Крива титрування слабої основи сильною кислотою

При титруванні слабої основи р-на аміаку у воді сильною кислотою для наочності беруть 20 мл 0,1 н. слабої основи і додають з бюретки 0,1 н. р-р HСl. Необхідно відзначити, що в бюретці буде кислота, а в колбі (для титрування) р-н NН₄ОН, крива титрування піде від низу до верху, оскільки початкова точка лежатиме при pН =10,62 р-на NН₄ОН.

Точка еквівалентності відповідатиме pН солі, утвореної слабою основою і сильною кислотою, і отже, лежатиме в кислому середовищі. (гідроліз)

Розрахунок початкової, кінцевої і проміжної точок буде ідентичний другому випадку. На основі цих даних аналогічним методом будують криву.

Аналізуючи характер кривої, можна зробити виводи:

1) точка еквівалентності розташована в слабокислому середовищі (pН=5)

2) початкова точка лежить в лужному середовищі

3) стрибок pН на кривій титрування від pН=4 до pН=6,2

В даному випадку для титрування можуть бути застосовані індикатори, інтервал pН яких лежить в зоні стрибка кривої титрування, а саме червоний метиловий (pТ=5,5), метиловий оранжевий (pТ=4,0)

Титрування слабих основ слабими кислотами не застосовують, оскільки воно неможливе, що і підтверджує відсутність стрибка на кривій.

Багатоосновні кислоти іонізують по ступенях. Для сильних кислот ступінчаста іонізація не відбивається на характері кривих титрування.

Криві титрування їх ідентичні кривим титрування одноосновних кислот. При титруванні слабих багатоосновних кислот Для каждой ступеня іонізації на кривій титрування визначається своя точка еквівалентності, яка характеризується головним перегином. Якщо перегини різко вимальовувалися, то можна визначити точку еквівалентності.

Вибір індикатора. Перш ніж приступити до титрування необхідно розрахувати величину pН, при якій треба закінчити титрування. Визначається pН в точці еквівалентності і знаючи pН зміну забарвлення індикатора, підбирають відповідний індикатор метода нейтралізації.

Індикаторні помилки титрування - погрішність, яка викликається при неспівпаданні показника титрування і використовуваного індикатора з величиною pН в точці еквівалентності.

Із-за цієї погрішності аналізований р-н або перетитровивають, або недотитровують, тому після закінчення титрування суміш містить вільні іони H⁺ або OH^-. Розрізняють декілька типів індикаторних помилок.

Воднева помилка титрування обумовлюється наявністю в р-ні надлишку іонів водню. Це може бути або в результаті недотитуваннясильної кислоти сильним лугом, або внаслідок перетитрування сильної основи сильною кислотою.

Гироксильна помилка може бути 2-х видів:

OН-нед- помилка і OH-пер- помилка.

Кислотна помилка титрування обумовлюється наявністю в р-ні нейтральних молекул слабої кислоти. Основна помилка титрування викликається присутністю в р-ренейтральних молекул слабої підстави.

Дата добавления: 2014-01-07