірол:

1) з бурштинової кислоти та аміаку:

амід янтарної кислоти

2) з ацетилену та аміаку:

Тіофен:

1) з ацетилену та сірководню:

2) з бутану та сірки:

Перетворення за Ю.К. Юр'євим (російським вченим) показують, що фуран, тіофен, пірол при 450⁰С в присутності каталізатора Al₂O₃ і під дією відповідних агентів перетворюються один в одне.

Для ароматичних гетероциклічних сполук характерні властивості як і для бензолу:

1) Гідрування.

тетрагідрофуран

тіофан

піролідин

Електрофільне заміщення в ядрі фурану, тіофену та піролу проходить значно легше, ніж у бензолі, при цьому утворюються в основному α-ізомери.

2) Галогенування.

Фуран легко галогенується з утворенням α-галогенфурана:

α-хлорфуран

При галогенуванні тіофену та піролу найчастіше одержують ди- та тетрапохідні:

α,α-дихлортіофен α,α,β,β-тетрахлортіофен

3) Сульфування, нітрування.

Так як фуранове та пірольне кільця дуже чутливі до дій мінеральних кислот (цикли розкриваються і вступають у реакцію полімеризації), тому їх сульфують комплексом SO₃ з піридином, а нітрують більш м’яким нітруючим реагентом – ацетилнітратом (утворюється при змішуванні оцтового ангідриту з азотною кислотою):

α-сульфофуран

Тіофен можна сульфувати безпосередньо H₂SO₄, а нітрувати НNО₃ та H₂SO₄.

Пірол та його похідні утворюють основу багатьох біологічно важливих пігментів: пігментів крові (гемоглобін) і пігментів зелених частин рослин (хлорофіл).

В основі молекул цих пігментів лежить ядро порфірину. Фарбуюча речовина крові гемоглобін складається з білка глобіна та пігменту гема.

Гем є парафіном з комплексозв’язаним йоном Fe²⁺:

Гем переносе кисень з легень у тканини та CO₂ з тканин у легені, тобто реалізує процес дихання.

Хлорофіл – комплекс заміщеного парафіну з Mg²⁺ з в якості комплексоутворювача.

Ядро піролу може бути сконденсоване з ядром бензолу, при цьому утворюється ароматичний гетероцикл, який називається індолом (бензпіролом):

Зустрічається індол у кам’яновугільній солі, утворюється при гнитті білків. Чистий індол має запах жасміну та апельсину.

Ядро індолу міститься в більшості молекул фізіологічно активних речовин. Наприклад:

триптофан 3-(індол-3-іл)-аланін 3-індолілоцтова кислота

Триптофан – одна з незамінних амінокислот. 3-індолілоцтова кислота – найбільш широко відомий стимулятор росту рослин.

Дата добавления: 2014-01-07