Этиология. План обследования. Общий анализ крови

Прогноз.

Лечение.

План обследования.

• Общий анализ крови.
• Биохимический анализ крови: железо, ферритин, насыщение железом трансферрина, сахар, билирубин, общий белок, АСТ, АЛТ.
• Общий анализ мочи с определением экскреции железа.
• Десфералевый тест на увеличение секреции железа с мочой.
• ЭКГ.
• ЭхоКГ.
• УЗИ органов брюшной полости, почек.
• Биопсия кожи.
• Биопсия печени.

Показана диета, с ограничением продуктов, содержащих железо. Необходимо уменьшить поступление в организм аскорбиновой кислоты. Полностью исключается употребление алкоголя.

При идиопатическом гемохроматозе хороший эффект дают кровопускания. Их проводят 1 раз в неделю по 500 мл под контролем самочувствия больного, картины красной крови, показателей обмена железа. Кровопускания повторяют с недельными интервалами до развития умеренной анемии. Далее интервалы постепенно увеличивают до 3 месяцев, продолжая лечение до исчезновения избыточного депонирования железа в печени по данным пункционной биопсии.

При идиопатическом и вторичном гемохроматозе применяют дефероксамин (десферал, десферин) по 10 мл 10% раствора внутримышечно или внутривенно капельно. Длительность курса 20-40 дней.

Одновременно проводят симптоматическое лечение цирроза, сахарного диабета, сердечной недостаточности.

Прогноз неблагоприятный в связи с необратимостью развивающегося при этом заболевании цирроза печени, сахарного диабета.

БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА (ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ)

Определение:

Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация) - генетически детерминированное заболевание, при котором вследствие нарушения обмена и избыточного накопления меди возникают тяжелые поражения внутренних органов, в первую очередь печени и ЦНС.

МКБ-10: Е83.0 - Нарушения обмена меди.

Гепатолентикулярная дегенерация является редким генетически обусловленным страданием. Патологические сдвиги в организме при болезни Вильсона-Коновалова вызваны накоплением в тканях токсических концентраций меди.

Механизм наследования болезни аутосомно-рецессивный. Гетерозиготами по данному заболеванию являются более 1% практически здоровых людей. Вероятность данной патологии очень высока у потомства близкородственных браков.

Ответственный за возникновение болезни дефектный ген расположен в 13-й хромосоме. Ген кодирует Р-тип АТФазы, осуществляющей трансмембранный перенос меди. Этот белок является ключевым звеном в цепи транспорта меди из лизосом гепатоцитов в желчь. При его недостатке в печени накапливается большое количество ионов меди, обладающих токсическим действием. Генетический дефект обусловливает также недостаточность синтеза в печени альфа-2 глобулина - церулоплазмина. Дефицит церулоплазмина вызывает нарушения обмена меди не только в печени, но и в других органах, прежде всего паренхиматозных, а также в тканях головного мозга.

Дата добавления: 2014-01-07