Источники диоксина и диоксиновых ксенобиотиков

Главным образом существуют три известных группы источников, поставляющих диоксин I и другие структурные аналоги ксенобиотиков в окружающую среду:

· - несовершенство технологий производства и применения химической продукции;

· - выбросы предприятий иного профиля (целлюлозно-бумажных, металлургических и других предприятий, специализирующихся на сжигании промышленных и бытовых отходов, котельные ТЭЦ и т.п.);

· - выхлопы автомобилей.

Диоксин I образуется в ощутимых количествах при производстве широко используемого в сельском хозяйстве России гербицида 2,4,5-Т и фунгицидов гекса- и пентахлорфенолов, применяемых при обработке древесины. Диоксин при этом возникает как побочный продукт.

Ксенобиотики III и IV в значительных количествах образуются в процессе отбеливания при производстве бумаги. Исследования последних лет показали, что ксенобиотики присутствуют в готовой древесной продукции,например, в ДСП, бумаге, в твердых и жидких отходах, в газах после сжигания указанных продуктов. Здесь присутствует и диоксин I. Ну а далее образовавшиеся ксенобиотики I, III, IV легко попадают в организм рыб, крабов и других представителей аквафауны, обитающих вокруг стоков этих предприятий.

С учетом вышеприведенных сведений, несложно предположить, что широко используемые для сжигания токсичных бытовых и многих промышленных отходов мусоросжигательные печи (МСП), а также установки для уничтожения токсичных отходов и сточных вод – стабильный источник ксенобиотиков III, IV и родственных веществ в природе. Ксенобиотики выносятся с газами и летучими микрочастицами золы, а их концентрирование (накопление) в запредельных количествах происходит в шлаках и в отвалах. В выбросах МСП экспериментально обнаружены хлор- и бром-, и смешанные хлорбромсодержащие ксенобиотики типа V-VIII.

Количество образующихся при сжигании ксенобиотиков зависит от режима сжигания и характера уничтожаемых отходов. Однако, в целом ни одна из существующих сегодня технологий сжигания мусора не позволяет исключить их образование. В больших количествах ксенобиотики III и IV образуются при сжигании и любых других отходов, в состав которых входят атомы галогенов. Например, общая и весьма условная схема образования диоксинов из поливинилхлорида (ПВХ) может выглядеть так:

Аналогичным образом ксенобиотики могут образоваться и при перегревах и горении полихлоропрена, полихлорбутадиена и изделий из них, при пожарах и взрывах.

Недавно было установлено, что диоксины III, IV образуются в больших количествах и на металлургических заводах в процессах электрохимического получения оксидов никеля и магния, а также при переплавке отходов и лома Fe и Cu. При этом их обнаруживают везде – в сточных водах, почве, воздушном бассейне, вокруг металлургических предприятий.

В общем виде процесс термического разложения ксенобиотиков семейства IV можно представить соответствующей общей схемой:

Весьма активным источником ксенобиотиков являются выхлопные газы автомобилей, в составе которых всегда содержатся примеси аренов и галогенводородов. Повышение октанового числа бензина ввиду повсеместного запрета на использование в качестве антидетонатора (C₂H₅)₄Pb, сейчас часто достигается добавлением в бензин металлоценов (например, ферроцена), а они то и являются активными предшественниками ксенобиотиков III-IV. Диффузионным источником соединений III, IV могут оказаться и водопроводные коммуникации – доказана возможность образования ксенобиотиков в процессе обеззараживания воды хлорированием, особенно при попадании в воду сбросов фекальных веществ, отходов нефтепродуктов и т.п. С учетом же того, что наша страна пожалуй единственная в Европе, где такой метод обеззараживания воды еще остается официально разрешенным, можно себе представить масштабы угрозы заражения диоксинами в России. В случае же техногенных катастроф (например, залповые выбросы отходов из стокоприемников), такая угроза становится реальностью. Так, в 1990 г., в Уфе пришлось на длительное время приостановить процессы хлорирование питьевой воды из-за попадания в нее фенолов вследствие прорыва вод стокоприемника в ближайшие источнки питьевой воды.

Опасными могут быть и промышленные отходы, утилизируемые путем простого захоронения, складирования или утилизации.

Как уже отмечалось, большое количество диоксинов I находится также в гербицидах и дефолиантах, которые путем экспорта из США попали в разные страны мира.

Вышерассмотренные и другие источники появления ксенобиотиков в окружающей среде могут быть представлены по степени убывания их ядовитости и опасности нижеследующим образом:

· -производство и использование: -гербицида 2,4,5-Т; -пентахлор-фенола; -2,4,5-трихлорфенола; -полихлордибензофуранов и полихлор-бензолов;

· -уничтожение бытовых отходов в мусоросжигательных печах;

· - пожары при наличии ПХБ, ПВХ и т.п. продуктов;

· -функционирование хлорных производств;

· -сжигание органических отходов.

Дата добавления: 2014-01-07