Получение

1. Гидратация алкинов. Из ацетилена получается альдегид, из его гомологов — кетоны:

Hg²⁺, H⁺
СH≡СН + Н₂О → СН₃-СН=О.

Hg²⁺, H⁺
СН₃-С≡СН + Н₂О → СН₃-СО-СН₃.

Из-за своей относительной дороговизны, а также из-за того, что получаемые соединения загрязнены токсичными соединениями ртути, в настоящее время этот способ находит ограниченное применение.

2. Общий способ получения карбонильных соединений окисление спиртов. В качестве окислителя можно использовать не только дихромат или перманганат калия, но и другие окислители, например, оксид меди (II) при нагревании:

t
СН₃-СН₂-ОН + СuО → СН₃-СН=О + Сu + Н₂О,

t
СН₃-СН(ОН)-СН₃ + СuО → СН₃-СО-СН₃ + Сu + Н₂О.

3. При щелочном гидролизе дигалогеналканов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода, образуются двухатомные спирты, в которых две группы ОН соединены с одним атомом углерода. Эти вещества неустойчивы и отщепляют воду, превращаясь в карбонильные соединения:

2NaOH
СН₃-СНСl₂ → [СН₃СН(ОН)2] → СН₃-СН=О + Н₂О.
-2NaCl

4. Дегидрирование спиртов. Одним из промышленных спосо­бов получения альдегидов и кетонов является дегидрированиеспиртов в газовой фазе над металлическими медью, серебром, хромом, никелем, оксидом цинка и др., например:

ZnO, 380° С
СН₃-СН(ОН)-СН₃ → СН₃-СО-СН₃

Пропанол-2 Ацетон (выход-90%)

5. Окисление алкенов. Альдегиды и кетоны получают окислением углеводородов ряда этилена кислородом воздуха в присутствии хлоридов палладия (II) и меди (I), например:

(1)

Этилен Уксусный альдегид

(выход >90%}

Этим экономичным способом в промышленности получают низ­шие альдегиды и кетоны.

Дата добавления: 2014-01-07